Abstract:
L'invention concerne une cellule immunitaire comprenant au moins un récepteur Fc à sa surface, caractérisée en ce qu'une molécule hybride est greffée au niveau du récepteur Fc, ladite molécule hybride comprenant au moins un fragment Fc d'anticorps lié de façon covalente à au moins un peptide dérivé de fibrine comprenant un ou plusieurs résidu(s) citrullyl. La présente invention concerne également les utilisations d'une telle cellule greffée, ainsi que son procédé de production.
Abstract:
Inventors have generated two human anti-cath-D scFv fragments cloned in the human IgG1 λ format (F1 and E2) that efficiently bind to human and mouse cath-D, even at the acidic pH of the TNBC microenvironment. F1 and E2 accumulated in TNBC MDAMB- 231 tumor xenografts, inhibited tumor growth and improved mice survival without apparent toxicity. Using this xenograft model, they found that the Fc function of F1 was essential for maximal tumor inhibition. Inventors have shown that the anti-cath-D antibody F1 treatment prevented the recruitment of tumor-associated macrophages and myeloid-derived suppressor cells within the tumor, a specific effect associated with a less immunosuppressive tumor microenvironment. Moreover F1 inhibited tumor growth of TNBC patient-derived xenografts (PDXs). This preclinical proof-of-concept study validates the feasibility and efficacy of an immunomodulatory antibody-based strategy against cath-D to treat patients with TNBC. Accordingly, the present invention relates to an anti-cath-D antibody which inhibits the tumor recruitment of immunosuppressive tumor-associated macrophages M2 and myeloid-derived suppressor cells for use in the treatment of cancer.
Abstract:
L'invention concerne une méthode de criblage in vitrode peptides immunogènes d'intérêt capables de reconnaître des anticorps issus du sérum d'individus atteints de tuberculose active, ladite méthode comprenant : • - la mise en contact de peptides du sérum issu de patients atteints de tuberculose active • - la détection de la formation de complexes immuns à l'étape précédente, et • - la sélection des peptides d'intérêt pour lesquels la valeur d'un ratio R est supérieure ou égale à 1,5, le ratio R étant la valeur de mesure de la formation de complexe immun sur la valeur de mesure obtenu à partir de l'échantillon contrôle.
Abstract:
L'invention concerne un système non vulnérant de caractérisation biomorphologique d'un membre humain (110) comprenant un dispositif de mesures géométriques et volumétriques (100) comprenant : - une pluralité de systèmes d'acquisition d'images tridimensionnelles (131-137) agencés pour imager ledit membre (110), - un cadre articulé et motorisé (120), agencé pour positionner et déplacer au moins une partie de la pluralité de systèmes d'acquisition (131-137) de manière périphérique audit membre (110), - un dispositif de traitement des données géométriques et volumétriques, agencé pour représenter les données d'acquisition sous la forme d'une pluralité de points présentant un jeu de coordonnées dans un référentiel tridimensionnel, - un dispositif de mesures biomécaniques comprenant un porte-sonde (200) agencé pour relier solidairement au moins une sonde échographique (210) pour imager le système vasculaire relatif audit membre (110) et un capteur de force (220) agencé pour mesurer la pression exercée par ladite sonde (210) sur le membre (110), et - un dispositif d'analyse, agencé d'une part pour fusionner au moins une partie des données volumétriques et au moins une partie des données anatomiques et biomécaniques, et d'autre part pour déterminer des variables morphologiques du membre (110) et/ou des variables biomécaniques du système vasculaire dudit membre.
Abstract:
The present invention relates to a method of testing whether a patient suffering from arge B-cell lymphoma will respond or not to a DNA repair pathway inhibitor comprising: i) determining the expression level (ELi) of several genes Gi-Gn selected from table A in a biological sample obtained from said patient comparing the expression level (ELi) determined at step i) with a predetermined reference level (ELRi) iii) calculating the DNA repair score trough the following formula (I), wherein βi represent the regression β coefficient reference value for the gene Gi and C i = 1 if the expression of the gene Gi (ELi) is higher than the predetermined reference level (ELRi) or Ci = -1 if the expression of the gene (ELi) is lower than or equal to the predetermined reference level (ELRi) iv) comparing the score DNARS determined at step iii) with a predetermined reference value DNARS R v) and concluding that the patient will respond to the treatment when the DNARS score is higher than the predetermined reference value DNARS R or concluding that the patient will not respond to the treatment when the DNARS score is lower than the predetermined reference value DNARS R .
Abstract:
The present invention relates generally to the fields of reproductive medicine. More specifically, the present invention relates to methods and devices for determining the quality of an embryo. More specifically, the present invention relates to the use of three dimensional reconstructions for determining the quality of an embryo.
Abstract:
The present invention relates to methods and pharmaceutical composition for the treatment of insulin resistance. In particular, the present invention relates to a method for the treatment of insulin resistance in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of an agent selected from the group consisting of 2',5'-oligoadenylate (2-5 A) or derivatives compounds, TLR3 agonists, and IFN1 polypeptides.
Abstract:
The invention relates to a method for identifying a subpopulation of specific cells among a large population of cells, comprising - a step of exposing the cells of said large population to n- reagents, - a step of detecting said n- reagents, - a step of grouping the cells by clusterisation into k different clusters, and - a step of eliminating cells that are not rare cells.
Abstract:
The present invention relates to a method of determining the survival prognosis of a patient afflicted by a glioma, the method comprising assessing the level of expression of one or more specific gene in cells of the glioma.
Abstract:
The present invention relates to a method for preparing accessory cells, said accessory cells may themselves be used for preparing activated NK cells that may be used in various therapeutic protocols (e.g. cancer treatment). More particularly, the present invention relates to a method for preparing an accessory cell comprising the steps consisting of i) providing a cell and ii) inhibiting in said cell the expression of a gene encoding for a Killer-Cell Immunoglobulin-like Receptor(s) (KIR) ligand.