公开(公告)号：WO2011086053A1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：PCT/EP2011/050239

申请日：2011-01-11

申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  BABU, Srinivasan ,  BERGERON, Phillippe ,  DRAGOVICH, Peter ,  DYKE, Hazel Joan ,  GIBBONS, Paul ,  GRADL, Stefan ,  HANAN, Emily ,  HURLEY, Christopher ,  JOHNSON, Tony ,  KOEHLER, Michael ,  KULAGOWSKI, Janusz Josef ,  LABADIE, Sharada Shenvi ,  LYSSIKATOS, Joseph P. ,  MENDONCA, Rohan ,  PULK, Rebecca ,  WARD, Stuard ,  WASZKOWYCZ, Bohdan ,  ZAK, Mark

发明人： BABU, Srinivasan ,  BERGERON, Phillippe ,  DRAGOVICH, Peter ,  DYKE, Hazel Joan ,  GIBBONS, Paul ,  GRADL, Stefan ,  HANAN, Emily ,  HURLEY, Christopher ,  JOHNSON, Tony ,  KOEHLER, Michael ,  KULAGOWSKI, Janusz Josef ,  LABADIE, Sharada Shenvi ,  LYSSIKATOS, Joseph P. ,  MENDONCA, Rohan ,  PULK, Rebecca ,  WARD, Stuard ,  WASZKOWYCZ, Bohdan ,  ZAK, Mark

IPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/10 ,  A61K31/437 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/10

摘要： The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

摘要翻译： 本发明提供具有以下通式的新的式（I）化合物：其中R 1，R 2，R 3，X和Y如本文所述。 因此，化合物可以以药学上可接受的组合物提供，并用于治疗免疫学或过度增殖性疾病。

公开(公告)号：WO2012007375A1

公开(公告)日：2012-01-19

申请号：PCT/EP2011/061598

申请日：2011-07-08

申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  ARORA, Nidhi ,  CHEN, Shaoqing ,  HERMANN, Johannes, Cornelius ,  KUGLSTATTER, Andreas ,  LABADIE, Sharada, Shenvi ,  LIN, Clara Jeou Jen ,  LUCAS, Matthew, C. ,  MOORE, Amy, Geraldine ,  PAPP, Eva ,  TALAMAS, Francisco, Xavier ,  WANNER, Jutta ,  ZHAI, Yansheng

发明人： ARORA, Nidhi ,  CHEN, Shaoqing ,  HERMANN, Johannes, Cornelius ,  KUGLSTATTER, Andreas ,  LABADIE, Sharada, Shenvi ,  LIN, Clara Jeou Jen ,  LUCAS, Matthew, C. ,  MOORE, Amy, Geraldine ,  PAPP, Eva ,  TALAMAS, Francisco, Xavier ,  WANNER, Jutta ,  ZHAI, Yansheng

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/519 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

摘要翻译： 式I或II的化合物：其中X，m，Ar，R 1和R 2如本文所定义。 本发明化合物可用于治疗IRAK介导的病症。

公开(公告)号：WO2010003084A3

公开(公告)日：2010-03-25

申请号：PCT/US2009049558

申请日：2009-07-02

申请人： MEMORY PHARM CORP ,  ROCHE PALO ALTO LLC ,  HOPPER ALLEN T ,  CAROON JOAN MARIE ,  CHIN ELBERT ,  DUNN ROBERT ,  LABADIE SHARADA SHENVI ,  LI JIM ,  SCHUMACHER RICHARD ALLEN ,  TALAMAS FRANCISCO XAVIER

发明人： HOPPER ALLEN T ,  CAROON JOAN MARIE ,  CHIN ELBERT ,  DUNN ROBERT ,  LABADIE SHARADA SHENVI ,  LI JIM ,  SCHUMACHER RICHARD ALLEN ,  TALAMAS FRANCISCO XAVIER

IPC分类号： C07D257/08 ,  A61K31/395 ,  A61K31/41 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D277/28 ,  C07C217/92 ,  C07C229/60 ,  C07C255/58 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/36 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D263/32 ,  C07D307/20 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein.

摘要翻译： 通过新化合物，例如N-取代的苯胺和二苯胺类似物实现PDE4抑制。 本发明的化合物具有式I：其中R 1，R 2，R 3和R 4如本文所定义。

公开(公告)号：WO2009101022A1

公开(公告)日：2009-08-20

申请号：PCT/EP2009/051306

申请日：2009-02-05

申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  LABADIE, Sharada Shenvi ,  LIN, Clara Jeou Jen ,  TALAMAS, Francisco Xavier ,  WEIKERT, Robert James

发明人： LABADIE, Sharada Shenvi ,  LIN, Clara Jeou Jen ,  TALAMAS, Francisco Xavier ,  WEIKERT, Robert James

IPC分类号： C07D307/84 ,  C07D407/12 ,  A61K31/343 ,  A61P31/14 ,  C07D407/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07D307/84 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

摘要： Compounds having the formula (I) wherein Y, R 1 , R 4 , A 1 , A 2 and X 2 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

摘要翻译： 具有式（I）的化合物，其中Y，R1，R4，A1，A2和X2如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。 还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

公开(公告)号：WO2010003084A2

公开(公告)日：2010-01-07

申请号：PCT/US2009/049558

申请日：2009-07-02

申请人： MEMORY PHARMACEUTICALS CORPORATION ,  ROCHE PALO ALTO LLC ,  HOPPER, Allen, T. ,  CAROON, Joan, Marie ,  CHIN, Elbert ,  DUNN, Robert ,  LABADIE, Sharada, Shenvi ,  LI, Jim ,  SCHUMACHER, Richard, Allen ,  TALAMAS, Francisco, Xavier

发明人： HOPPER, Allen, T. ,  CAROON, Joan, Marie ,  CHIN, Elbert ,  DUNN, Robert ,  LABADIE, Sharada, Shenvi ,  LI, Jim ,  SCHUMACHER, Richard, Allen ,  TALAMAS, Francisco, Xavier

IPC分类号： C07D257/08 ,  A61K31/395 ,  A61K31/41 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D277/28 ,  C07C217/92 ,  C07C229/60 ,  C07C255/58 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D213/36 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D263/32 ,  C07D307/20 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein.

摘要翻译： 通过新化合物，例如N-取代的苯胺和二苯胺类似物来实现PDE4的抑制。 本发明的化合物具有式I：其中R 1，R 2，R 3和R 4如本文所定义。

公开(公告)号：WO2005105808A1

公开(公告)日：2005-11-10

申请号：PCT/EP2005/004478

申请日：2005-04-27

申请人： F. HOFFMAN-LA ROCHE AG ,  LABADIE, Sharada, Shenvi ,  SJOGREN, Eric, Brian ,  TALAMAS, Francisco, Xavier

发明人： LABADIE, Sharada, Shenvi ,  SJOGREN, Eric, Brian ,  TALAMAS, Francisco, Xavier

IPC分类号： C07D495/04

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D491/04

摘要： The invention is concerned with a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or a prodrug thereof, wherein A, Y, Z and R l are as defined in the description and the claims. These compounds inhibit IKK and can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药，其中A，Y，Z和R 1如说明书和权利要求中所定义。 这些化合物抑制IKK，可用作药物。