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公开(公告)号:WO2005121132A1
公开(公告)日:2005-12-22
申请号:PCT/JP2005/010548
申请日:2005-06-09
IPC: C07D413/04
CPC classification number: C07D413/14 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D417/14 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/393
Abstract: 式: 【化1】 (式中、AはNまたはCH;Hetは以下のいずれかの基: 【化2】 R 0 およびRは、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール等; R 1 およびR 2 は、水素、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール等; pは0~3の整数、R 3 は置換されていてもよいアルキル等) で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
Abstract translation: 公开了由下式(I)表示的化合物,其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物。 (I)(式中,A表示N或CH; Het表示以下基团中的任一个:(a),(b),(c),(d),(e),(f) ,(h),(i),(j),(k)其中R 0和R 3分别表示氢,任选取代的烷基,任选取代的环烷基,任选取代的芳基等; R 1, 和R 2分别表示氢,任选取代的烷基,任选取代的烯基,任选取代的环烷基,任选取代的芳基,任选取代的杂芳基等; p是0-3的整数; 3>表示任选取代的烷基等。
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公开(公告)号:WO2006090717A1
公开(公告)日:2006-08-31
申请号:PCT/JP2006/303125
申请日:2006-02-22
IPC: C07D239/94 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D405/06
CPC classification number: C07D239/94 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D417/12
Abstract: EGF受容体チロシンキナーゼおよびHER2チロシンキナーゼの両方を阻害する化合物を提供する。 一般式(I): [式中、R X は、式(II) : (式中、R 1 は、水素原子、置換されていてもよいアルキル等;Zは、-O-、-N(R 10 )-等;R 10 は、水素原子、アルキル等;R 2 は、水素原子、置換されていてもよいアルキル等;R 18 は水素原子、置換されていてもよいアルキル等;R 19 は置換されていてもよいアルキル等;W 1 は、置換されていてもよい非芳香族含窒素複素環基;R 17 は水素原子、置換されていてもよいアルキル等)で表される基;R 3 およびR 4 は、それぞれ独立して、水素原子、置換されていてもよいアルキル、等;Xは、-O-、-S-、もしくは-N(R 12 )-等;R 12 は水素原子、アルキル等;およびAは、置換基を有していてもよいフェニル等)で表される基]で表される化合物もしくはその製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
Abstract translation: 由通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐或化合物或其盐的溶剂合物:(I)其中R x表示由式(II)表示的基团: 其中R 1表示氢原子,可以被取代的烷基等,Z表示-O - , - N(R 10) - 等, R 10表示氢原子,烷基等,R 2表示氢原子,可以被取代的烷基等,R“ 18表示氢原子,可被取代的烷基等,R 19表示可以被取代的烷基等,W 1或O 2 >表示可以被取代的非芳族氮杂环基,R 17表示氢原子,可以被取代的烷基等; R 3和R 4独立地表示氢原子,可被取代的烷基等; X表示-O - , - S - , - N(R 12) - 等; R 12表示氢原子,烷基等; A表示可被取代的苯基等。 该化合物可以抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶。
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公开(公告)号:WO2004024693A1
公开(公告)日:2004-03-25
申请号:PCT/JP2003/010212
申请日:2003-08-11
IPC: C07D215/48
CPC classification number: C07D215/48 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D493/04
Abstract: A compound having antiviral activity, specifically a heterocyclic compound having HIV integrase inhibitory activity; and a medicine containing the compound, especially an anti-HIV drug. The compound is a compound represented by the formula (I): (I) [wherein B is -C(R )= or -N=; R ' is hydrogen, etc.; one of R and R is a group represented by the formula -Z -Z -Z -R (wherein Z and Z each independently is a single bond, optionally substituted alkylene, etc.; Z is a single bond, optionally substituted alkylene, etc.; and R is optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, etc.) and the other is hydrogen; and -A - is -C(-Y)=C(-R )-C(-R )=C(-R )- (wherein Y is -OH, etc.; R is -COR (R is hydroxy, etc.), etc.; and one of R and R is carboxy, etc. and the other is hydrogen, etc.), etc.], a prodrug of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of either, or a solvate of any of these.
Abstract translation: 具有抗病毒活性的化合物,特别是具有HIV整合酶抑制活性的杂环化合物; 以及含有该化合物,特别是抗HIV药物的药物。 化合物是由式(I)表示的化合物:(I)[其中B 1是-C(R 2)=或-N =; R 1是氢等; R 1和R 2中的一个是由式-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R 5表示的基团(其中Z 1和Z 3各自独立地 独立地是单键,任选取代的亚烷基等; Z 2是单键,任选取代的亚烷基等;且R 5是任选取代的芳基,任选取代的杂芳基等),另一个是 氢; 并且-A 1 - 是-C(-Y)= C(-R A)-C(-R 3)= C(-R 4) - (其中Y是-OH等) R 7是-COR 7(R 7是羟基等)等; R 3和R 4之一是羧基等,另一个是氢, 等等),化合物的前体药物,其药学上可接受的盐或其中任何一种的溶剂合物。
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公开(公告)号:WO2008053913A1
公开(公告)日:2008-05-08
申请号:PCT/JP2007/071192
申请日:2007-10-31
IPC: C07D209/08 , A61K31/4418 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P1/02 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D209/86 , C07D211/96 , C07D213/81 , C07D215/20 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D295/22 , C07D307/81 , C07D307/91
CPC classification number: C07D209/86 , C07D211/96 , C07D213/81 , C07D215/20 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D307/81 , C07D307/91
Abstract: 一般式(I): [式中、R 1 は、式(II) (R 26 およびR 28 はそれぞれ独立して置換されていてもよい低級アルキルオキシ等;n 1 は0~3の整数)で表される基等;Zは、置換されていてもよく置換基群aから選択される置換基を介在していてもよいC1-C5アルキニレン等;Aは、式(III) (R 6 およびR 7 はそれぞれ独立して、低級アルキル等;mおよびnはそれぞれ独立して、0、1、または2)で表される基等;R 2 は、水素原子等;R 3 は、置換されていてもよい低級アルキル等;R 4 は、水素原子;またはR 3 およびR 4 は一緒になって、隣接する炭素原子と共に環を形成してもよい;R 5 は、ヒドロキシ等]で示される化合物、その光学活性体、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。
Abstract translation: 由通式(I)表示的化合物,其光学活性形式,化合物的药学上可接受的盐或光学活性形式,或化合物的溶剂合物,光学活性形式或盐。 (I)其中R 1表示由式(II)表示的基团[其中R 26和R 28独立地表示低级烷氧基,其中 可以被取代或类似; 并且n <1>表示0〜3的整数]等; Z表示可被取代的C1-C5亚炔基,可以含有选自取代基组a的取代基等。 A表示由式(III)表示的基团[其中R 6和R 7独立地表示低级烷基等; m和n独立地表示0,1或2的数]等; R 2表示氢原子等; R 3表示可以被取代的低级烷基等,R 4表示氢原子,或R 3和R 3, SUP> 4 SUP>可以与邻近的碳原子一起形成环; 和R 5表示羟基等。
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公开(公告)号:WO2004018928A1
公开(公告)日:2004-03-04
申请号:PCT/JP2002/008894
申请日:2002-09-02
Applicant: 日本海エル・エヌ・ジー株式会社 , ジェー・シー・カーター・ジャパン株式会社 , 長谷川 辰也 , 安在 一 , 小林 正行 , 遠藤 毅 , 高田 正輝 , 松尾 淳
IPC: F17D1/05
CPC classification number: F17D1/05
Abstract: A cryogenic fluid coupling (30) comprising a male coupling (10) and a female coupling (20) provided with a joint link mechanism having a joint operation lever is employed as a coupling for transporting liquefied natural gas between a storage tank (51) and a mobile body (41), wherein these male coupling and female coupling are provided, respectively, with a self-sealing butt valve mechanism and an ice removing mechanism, and the male coupling and the female coupling are coupled and jointed through joint operation of the joint operation lever without purging gas and without being troubled with an ice film formed by liquefied natural gas so that fluid can be transported.
Abstract translation: 采用包括阳联接器(10)和阴联接器(20)的低温流体联接器(30),该联接器(10)和阴联接器(20)设置有具有接合操作杆的接头连接机构,用于将液化天然气输送到储罐(51)和 移动体(41),其中这些阳联接器和阴联接器分别设置有自密封对接阀机构和除冰机构,并且阳联接器和阴联接器通过联接操作联接和接合 没有吹扫气体的联合操作杆,并且不会被液化天然气形成的冰膜困扰,从而可以输送流体。
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