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公开(公告)号：WO2011056021A2
公开(公告)日：2011-05-12
申请号：PCT/KR2010/007806
申请日：2010-11-05
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/423 , A61K31/428
摘要： 본 발명은 벤조헤테로사이클 유도체의 신규한 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 벤조헤테로사이클 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암 예방 및 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명자들은 KRS가 67LR과 상호작용함으로써 암(또는 종양) 세포의 이동을 촉진하여 암의 전이(metastasis)에 영향을 미친다는 것을 규명하였으며, KRS 및 67LR의 상호작용을 저해하는 물질이 암세포의 전이를 억제하여 암을 예방 및 치료할 수 있음을 확인하였다. 따라서, 본 발명의 조성물은 암의 전이를 억제하므로 암 예방 및 치료를 위한 새로운 수단을 제공하여 준다.
摘要翻译： 本发明涉及苯并杂环衍生物的新用途，更具体地涉及苯并杂环衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分用于预防和治疗癌症的新用途 ＆lt; 本发明人发现KRS与67LR相互作用促进癌症（或肿瘤）细胞迁移并因此影响癌症转移，此外，抑制KRS和67LR相互作用的物质抑制癌细胞的转移 预防和治疗癌症。 因此，本发明的组合物抑制癌症转移，因此为癌症预防和治疗提供了新的手段。
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2.发明申请신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 审中-公开新型二胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的用于治疗癌症的药物组合物
公开(公告)号：WO2009093872A2
公开(公告)日：2009-07-30
申请号：PCT/KR2009/000375
申请日：2009-01-23
申请人： 한국생명공학연구원 , 서울제약 주식회사 , 연세대학교 산학협력단 , 한균희 , 양지선 , 남미희 , 이철호 , 송두나 , 원미선 , 정경숙 , 김동명 , 유향숙 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 고원진 , 류병환 , 최남송 , 정용미
发明人： 한균희 , 양지선 , 남미희 , 이철호 , 송두나 , 원미선 , 정경숙 , 김동명 , 유향숙 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 고원진 , 류병환 , 최남송 , 정용미
IPC分类号： C07C211/62
CPC分类号： C07C311/05 , C07C233/36 , C07C233/43 , C07C311/08
摘要： 본 발명은 신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 종양세포 성장 억제 효과가 우수하므로, 암 질환 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
摘要翻译： 本发明涉及新型二胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的用于治疗癌症的药物组合物。 本发明的化合物具有优异的肿瘤细胞生长抑制效果，因此可用于治疗癌症疾病。
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3.发明申请신규한 피리돈 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 审中-公开新颖的吡咯烷酮化合物或其药学上可接受的盐，其生产方法和含有其的药物组合物用于治疗癌症
公开(公告)号：WO2010140835A2
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：PCT/KR2010/003539
申请日：2010-06-01
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 한국생명공학연구원 , 주식회사바이오러넥스 , 한균희 , 최은현 , 이철호 , 박정은 , 조미선 , 서정제 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이창우 , 이기훈 , 김현정
IPC分类号： C07D211/34 , C07D211/74
CPC分类号： C07D213/64 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要： 본 발명은 신규한 피리돈 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 RUNX의 활성을 유도하는 HDAC 저해제들로 종양세포 성장 억제 효과가 우수하므로, 암 질환 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
摘要翻译： 本发明涉及新颖的吡啶酮化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和含有它们的用于治疗癌症的药物组合物。 根据本发明的化合物利用HDAC抑制剂中发现的RUNX活性的优异效果来抑制肿瘤细胞生长，因此可用于治疗癌症。
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4.发明申请신규한 티오우레아 또는 우레아 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 ＡＩＤＳ 예방 또는 치료용 약학 조성물 审中-公开新型硫脲或尿素衍生物，其制备方法和用于预防或治疗艾滋病的药物组合物，含有作为活性成分的艾滋病
公开(公告)号：WO2011159137A2
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：PCT/KR2011/004459
申请日：2011-06-17
IPC分类号： C07C335/08 , C07C275/18 , A61K31/17 , A61P31/18
CPC分类号： C07C335/26 , C07C275/32 , C07C275/34 , C07C275/62 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D241/20 , C07D295/21
摘要： 본 발명은 신규한 티오우레아 또는 우레아 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 AIDS 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 티오우레아 또는 우레아 유도체는 HIV 바이러스 발현을 억제함으로써 HIV 저해 활성이 우수하여 AIDS 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译： 本发明涉及新的硫脲或脲衍生物，其制备方法和用于预防或治疗AIDS的药物组合物，其含有活性成分。 根据本发明，硫脲或脲衍生物抑制HIV的表达，从而显示优异的HIV抑制活性，因此可用于预防或治疗AIDS。
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5.发明申请신규한 로다닌 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 ＡＩＤＳ 예방 또는 치료용 약학 조성물 审中-公开新型罗丹明衍生物，其制备方法和用于预防或治疗含有作为活性成分的罗丹明衍生物的AIDS的药物组合物
公开(公告)号：WO2011159129A2
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：PCT/KR2011/004445
申请日：2011-06-17
IPC分类号： C07D417/14 , C07D413/14 , A61K31/427 , A61P31/18
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/427 , A61K31/5377 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/06
摘要： 본 발명은 신규한 로다닌 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 AIDS 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 로다닌 유도체는 HIV 바이러스 발현을 억제함으로써 HIV 저해 활성이 우수하여 AIDS 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译： 本发明涉及新颖的罗丹宁衍生物，其制备方法，以及涉及含有绕丹宁衍生物作为活性成分的用于预防或治疗AIDS的药物组合物。 根据本发明的绕丹宁衍生物抑制HIV的表达，因此表现出优异的HIV抑制活性，因此可以有效地用于预防或治疗AIDS。
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公开(公告)号：WO2012036512A2
公开(公告)日：2012-03-22
申请号：PCT/KR2011/006867
申请日：2011-09-16
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 황기철 , 장양수 , 한균희
CPC分类号： C07D215/36 , A61K31/18 , A61K31/47 , A61K35/32 , C07C311/17 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C12N5/0655 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/1353
摘要： 본 발명은 중간엽 줄기세포의 연골 세포로의 분화 유도를 위한 화학식 1의 화합물의 용도 및 화학식 1의 화합물에 의해 중간엽 줄기세포로부터 분화 유도된 연골 세포를 포함하는 연골질환 치료용 의약 조성물을 제공한다. 화학식 1의 화합물로 처리된 중간엽 줄기세포는 연골 세포로 특이적으로 분화 유도되므로 이를 이용하면 관절염, 연골 손상, 연골 결손 등의 연골 질환을 효과적으로 치료할 수 있게 된다.
摘要翻译： 本发明提供式1化合物诱导间充质干细胞分化为软骨细胞的用途，以及用于治疗软骨疾病的药物组合物，其包含通过式（I）的化合物从间充质干细胞分化诱导的软骨细胞 由式1化合物处理的间充质干细胞被特异性分化为软骨细胞，因此可以通过使用该化合物有效地治疗软骨疾病如关节炎，软骨损伤和软骨缺损。
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公开(公告)号：WO2012124858A1
公开(公告)日：2012-09-20
申请号：PCT/KR2011/003773
申请日：2011-05-23
申请人： 연세대학교 산학협력단 , 권호정 , 한균희 , 정혜진 , 서정제
CPC分类号： C07D215/38 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C2601/14
摘要： 본본 발명은 혈관신생-관련 질병 또는 질환의 예방 또는 치료에 효과적으로 이용될 수 있는 혈관신생 억제용 약제학적 조성물 및 신규한 설포닐 아마이드 유도체 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 약제학적 조성물에서 유효성분으로 이용되는 화합물은 UQCRB에 특이적으로 결합하여 이의 생물학적 기능을 억제하기 때문에, 세포사멸을 유도하지 않으면서 혈관신생 반응(angiogenic responses)을 억제하여 효과적이면서도 안전한 혈관생성 억제제로서 유용하게 이용될 수 있다.
摘要翻译： 本发明涉及一种抑制血管发生的药物组合物和一种可用于预防或治疗血管发生相关疾病或病症的新型磺酰胺衍生物化合物。 由于用作本发明的药物组合物中的活性成分的化合物与UQCRB特异性结合并抑制其生物学功能，因此不诱导细胞凋亡并且抑制血管生成反应。 因此，本发明的药物组合物中作为活性成分使用的化合物可用作有效且安全的血管生成抑制剂。
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公开(公告)号：WO2011043630A9
公开(公告)日：2011-04-14
申请号：PCT/KR2010/006912
申请日：2010-10-08
IPC分类号： A61K31/724 , A61P3/04 , A61P3/00
摘要： 본 발명은 고 수용성 베타사이클로덱스트린 유도체(β-cyclodextrin derivatives)를 유효성분으로 하는 비만 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로 고 수용성 베타사이클로덱스트린 유도체, 특히 2-하이드록시프로필-베타사이클로덱스트린(2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin, HP-β-CD, HPBCD)을 함유하는 조성물은 고지방식이(high fat diet)에 의해서 유도되는 체중 증가량을 억제하고, 식이섭취량 감소를 통한 식욕 억제 효과를 가지며, 체지방을 감소시키고, 간무게를 감소시키며, 공복시 포도당(glucose) 및 맥아당(maltose)의 섭취에 의해 유발되는 급격한 혈당의 상승을 현저히 저해시킴으로써, 비만을 예방 및 치료, 비만에 의해 유발된 다양한 질환을 예방 및 치료, 및 식후 급격한 혈당상승을 억제하는데 유용하게 사용될 수 있다.
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