公开(公告)号：WO2016017686A1

公开(公告)日：2016-02-04

申请号：PCT/JP2015/071489

申请日：2015-07-29

申请人： 三菱マテリアル株式会社 ,  三菱マテリアル電子化成株式会社

发明人： 藤田　将人 ,  魚谷　正和 ,  神谷　武志 ,  本田　常俊 ,  ▲高▼野　大輔

IPC分类号： C09K3/00 ,  B01D17/022 ,  C02F1/40 ,  C07C227/06 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07C233/08 ,  C07C303/02 ,  C07C303/22 ,  C07C303/40 ,  C07C309/04 ,  C07C309/29 ,  C07C311/03 ,  C08K5/17 ,  C08L101/00 ,  C09D5/16 ,  C09D7/12 ,  C09D201/00

CPC分类号： C09D5/1625 ,  B01D17/02 ,  C02F1/40 ,  C07C227/06 ,  C07C227/08 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C229/12 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07C233/08 ,  C07C303/02 ,  C07C303/22 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C309/04 ,  C07C309/13 ,  C07C309/29 ,  C07C311/03 ,  C07C311/05 ,  C07D207/10 ,  C07D211/38 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C08K5/17 ,  C08L101/00 ,  C09D5/16 ,  C09D7/20 ,  C09D7/40 ,  C09D201/00 ,  C09K3/00 ,  Y02W10/37

摘要： 　この親水撥油剤は、一種又は二種以上の含窒素フッ素系化合物を含む。前記含窒素フッ素系化合物は、分子中にアニオン型、カチオン型及び両性型からなる群から選択されるいずれか１の親水性賦与基を含む。

摘要翻译： 该亲水性斥油剂包括至少一种含氮氟化合物。 含氮氟化合物在其分子中包括选自阴离子基团，阳离子基团和两性基团中的任何一种亲水性赋予基团。

公开(公告)号：WO2015034820A1

公开(公告)日：2015-03-12

申请号：PCT/US2014/053695

申请日：2014-09-02

申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

发明人： CHUPAK, Louis S. ,  ZHENG, Xiaofan

IPC分类号： C07D211/60 ,  C07D311/14 ,  C07D217/02 ,  C07D223/06 ,  C07D319/18 ,  C07C205/02 ,  C07D333/20 ,  C07D333/32 ,  C07C211/03 ,  C07D405/12 ,  C07D249/08 ,  C07C233/03 ,  C07D205/08 ,  C07D265/30 ,  C07D207/08

CPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/396 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07C217/58 ,  C07C229/14 ,  C07C229/22 ,  C07C233/36 ,  C07C233/38 ,  C07C233/47 ,  C07C233/78 ,  C07C235/76 ,  C07C237/06 ,  C07C255/54 ,  C07C271/20 ,  C07C275/40 ,  C07C279/12 ,  C07C279/14 ,  C07C311/05 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D205/04 ,  C07D205/08 ,  C07D207/08 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/44 ,  C07D211/48 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/76 ,  C07D211/78 ,  C07D213/57 ,  C07D213/63 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D223/06 ,  C07D233/61 ,  C07D249/08 ,  C07D265/30 ,  C07D279/12 ,  C07D295/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/14 ,  C07D295/16 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D309/14 ,  C07D311/08 ,  C07D311/14 ,  C07D317/50 ,  C07D319/18 ,  C07D333/20 ,  C07D333/32 ,  C07D333/36 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D487/10 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808

摘要： Disclosed are compounds of Formula (I): (I). Also disclosed are methods of using such compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of virological diseases or disorders and cancer.

摘要翻译： 公开了式（I）的化合物：（I）。 还公开了使用这些化合物作为免疫调节剂的方法和包含这些化合物的药物组合物。 这些化合物可用于治疗，预防或减缓病毒学疾病或病症和癌症的发展。

公开(公告)号：WO2014014810A1

公开(公告)日：2014-01-23

申请号：PCT/US2013/050465

申请日：2013-07-15

申请人： E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

发明人： GETTY, Stephen, James ,  MURPHY, Peter, Michael ,  SEVERAC, Romain ,  SHTAROV, Alexander, Borisovich ,  WARREN, Hollis, Thomas

IPC分类号： A62D1/00 ,  C07C311/05 ,  C11D1/92

CPC分类号： C07C303/40 ,  A62D1/0071 ,  C07C307/02 ,  C07C311/05

摘要： A process to prepare fluorinated sulfobetaine compounds of formula (I), wherein R f is C 2 to C 10 fluoroalkyl optionally interrupted by one or more of O, CH 2 , CHF, or combinations thereof; R 1 is C 1 to C 10 alkylene; R 2 is C 1 to C 6 alkylene or a chemical bond; R 3 is H or CH 3 ; R 4 is C 1 to C 6 alkylene containing at least one hydroxyl group; R 5 is H or CH 3 ; and R 6 is H or CH 3 ; comprising contacting a fluorinated sulfonamide amine of formula (II), with an aliphatic chlorosulfonic acid or salt thereof of formula (III), in the presence of water and at least one alkylene glycol, and optionally at least one alkyl carbonate, said fluorinated sulfobetaine having reduced free chloride content and reduced flammability without the need for additional purification steps.

摘要翻译： 制备式（I）的氟化磺基甜菜碱化合物的方法，其中R f是任选被O，CH 2，CHF或其组合中的一种或多种中断的C 2至C 10氟烷基; R1为C1〜C10亚烷基; R2是C1-C6亚烷基或化学键; R3是H或CH3; R4是含有至少一个羟基的C1-C6亚烷基; R5是H或CH3; R6为H或CH3; 包括使式（II）的氟化磺酰胺与式（III）的脂族氯磺酸或其盐在水和至少一种亚烷基二醇和任选的至少一种烷基碳酸酯的存在下接触，所述氟代磺基甜菜碱具有 减少游离氯含量和降低可燃性，而不需要额外的纯化步骤。

公开(公告)号：WO2013004871A1

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：PCT/ES2012/070485

申请日：2012-06-29

申请人： CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) ,  UNIVERSIDAD DE BARCELONA ,  ABAD SAIZ, José Luis ,  CAMACHO CASTILLO, Luz del Carmen ,  CASAS BRUGULAT, Josefina ,  FABRIAS DOMINGO, Gemma ,  GARRIDO MARTÍNEZ, María ,  THOMSON OKATSU, Timothy ,  MECA CORTÉS, Óscar ,  DELGADO CIRILO, Antonio

发明人： ABAD SAIZ, José Luis ,  CAMACHO CASTILLO, Luz del Carmen ,  CASAS BRUGULAT, Josefina ,  FABRIAS DOMINGO, Gemma ,  GARRIDO MARTÍNEZ, María ,  THOMSON OKATSU, Timothy ,  MECA CORTÉS, Óscar ,  DELGADO CIRILO, Antonio

IPC分类号： C07C233/18 ,  C07C311/04 ,  A61K31/164

CPC分类号： C07C311/04 ,  A61K31/164 ,  C07C233/18 ,  C07C235/74 ,  C07C235/76 ,  C07C247/04 ,  C07C311/05

摘要： Un compuesto de fórmula (I) o un estereoisómero, una sal o un soívato, donde: A es -CH(OH)- o -C(=0)-, Z es H o OH, n es 0 o 1, R 1 es alquilo(C 1 -C 3o ), alquenilo(C 2 -C 30 ) o alquinilo(C 2 -C 30 ), B es -H, -N 3 o -CΞCH, R 2 es -NHR 3 o maleimida, R 3 es -COR 4 , -COCOR 4 o -SO 2 R 4 , R 4 es alquilo(C 1 -C 16 ), alquenilo(C 2 -C 16 ), alquinilo(C 2 -C 16 ), epóxido o aziridina; con la condición de que: a) cuando A es -CH(OH) y B es H, R 3 es diferente de -COR 4 siendo R 4 aiquilo(C 1 -C 16 ); b) cuando A es -CH(OH), B es H,y R 3 es -COCOR 4 siendo R 4 alquilo(C 6 ), R 1 es diferente de -CH=CH 2 -alquilo(C 12 ), -CΞCH-alquilo(C 12 ) o aiquilo(C 13 -C 15 ); o c) cuando A es -C(=O), R 1 es alquenilo(C 2 -C 30 ), B es H y n es 0, R 3 es diferente de -COR 4 siendo R 4 alquilo(C 1 C 16 ). Uso del compuesto de fórmula (I), 2,2-dibromo-N-((2S,3R)-1,3-dihidroxioctadecan-2-il)acetamida o 2-bromo-N-((2S,3R)-1,3-dihidroxioctadecan-2-il)acetamida en el tratamiento o prevención de una enfermedad que cursa con hiperproliferación celular, solo o en combinación.

摘要翻译： 本发明涉及具有式（I）或其立体异构体，盐或溶剂合物的化合物，其中：A为-CH（OH） - 或-C（= O） - ; Z是H或OH; n为0或1; R1是烷基（C1-C30），烯基（C2-C30）或炔基（C2-C30）; B是-H，-N3或-C≡CH; R2是-NHR3或马来酰亚胺; R3是-COR4，-COCOR4或-SO2R4; 并且R4为烷基（C1-C16），烯基（C2-C16），炔基（C2-C16），环氧化物或氮丙啶，条件是：a）当A为-CH（OH）且B为H时，R 3为 不同于-COR 4，R 4为烷基（C 1 -C 16）; b）当A是-CH（OH）时，B是H，R 3是-COCOR 4，R 4是烷基（C 6），R 1不同于-CH = CH 2 - 烷基（C 12），-C≡CH-烷基（C 12）或 烷基（C13-C15）; 或c）当A是-C（= O）时，R 1是烯基（C 2 -C 30），B是H，n是0，R 3不同于-COR 4，R 4是烷基（C 1 -C 16）。 本发明还涉及具有式（I）的化合物，2,2-二溴-N - （（2S，3R）-1,3-二羟基十八烷-2-基）乙酰胺或2-溴-N-（ （2S，3R）-1,3-二羟基十八烷-2-基）乙酰胺单独或组合用于治疗或预防与细胞过度增殖相关的疾病。

公开(公告)号：WO2012020133A1

公开(公告)日：2012-02-16

申请号：PCT/EP2011/063975

申请日：2011-08-12

申请人： ABBOTT GMBH & CO. KG ,  ABBOTT LABORATORIES ,  LANGE, Udo ,  AMBERG, Wilhelm ,  OCHSE, Michael ,  BEHL, Berthold ,  POHLKI, Frauke ,  HUTCHINS, Charles

发明人： LANGE, Udo ,  AMBERG, Wilhelm ,  OCHSE, Michael ,  BEHL, Berthold ,  POHLKI, Frauke ,  HUTCHINS, Charles

IPC分类号： C07D233/84 ,  C07C311/03 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D233/84 ,  C07C311/05 ,  C07C311/10 ,  C07C311/14 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10

摘要： The present invention relates to tetraline and indane derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such tetraline and indane derivatives, and the use of such tetraline and indane derivatives for therapeutic purposes. The tetraline and indane derivatives are GlyT1 inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的四氢化萘和二氢化茚衍生物或其生理上耐受的盐。 本发明涉及包含这种四氢化萘和二氢化茚衍生物的药物组合物，以及这些四氢化萘和二氢化茚衍生物用于治疗目的的用途。 四氢化萘和茚满衍生物是GlyT1抑制剂。

公开(公告)号：WO2009093872A3

公开(公告)日：2009-11-05

申请号：PCT/KR2009000375

申请日：2009-01-23

申请人： KOREA RES INST OF BIOSCIENCE ,  SEOUL PHARMA CO LTD ,  IND ACADEMIC COOP ,  HAN GYOONHEE ,  YANG JEE SUN ,  NAM MIHEE ,  LEE CHUL HO ,  SONG DOONA ,  WON MISUN ,  CHUNG KYUNG-SOOK ,  KIM DONG-MYUNG ,  YOO HYANG-SOOK ,  KIM HWAN MOOK ,  PARK SONG-KYU ,  LEE KIHO ,  LEE CHANG WOO ,  KO WONJIN ,  RYOO BYUNG-HWAN ,  CHOI NAM-SONG ,  JEONG YONG-MI

发明人： HAN GYOONHEE ,  YANG JEE SUN ,  NAM MIHEE ,  LEE CHUL HO ,  SONG DOONA ,  WON MISUN ,  CHUNG KYUNG-SOOK ,  KIM DONG-MYUNG ,  YOO HYANG-SOOK ,  KIM HWAN MOOK ,  PARK SONG-KYU ,  LEE KIHO ,  LEE CHANG WOO ,  KO WONJIN ,  RYOO BYUNG-HWAN ,  CHOI NAM-SONG ,  JEONG YONG-MI

IPC分类号： C07C211/62

CPC分类号： C07C311/05 ,  C07C233/36 ,  C07C233/43 ,  C07C311/08

摘要： The present invention relates to a novel diamine compound or pharmaceutically acceptable salts thereof, method for preparing same, and a pharmaceutical composition for treating cancers containing same. The compound of the present invention exhibits superior effects of suppressing growth of tumor cells, and therefore can be valuable in treating cancer disease.

摘要翻译： 本发明涉及新型二胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于治疗含有其的癌症的药物组合物。 本发明的化合物表现出抑制肿瘤细胞生长的优异效果，因此在治疗癌症方面是有价值的。

公开(公告)号：WO2009093872A2

公开(公告)日：2009-07-30

申请号：PCT/KR2009/000375

申请日：2009-01-23

申请人： 한국생명공학연구원 ,  서울제약 주식회사 ,  연세대학교 산학협력단 ,  한균희 ,  양지선 ,  남미희 ,  이철호 ,  송두나 ,  원미선 ,  정경숙 ,  김동명 ,  유향숙 ,  김환묵 ,  박성규 ,  이기호 ,  이창우 ,  고원진 ,  류병환 ,  최남송 ,  정용미

发明人： 한균희 ,  양지선 ,  남미희 ,  이철호 ,  송두나 ,  원미선 ,  정경숙 ,  김동명 ,  유향숙 ,  김환묵 ,  박성규 ,  이기호 ,  이창우 ,  고원진 ,  류병환 ,  최남송 ,  정용미

IPC分类号： C07C211/62

CPC分类号： C07C311/05 ,  C07C233/36 ,  C07C233/43 ,  C07C311/08

摘要： 본 발명은 신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 종양세포 성장 억제 효과가 우수하므로, 암 질환 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

摘要翻译： 本发明涉及新型二胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包含其的用于治疗癌症的药物组合物。 本发明的化合物具有优异的肿瘤细胞生长抑制效果，因此可用于治疗癌症疾病。

公开(公告)号：WO2005095326A8

公开(公告)日：2006-10-12

申请号：PCT/US2005009920

申请日：2005-03-25

申请人： ELAN PHARM INC ,  PHARMACIA & UP JOHN COMPANY LL ,  HOM ROY ,  TUCKER JOHN ,  JOHN VARGHESE ,  SHAH NEERAV

发明人： HOM ROY ,  TUCKER JOHN ,  JOHN VARGHESE ,  SHAH NEERAV

IPC分类号： C07C233/36 ,  A61K31/16 ,  A61K31/353 ,  A61K31/382 ,  A61K31/47 ,  C07C235/10 ,  C07C271/24 ,  C07C311/05 ,  C07C323/41 ,  C07C327/42 ,  C07D213/38 ,  C07D215/38 ,  C07D215/46 ,  C07D303/36 ,  C07D307/52 ,  C07D311/68 ,  C07D311/76 ,  C07D317/72 ,  C07D333/20 ,  C07D335/04 ,  C07D335/06 ,  C07D405/04

CPC分类号： C07C327/42 ,  C07B2200/07 ,  C07C233/36 ,  C07C235/10 ,  C07C271/24 ,  C07C311/05 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D213/38 ,  C07D215/38 ,  C07D215/46 ,  C07D303/36 ,  C07D307/52 ,  C07D311/68 ,  C07D311/76 ,  C07D317/72 ,  C07D333/20 ,  C07D335/06 ,  C07D405/04

摘要： Disclosed are compounds of the formula: where variables Q, Z, X, R 15 , R 2 , R 3 , and R c are defined herein. Compounds disclosed herein are inhibitors of the beta-secretase enzyme and are therefore useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal.

摘要翻译： 公开了下式的化合物：其中变量Q，Z，X，R 15，R 2，R 3和R 3， 本文定义。 本文公开的化合物是β-分泌酶的抑制剂，因此可用于治疗阿尔茨海默氏病和以哺乳动物中Aβ肽沉积为特征的其它疾病。

公开(公告)号：WO2006045119A9

公开(公告)日：2006-05-26

申请号：PCT/US2005038282

申请日：2005-10-20

申请人： UNIV CALIFORNIA ,  HAMMOCK BRUCE D ,  KIM IN-HAE ,  MORISSEAU CHRISTOPHE ,  WATANABE TAKAHO ,  NEWMAN JOHN W

发明人： HAMMOCK BRUCE D ,  KIM IN-HAE ,  MORISSEAU CHRISTOPHE ,  WATANABE TAKAHO ,  NEWMAN JOHN W

IPC分类号： A61K31/336

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C233/06 ,  C07C233/08 ,  C07C235/14 ,  C07C275/26 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/18 ,  C07C311/41 ,  C07C311/51 ,  C07C323/44 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2601/20 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/18 ,  C07D213/04 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D279/12 ,  C07D295/13 ,  C07D295/32 ,  C07D403/06 ,  C07K5/0205

摘要： Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

摘要翻译： 提供可溶性环氧化物水解酶（sEH）的抑制剂，其包含多个药效团并可用于治疗疾病。

公开(公告)号：WO2004089296A3

公开(公告)日：2006-03-09

申请号：PCT/US2004010298

申请日：2004-04-02

申请人： UNIV CALIFORNIA ,  HAMMOCK BRUCE D ,  KIM IN-HAE ,  MORISSEAU CHRISTOPHE ,  WATANABE TAKAHO ,  NEWMAN JOHN W

发明人： HAMMOCK BRUCE D ,  KIM IN-HAE ,  MORISSEAU CHRISTOPHE ,  WATANABE TAKAHO ,  NEWMAN JOHN W

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K6/00 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/513 ,  A61K38/04 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61K38/08 ,  C07C275/26 ,  C07C275/30 ,  C07C275/42 ,  C07C311/05 ,  C07C311/51 ,  C07C275/00

CPC分类号： C07C275/26 ,  C07C275/30 ,  C07C275/42 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/51 ,  C07C323/59 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/16 ,  C07D233/24 ,  C07D233/64

摘要： Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.

摘要翻译： 提供了可溶性环氧化物水解酶（sEH）的抑制剂，其包含多个药效团并且可用于治疗疾病。