公开(公告)号：WO2013171756A1

公开(公告)日：2013-11-21

申请号：PCT/IN2013/000148

申请日：2013-03-12

申请人： CADILA HEALTHCARE LIMITED

发明人： DWIVEDI, Shriprakash, Dhar ,  PRASAD, Ashok ,  JAIN, Kuldeep Natwarlal ,  SINGH, Kumar Kamlesh ,  GAJERA, Jitendra Maganbhai

IPC分类号： C07D473/06 ,  A61K31/522 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  Y10T428/2982

摘要： The present invention relates to an amorphous form of linagliptin and processes for the preparation thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising therapeutically effective amount of an amorphous form of linagliptin and use of said composition for treatment of diabetes especially type-I or type-II, prediabetes or reduction of glucose tolerance.

摘要翻译： 本发明涉及无定形形式的利格列汀及其制备方法。 本发明还涉及药物组合物，其包含治疗有效量的无定形形式的利格列汀，并且所述组合物用于治疗糖尿病尤其是I型或II型，糖尿病前期或葡萄糖耐量降低的用途。

公开(公告)号：WO2013072923A1

公开(公告)日：2013-05-23

申请号：PCT/IN2012/000621

申请日：2012-09-18

申请人： CADILA HEALTHCARE LIMITED

发明人： DWIVEDI, Shriprakash Dhar ,  PRASAD, Ashok ,  JAIN, Kuldeep Natwarlal

IPC分类号： C07D263/20 ,  A61K31/5355

CPC分类号： C07D263/20

摘要： The present invention discloses a stable crystalline Form-I of linesolid process for preparation thereof.

摘要翻译： 本发明公开了用于制备其的lineolid方法的稳定的晶型I.

公开(公告)号：WO2013105106A1

公开(公告)日：2013-07-18

申请号：PCT/IN2012/000720

申请日：2012-11-02

申请人： CADILA HEALTHCARE LIMITED

发明人： DWIVEDI, Shriprakash Dhar ,  PATEL, Vipul Kantibhai ,  PATEL, Mahesh Shankarbhai ,  SHAH, Niraj Shyamlal ,  PRASAD, Ashok ,  JAIN, Kuldeep Natwarlal

IPC分类号： C07D213/61

CPC分类号： C07D213/61

摘要： The invention relates to an improved process for the preparation of etoricoxib and polymorphs thereof. In particular, the, invention relates to a process for the preparation of stable crystalline Form-I of etoricoxib. Further, the invention also relates to a process for the preparation of amorphous form of etoricoxib. The invention also relates to pharmaceutical compositions that include the stable crystalline Form-I of etoricoxib.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备艾托卡品及其多晶型物的改进方法。 特别地，本发明涉及一种制备依托昔康的稳定结晶形式I的方法。 此外，本发明还涉及一种制备埃托考昔的无定形形式的方法。 本发明还涉及药物组合物，其包含依托昔单抗的稳定结晶形式I。

公开(公告)号：WO2012025941A2

公开(公告)日：2012-03-01

申请号：PCT/IN2011/000575

申请日：2011-08-25

申请人： CADILA HEALTHCARE LIMITED ,  DWIVEDI, Shriprakash Dhar ,  PRASAD, Ashok ,  JAIN, Kuldeep Natwarlal

发明人： DWIVEDI, Shriprakash Dhar ,  PRASAD, Ashok ,  JAIN, Kuldeep Natwarlal

IPC分类号： C07C219/28

CPC分类号： C07C219/28 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/13 ,  C07C41/26 ,  C07C51/43 ,  C07C59/56 ,  C07C67/03 ,  C07C213/00 ,  C07C213/06 ,  C07C213/08 ,  C07C213/10 ,  C07C217/62 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C215/54 ,  C07C43/23 ,  C07C69/734

摘要： The invention relates to improved process for the preparation of fesoterodine and its pharmaceutically acceptable salt, specifically fesoterodine fumarate of formula (1). The invention relates to solid state forms of a novel salt of fesoterodine and process for the preparation thereof. The invention also relates to highly pure fesoterodine fumarate substantially free of impurity X at RRT 1.37. The invention also provides solid particles of pure fesoterodine fumarate wherein 90 volume-percent of the particles (D90) have a size of higher than 200 microns.

摘要翻译： 本发明涉及用于制备非索罗定及其药学上可接受的盐，特别是式（1）的非索拉罗定富马酸盐的改进方法。 本发明涉及非索罗定的新盐的固态形式及其制备方法。 本发明还涉及在RRT 1.37下基本上不含杂质X的高纯度的富马酸菲斯卓罗因。 本发明还提供了纯非法罗索丁富马酸盐的固体颗粒，其中90体积％的颗粒（D90）具有高于200微米的尺寸。