公开(公告)号：WO2016008977A1

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：PCT/EP2015/066264

申请日：2015-07-16

申请人： IRBM SCIENCE PARK S.P.A. ,  C.N.C.C.S. S.C.A.R.L. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING ,  CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE

发明人： RUBERTI, Giovina ,  LALLI, Cristiana ,  GUIDI, Alessandra ,  BRESCIANI, Alberto ,  GENNARI, Nadia ,  PAONESSA, Giacomo ,  NIZI, Emanuela

IPC分类号： A61K31/4402 ,  A61P33/12

CPC分类号： A61K31/4458 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4985 ,  Y02A50/423

摘要： The present invention relates to a Perhexiline compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a pathology caused by trematodes.

摘要翻译： 本发明涉及用于治疗由吸虫引起的病理学的式（I）的过苯胺化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：WO2014067985A1

公开(公告)日：2014-05-08

申请号：PCT/EP2013/072688

申请日：2013-10-30

申请人： IRBM SCIENCE PARK S.P.A. ,  C.N.C.C.S. SCARL COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING

发明人： ALTAMURA, Sergio ,  BIANCOFIORE, Ilaria ,  BRESCIANI, Alberto ,  FERRIGNO, Federica ,  HARPER, Steven ,  LAUFER, Ralph ,  ONTORIA ONTORIA, Jesus Maria ,  MALANCONA, Savina ,  MONTEAGUDO, Edith ,  NIZI, Emanuela ,  ORSALE, Maria Vittoria ,  PONZI, Simona ,  PAONESSA, Giacomo ,  SUMMA, Vincenzo ,  VENEZIANO, Maria

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  C07D233/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/427 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4709 ,  A61K45/06 ,  C07D233/64 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/423

摘要： The present invention relates to compounds useful for treating parasitic diseases, which are infectious diseases caused or transmitted by a parasite. Compounds of the invention are particularly active against the causative pathogens in malaria. Such compounds are selective inhibitors of parasitic histone deacetylase (PfHDAC) and suppress the growth of parasites, such as Plasmodium falciparum , at a lower concentration than the concentration required for the inhibition of the growth of mammalian cells.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗由寄生虫引起或传播的传染病的寄生虫病的化合物。 本发明的化合物对疟疾中的致病病原体特别有活性。 这种化合物是寄生组蛋白脱乙酰酶（PfHDAC）的选择性抑制剂，并且抑制寄生虫如恶性疟原虫的生长，其浓度低于抑制哺乳动物细胞生长所需的浓度。

公开(公告)号：WO2014161863A1

公开(公告)日：2014-10-09

申请号：PCT/EP2014/056543

申请日：2014-04-01

申请人： IRBM SCIENCE PARK S.P.A.

发明人： INGENITO, Raffaele ,  BIANCHI, Elisabetta ,  PACE, Paola ,  DI MARCO, Annalise ,  FINI, Ivan ,  BRESCIANI, Alberto ,  ALTAMURA, Sergio ,  SUMMA, Vincenzo ,  LAUFER, Ralph

IPC分类号： C07K5/117 ,  C07K5/11 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K5/1008 ,  A61K38/00 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/06

摘要： The present invention refers to peptides of general formula (I) and their salts for dermatological and cosmetic use, in particular for preventing or reducing the signs of cutaneous aging and for the treatment of wounds (i.e. burns, lacerations), skin ulcers, chronic wounds or bedsores.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的肽及其用于皮肤病学和化妆品用途的盐，特别是用于预防或减少皮肤老化迹象以及治疗伤口（即烧伤，撕裂），皮肤溃疡，慢性伤口 或褥疮。

公开(公告)号：WO2014023754A1

公开(公告)日：2014-02-13

申请号：PCT/EP2013/066524

申请日：2013-08-07

申请人： IRBM - SCIENCE PARK S.P.A. ,  C.N.C.C.S. SCARL COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING

发明人： ALTAMURA, Sergio ,  BRESCIANI, Alberto ,  BREVEGLIERI, Giulia ,  FABBRINI, Danilo ,  GAMBARI, Roberto ,  HARPER, Steven ,  LAUFER, Ralph ,  MONTEAGUDO, Edith ,  NIZI, Emanuela ,  PACE, Paola ,  SUMMA, Vincenzo

IPC分类号： C07D263/32 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/421 ,  A61P35/00 ,  A61P7/00

CPC分类号： C07D263/32 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) and (IV), and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, stereoisomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are for usein the treatment of disorders that are ameliorated by inhibition of HDACsuch ascancer and hemoglobinopathieslike β-thalassemia or sickle cell anemia.

摘要翻译： 本发明涉及作为组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂的式（I）和（IV）化合物及其药学上可接受的盐，互变异构体，立体异构体。 本发明的化合物用于治疗通过抑制HDAC如癌症和血红蛋白病样β-地中海贫血或镰状细胞性贫血而改善的病症。