公开(公告)号：WO2012075048A2

公开(公告)日：2012-06-07

申请号：PCT/US2011/062471

申请日：2011-11-29

申请人： THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY ,  LIU, Jun, O.

发明人： LIU, Jun, O.

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D515/04 ,  C07D498/14 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/436

CPC分类号： C07K7/645 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/436 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07D515/04 ,  C07D515/14 ,  C07K17/08 ,  G01N33/566

摘要： Provided are novel types of hybrid cyclic libraries that contain a known protein binding domain of a natural product. Also provided are synthetic methods to make such libraries and methods for the deconvolution of hits using partially split-pooled library compounds. Such methods are applicable for use with the entire human proteome to screen such libraries that bind and for the identification of hits.

摘要翻译： 提供了包含天然产物的已知蛋白结合结构域的新型混合环状文库。 还提供了合成方法来制备这样的文库和用于使用部分分裂合并的文库化合物对命中进行解卷积的方法。 这些方法适用于与整个人类蛋白质组一起使用来筛选结合这些文库并鉴定命中的文库。

公开(公告)号：WO2009042114A2

公开(公告)日：2009-04-02

申请号：PCT/US2008/011009

申请日：2008-09-22

申请人： THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY ,  LIU, Jun, O. ,  REN, Yunzhao ,  PAN, Fan ,  CHONG, Curtis, R.

发明人： LIU, Jun, O. ,  REN, Yunzhao ,  PAN, Fan ,  CHONG, Curtis, R.

IPC分类号： A61K31/495 ,  C09B35/34

CPC分类号： A61K31/495 ,  C07D241/38 ,  Y02A50/406

摘要： The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

摘要翻译： 本发明提供化合物，其药学上可接受的组合物及其使用方法。

公开(公告)号：WO2013036866A1

公开(公告)日：2013-03-14

申请号：PCT/US2012/054306

申请日：2012-09-07

申请人： THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY ,  LIU, Jun, O. ,  SHI, Wei ,  PASUNOOTI, Kalyan, Kumar

发明人： LIU, Jun, O. ,  SHI, Wei ,  PASUNOOTI, Kalyan, Kumar

IPC分类号： C07D405/14 ,  A61K31/4196 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D405/14 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506

摘要： Provided herein are Itraconazole analogs. Also provided herein are methods of inhibition of Hedgehog pathway, vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) glycosylation, angiogenesis and treatment of disease with Itraconazole analogs.

摘要翻译： 本文提供伊曲康唑类似物。 本文还提供了抑制Hedgehog途径，血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）糖基化，血管生成和伊曲康唑类似物治疗疾病的方法。

公开(公告)号：WO2010042163A3

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：PCT/US2009/005475

申请日：2009-10-06

申请人： THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY ,  LIU, Jun, O. ,  SHIM, Joong, Sup ,  CHONG, Curtis, R. ,  BHAT, Shridhar

发明人： LIU, Jun, O. ,  SHIM, Joong, Sup ,  CHONG, Curtis, R. ,  BHAT, Shridhar

IPC分类号： C07D215/28 ,  C07D215/04 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00

摘要： Described herein are methods of inhibiting methionine aminopeptidase or SirT1, inhibiting angiogenesis, and treating disorders (or symptoms thereof) associated with methionine aminopeptidase, SirT1 and/or angiogenesis, wherein a compound of the invention is administered to a subject.

公开(公告)号：WO2021071931A1

公开(公告)日：2021-04-15

申请号：PCT/US2020/054555

申请日：2020-10-07

申请人： THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

发明人： LIU, Jun, O. ,  CHENG, Zhiqiang ,  ZHU, Heng ,  GUO, Zufeng ,  PENG, Hanjing

IPC分类号： A61K31/4353 ,  A61K31/436 ,  A61K47/56 ,  A61P35/00

摘要： Surface structures that enable the preparation of three-dimensional microarrays of proteins or small molecules or other types of macromolecules are disclosed. The three-dimensional microarrays possess higher sensitivity for detecting protein-macromolecule and small molecule-protein interactions in a high-throughput fashion.

公开(公告)号：WO2013155218A1

公开(公告)日：2013-10-17

申请号：PCT/US2013/036024

申请日：2013-04-10

申请人： THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE

发明人： LIU, Jun, O. ,  CHONG, Curtis, R. ,  XU, Jing ,  LU, Jun ,  BHAT, Shridhar

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4196 ,  A61P35/00 ,  A61P17/00

CPC分类号： A61K31/496 ,  C07D405/14 ,  Y02A50/401

摘要： Described herein are methods of inhibiting angiogenesis, and treating and preventing disorders associated with angiogenesis by administering anti-angiogenesis compounds to a subject.

摘要翻译： 本文描述了通过向受试者施用抗血管生成化合物来抑制血管发生，治疗和预防与血管生成相关的病症的方法。

公开(公告)号：WO2009064388A2

公开(公告)日：2009-05-22

申请号：PCT/US2008/012664

申请日：2008-11-10

申请人： LIU, Jun, O. ,  HU, Xiaoyi ,  CHEN, Xiaochun ,  MA, Dawei ,  BHAT, Shridhar

发明人： LIU, Jun, O. ,  HU, Xiaoyi ,  CHEN, Xiaochun ,  MA, Dawei ,  BHAT, Shridhar

IPC分类号： C07D401/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/10

摘要： Described herein are novel pyrimidine-pyridine compounds, methods of inhibiting methionine aminopeptidase and treating disorders (or symptoms thereof) associated with methionine aminopeptidase, wherein a compound of the invention is administered to a subject.

摘要翻译： 本文描述了新的嘧啶 - 吡啶化合物，抑制甲硫氨酸氨肽酶和治疗与甲硫氨酸氨肽酶有关的病症（或其症状）的方法，其中将本发明的化合物施用于受试者。