이중 가교구조의 생체친화성 지혈제 및 그 제조방법
    2.
    发明申请
    이중 가교구조의 생체친화성 지혈제 및 그 제조방법 审中-公开
    具有双重交联结构的生物降解药剂及其生产方法

    公开(公告)号:WO2017014450A1

    公开(公告)日:2017-01-26

    申请号:PCT/KR2016/007226

    申请日:2016-07-05

    Inventor: 이영우 임소연

    Abstract: 본 발명은 생체친화성을 갖는 산화 다당류, 천연 단백질 고분자 및 천연 효소 가교제를 포함하는 이중 가교구조의 지혈제 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따라 제조된 이중 가교구조의 생체친화성 지혈제는 생체 내 분해가 가능하여 생체친화성이 우수할 뿐만 아니라, 세포 혹은 조직에 독성이 없고 높은 체수분 흡수력과 뛰어난 지혈 작용으로 빠르게 출혈을 막을 수 있어, 의료용 지혈제로서 응용이 기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及生物相容性氧化性多糖,天然蛋白质聚合物和包含天然酶交联剂的双交联结构的止血剂及其制造方法。 根据本发明生产的具有双交联结构的生物相容性止血剂能够在体内分解,使得该试剂具有优异的生物相容性,对细胞或组织无毒性,具有高的吸水能力和优异的 止血功能,从而迅速止血。 因此,该药物预期作为医用止血剂使用。

    COMPOSICIÓN ANTI-INFLAMATORIA PARA COADYUVAR Y FAVORECER EL PROCESO DE CICATRIZACIÓN DE LESIONES ULCEROSAS CRÓNICAS
    4.
    发明申请
    COMPOSICIÓN ANTI-INFLAMATORIA PARA COADYUVAR Y FAVORECER EL PROCESO DE CICATRIZACIÓN DE LESIONES ULCEROSAS CRÓNICAS 审中-公开
    用于辅助和促进慢性淋巴结转移的抗炎组合物

    公开(公告)号:WO2015050425A1

    公开(公告)日:2015-04-09

    申请号:PCT/MX2014/000152

    申请日:2014-10-01

    Abstract: Composición anti-inflamatoria que comprende: 53% del peso de maltodextrina en base al peso total, 10- 12% en peso de óxido de zinc como agente tixotrópico, 1.8% en peso de maltosa, 0.0002% en peso de sodio, 0.0002% en peso de potasio, 0.0002% en peso de calcio, 0.0002% en peso de fósforo, y 0.0006% en peso de magnesio. La composición tiene una viscosidad de aplicación en el rango de 12,000-33,000 cp, un pH de 5.6 a 6.9, una TGA de 61.12 y presenta una adhesividad a 24 horas de 6 MPa.

    Abstract translation: 本发明涉及抗炎组合物,其包含:53重量%的麦芽糖糊精相对于总重量; 10-12重量%的氧化锌作为触变剂; 1.8重量%麦芽糖; 0.0002重量%的钠; 0.0002重量%钾; 0.0002重量%钙; 0.0002重量%的磷; 和0.0006重量%的镁。 该组合物的应用粘度范围为12,000-33,000cp,pH为5.6-6.9,TGA为61.12,粘合强度在24小时时为6MPa。

    METHODS FOR MODULATION OF PHOSPHORUS AND FGF23
    5.
    发明申请
    METHODS FOR MODULATION OF PHOSPHORUS AND FGF23 审中-公开
    方法调制磷和FGF23

    公开(公告)号:WO2013134273A1

    公开(公告)日:2013-09-12

    申请号:PCT/US2013/029136

    申请日:2013-03-05

    Abstract: Compositions and methods for decreasing phosphorus, decreasing cFGF23, or increasing iFGF23 in a subject. Such compositions and methods can be useful for treatment of conditions, disorders, or diseases associated with phosphorus or FGF23 disregulation. Reduction of phosphorus, reduction of C-terminal FGF23 (cFGF23), or increase of intact FGF23 (iFGF23) in a subject can be efficacious for the treatment of associated conditions, such as chronic kidney disease, hypophosphotemia, or heart disease or conditions.

    Abstract translation: 在受试者中减少磷,减少cFGF23或增加iFGF23的组合物和方法。 这些组合物和方法可用于治疗与磷或FGF23失调相关的病症,病症或疾病。 受试者中磷的减少,C-末端FGF23(cFGF23)的减少或完整FGF23(iFGF23)的增加对于治疗诸如慢性肾脏疾病,低磷血症或心脏病或病症的相关病症是有效的。

    METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF DIVERTICULOSIS
    6.
    发明申请
    METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF DIVERTICULOSIS 审中-公开
    治疗多发性硬化症的方法和组合

    公开(公告)号:WO2013095681A1

    公开(公告)日:2013-06-27

    申请号:PCT/US2012/000576

    申请日:2012-12-14

    Inventor: NIIHARA, Yutaka

    Abstract: The present invention is directed to methods and compositions for the treatment of diverticulosis. It is more specifically directed to compositions including L-glutamine, its salts, or its derivatives, and uses of such compositions in the treatment of diverticulosis. In a method aspect, the present invention provides a method of treating diverticulosis. The method includes ingestion of 0.05 g/kg body weight to 10.0 g/kg body weight of L-glutarnine, an L-glutamine salt or an L-glutamine derivative per day by a person who has diverticulosis.

    Abstract translation: 本发明涉及治疗憩室病的方法和组合物。 更具体地涉及包括L-谷氨酰胺,其盐或其衍生物的组合物,以及这些组合物在治疗憩室病中的用途。 在方法方面,本发明提供了治疗憩室病的方法。 该方法包括由憩室病患者每天摄取0.05g / kg体重至10.0g / kg体重的L-戊酸,L-谷氨酰胺盐或L-谷氨酰胺衍生物。

Patent Agency Ranking