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    EFFERVESCENT LOZENGE
    1.
    发明申请
    EFFERVESCENT LOZENGE 审中-公开

    公开(公告)号：WO2018117855A1

    公开(公告)日：2018-06-28

    申请号：PCT/NO2017/050332

    申请日：2017-12-19

    Applicant: X-ING AS

    Inventor： BJØRKLI, Roger

    IPC: A61K9/46 ,  A23L33/15

    CPC classification number: A61K9/0007 ,  A61K9/0056

    Abstract: An effervescent lozenge comprising an effervescent mixture and at least one active substance, and the effervescent lozenge weighs more than 1.2 g, and the effervescent lozenge is formulated with a proportion of an acid to a base in an effervescent mixture that gives a disintegration time of between 2 minutes and 5 minutes when being sucked in an oral cavity.

    UTILISATION DE L'ACIDE FENOFIBRIQUE DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES HEPATIQUES
    2.
    发明申请
    UTILISATION DE L'ACIDE FENOFIBRIQUE DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES HEPATIQUES 审中-公开
    用复合酸治疗肝病

    公开(公告)号：WO2017178630A1

    公开(公告)日：2017-10-19

    申请号：PCT/EP2017/059025

    申请日：2017-04-13

    Applicant: SOCIETE CIVILE IMMOBILIERE GECINQ

    Inventor： LARUELLE, Claude ,  BONNAFOUS, Ludovic

    IPC: A61K9/00 ,  A61P1/16 ,  A61K31/192

    CPC classification number: A61K31/192 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K9/2054 ,  A61P1/16

    Abstract: L'invention concerne une composition comprenant comme principe actif unique l'acide fénofibrique ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables destinée à être utilisée dans le traitement des maladies hépatiques. Le domaine de l'invention concerne le traitement et la prévention de maladies hépatiques, telles que la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), la stéato-hépatite non alcoolique (NASH), les fibroses hépatiques ou les cirrhoses.

    Abstract translation: 本发明涉及包含作为唯一活性成分的意欲用于身体的非诺芬酸或其一种药学上可接受的盐的组合物。 用于治疗止血。 本发明的领域涉及治疗和PRé预防疾病ħépatiques如STéatoseħé非酒精性肝（NAFLD），STéATO-Hé非酒精性patitis（NASH），所述 血液学纤维化或肝硬化。

    骨再生促進用組成物および骨再生促進装置
    3.
    发明申请
    骨再生促進用組成物および骨再生促進装置 审中-公开
    用于促进骨再生的组合物和骨再生促进装置

    公开(公告)号：WO2017154855A1

    公开(公告)日：2017-09-14

    申请号：PCT/JP2017/008860

    申请日：2017-03-06

    Applicant: アクア・ゼスト株式会社

    Inventor： 亀井　一郎 ,  市橋　研一

    IPC: A61K33/00 ,  A61P19/08 ,  A61P43/00

    CPC classification number: A61K9/50 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/4808 ,  A61K33/00 ,  A61P19/08 ,  A61K2300/00

    Abstract: 【課題】骨、特に軟骨の再生を促進する組成物および装置ならびに骨再生促進方法を提供する。 【解決手段】水素、ならびに／または酸素および窒素のナノバブルを有効成分として含有する骨再生促進用組成物。骨再生用組成物、ホルミシスおよび空間圧力療法を組み合わせることにより骨再生を促進させる方法。密閉可能なカプセル装置であって、水素、酸素および窒素の混合気体の供給手段と、カプセル内気圧制御手段を有する装置。また、かかる装置を用いて骨再生を促進する方法が提供される。

    Abstract translation: 要解决的问题：提供用于促进骨再生的组合物和设备，特别是软骨，以及促进骨再生的方法。 解决方案：用于促进骨再生的组合物含有氢和/或氧和氮纳米气泡作为活性成分。 一种通过组合骨再生组合物，激素和空间压力疗法来促进骨再生的方法。 一种可密封的胶囊装置，包括用于供应氢气，氧气和氮气的混合物的装置和用于控制胶囊中的压力的​​装置。 还提供了使用这种装置促进骨再生的方法。

    HIGH BIOAVAILABILITY OROMUCOSAL PHARMACEUTICAL PREPARATIONS BASED ON CYCLODEXTRIN AND SUCRALOSE
    4.
    发明申请
    HIGH BIOAVAILABILITY OROMUCOSAL PHARMACEUTICAL PREPARATIONS BASED ON CYCLODEXTRIN AND SUCRALOSE 审中-公开
    基于环糊精和蔗糖的高生物利用度口服药物制剂

    公开(公告)号：WO2017144636A1

    公开(公告)日：2017-08-31

    申请号：PCT/EP2017/054274

    申请日：2017-02-24

    Applicant: ALTERGON S.A.

    Inventor： BELLORINI, Lorenzo ,  NOCELLI, Luca ,  FOSSATI, Tiziano

    IPC: A61K47/69 ,  A61P13/10

    CPC classification number: A61K47/6951 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/205 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/40

    Abstract: The invention relates to a new composite based on hydroxypropyl-β-cyclodextrin, sucralose, a pharmaceutically active ingredient (API) complexed in said hydroxypropyl-β-cyclodextrin, and optionally an aqueous vehicle. The composite is obtainable by a complexation process of the API in hydroxypropyl-β-cyclodextrin, carried out in the presence of sucralose. The composite ensures a surprisingly high API bioavailability through buccal route of absorption, due to a high absorption rate through the oral membrane. The composite is therefore suitable for the preparation of oromucosal pharmaceutical compositions, e.g. buccal or sublingual tablets, orodispersible film, etc., having high bioavailability.

    Abstract translation: 本发明涉及基于羟丙基-β-环糊精，三氯蔗糖，配合在所述羟丙基-β-环糊精中的药物活性成分（API）和任选的含水载体的新型复合物。 复合物可通过API在羟丙基-β-环糊精中的络合方法在三氯蔗糖存在下进行。 由于通过口腔膜的高吸收率，该复合材料通过口腔吸收途径确保了令人惊讶的高的API生物利用度。 因此该复合物适用于制备口腔粘膜药物组合物，例如， 口腔或舌下片剂，口腔分散膜等，具有高生物利用度。

    GASTRIC RETENTION ACTIVE DELIVERY SYSTEMS
    7.
    发明申请
    GASTRIC RETENTION ACTIVE DELIVERY SYSTEMS 审中-公开
    胃滞留有源递送系统

    公开(公告)号：WO2017080833A1

    公开(公告)日：2017-05-18

    申请号：PCT/EP2016/075872

    申请日：2016-10-27

    Applicant: EVONIK TECHNOCHEMIE GMBH

    Inventor： ENGEL, Andrea ,  DASSINGER, Thomas ,  LIEFKE, Melanie

    IPC: A61K9/46 ,  A61K9/00 ,  A61K9/48

    CPC classification number: A61K9/0007 ,  A61K9/0065 ,  A61K9/4891

    Abstract: The present invention relates to a gastric retention active delivery system in the form of a coated capsule, which, in contrast to prior art delivery systems exhibiting relatively poor floating-properties, and thus requiring size expansion capability in order to securely delay passage through the pylorus, reliably stay afloat for several hours. This is achieved by combining pore forming components and flexible polymer components in the coating in suitable proportions. The present invention, further, relates to the use of gastric retention active delivery systems of the invention for the delivery of one or more water soluble active components A to a mammal.

    Abstract translation: 本发明涉及涂覆胶囊形式的胃滞留主动递送系统，与现有技术的递送系统相比，所述递送系统表现出相对差的漂浮特性，因此需要在 为了安全地延迟通过幽门，可靠地保持漂浮数小时。 这是通过将适合比例的成孔组分和柔性聚合物组分结合在涂层中来实现的。 本发明进一步涉及本发明的胃滞留主动递送系统用于将一种或多种水溶性活性成分A递送至哺乳动物的用途。

    SOLID DOSAGE FORM IMMEDIATE DRUG RELEASE AND APPARATUS AND METHOD FOR MANUFACTURE THEREOF
    8.
    发明申请
    SOLID DOSAGE FORM IMMEDIATE DRUG RELEASE AND APPARATUS AND METHOD FOR MANUFACTURE THEREOF 审中-公开
    固体剂型即刻药物释放及其制造装置和方法

    公开(公告)号：WO2017075096A1

    公开(公告)日：2017-05-04

    申请号：PCT/US2016/058935

    申请日：2016-10-26

    Applicant: BLAESI, Aron, H.

    Inventor： BLAESI, Aron, H. ,  SAKA, Nannaji

    IPC: A61K9/00

    CPC classification number: A61K9/0007 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/7007

    Abstract: A solid pharmaceutical dosage form includes a drug-containing solid and a nondrug-containing matrix. The drug-containing solid includes one or more drug- containing structural elements that are embedded in or attached to the nondrug- containing matrix. The drug-containing structural elements include one of zero- dimensional elements, one-dimensional elements, two-dimensional elements, or combinations thereof. The drug-containing structural elements are a solidified liquid or paste. The pharmaceutical dosage form has a size greater than an average thickness of the one or more drug-containing structural elements.

    Abstract translation: 固体药物剂型包括含有药物的固体和不含药物的基质。 含有药物的固体包括一种或多种嵌入或附着于不含药物的基质中的含有药物的结构元素。 含有药物的结构元素包括零维元素，一维元素，二维元素或其组合中的一种。 含有药物的结构元件是固化液体或糊状物。 药物剂型的尺寸大于一种或多种含药物结构元件的平均厚度。

    PRECISION THERAPEUTICS
    9.
    发明申请
    PRECISION THERAPEUTICS 审中-公开
    精密治疗

    公开(公告)号：WO2016198859A1

    公开(公告)日：2016-12-15

    申请号：PCT/GB2016/051690

    申请日：2016-06-08

    Applicant: GLOBALACORN LTD. ,  KING'S COLLEGE LONDON

    Inventor： THANOU, Maria ,  WRIGHT, Michael James Lee ,  CENTELLES, Miguel ,  MILLER, Andrew David ,  GEDROYC, Wladyslaw ,  SPENCE, Paul

    IPC: A61K41/00 ,  A61K49/18 ,  A61K47/48 ,  A61K9/127 ,  A61P35/00

    CPC classification number: A61K49/1812 ,  A61K9/0007 ,  A61K9/127 ,  A61K41/0028 ,  A61K41/0052 ,  A61K47/6911

    Abstract: The invention provides a pharmaceutical composition comprising (a combination of): - imaging lipid nanoparticles (imaging LNPs); and - one or more therapeutic agent(s). The one or more therapeutic agent(s) may be separate from said imaging LNPs, and/or entrapped within said imaging LNPs to form theranostic nanoparticles (TNPs). Imaging LNPs (or TNPs) may have receptor-targeting ligands. Post administration, when sufficient imaging LNPs (or TNPs) reach target sites such as cancerous lesions, then targets may become identified using clinically relevant imaging modalities such as MRI. Image-guided hyperthermia (IgFHT) applied to target sites enables imaging LNPs (or TNPs) still in the blood pool, along with (additional) therapeutic agent(s), to partition substantially into target tissues for therapy by means of hyperpermeability and retention (HPR). Confirmation of therapeutic outcomes can be followed by clinically relevant imaging modalities such as MRI.

    Abstract translation: 本发明提供了一种药物组合物，其包含（组合）：成像脂质纳米颗粒（成像LNPs）; 和 - 一种或多种治疗剂。 所述一种或多种治疗剂可以与所述成像LNP分离，和/或包埋在所述成像LNPs内以形成纳米颗粒（TNPs）。 成像LNPs（或TNP）可能具有受体靶向配体。 后行管理，当足够的成像LNP（或TNP）到达目标部位如癌性病变时，则可以使用临床相关的成像方式（例如MRI）鉴定目标。 应用于靶位点的图像引导热疗（IgFHT）使得仍然在血液池中的LNP（或TNP）与（附加的）治疗剂一起成像以通过高渗透性和保留性将其基本分配到靶组织进行治疗 HPR）。 治疗结果的确认可以跟随临床相关的成像方式，如MRI。

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