公开(公告)号：WO2016140317A1

公开(公告)日：2016-09-09

申请号：PCT/JP2016/056626

申请日：2016-03-03

Applicant: 旭硝子株式会社

Inventor： ▲高▼平　祐介

IPC: C07C17/00 ,  C07C17/37 ,  C07C21/18 ,  C07C22/08 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C17/06 ,  C07B61/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/37 ,  C07C21/18 ,  C07C22/08

Abstract: 　本発明は、工業的に容易に入手可能な含フッ素オレフィンから、簡便かつ非常に効率的に別の含フッ素オレフィンを製造する方法を提供することを課題とする。本発明は、オレフィンメタセシス反応活性を有する金属－カルベン錯体化合物及び、オレフィン化合物（４１）又は（４２）の存在下、含フッ素オレフィン化合物（２１）とオレフィン化合物（３１）とを反応させることにより、含フッ素オレフィン化合物（５１）及び含フッ素オレフィン化合物（５２）の少なくともいずれか一方の化合物を製造する方法に関する。

Abstract translation: 本发明解决了以简单高效的方式提供从在工业上容易获得的含氟烯烃生产不同含氟烯烃的方法的问题。 本发明涉及一种制备具有烯烃复分解反应活性的金属 - 卡宾络合物的方法， 通过在烯烃化合物（41）或（42）的存在下使含氟烯烃化合物（21）和烯烃化合物（31）反应，将含氟烯烃化合物（51）和 含氟烯烃化合物（52）。

公开(公告)号：WO2016076958A1

公开(公告)日：2016-05-19

申请号：PCT/US2015/053158

申请日：2015-09-30

Applicant: BLUE CUBE IP LLC

Inventor： FISH, Barry B. ,  PRETZ, Matthew T. ,  TIRTOWIDJOJO, Max M.

IPC: C07C17/00 ,  C07C17/10 ,  C07C21/06

CPC classification number: C07C17/00 ,  C01B7/01 ,  C07C17/10 ,  C07C21/06

Abstract: A process is provided for the chlorination of ethane using chlorine as the chlorinating agent to produce hydrogen chloride (HCl) and vinyl chloride (VCM) and heavies.

Abstract translation: 提供了使用氯作为氯化剂氯化氯化氢（HCl）和氯乙烯（VCM）和重质烃的乙烷氯化方法。

公开(公告)号：WO2014062450A3

公开(公告)日：2014-06-26

申请号：PCT/US2013064109

申请日：2013-10-09

Applicant: 3M INNOVATIVE PROPERTIES CO ,  MARTIN STEVEN J ,  DRESSEL LUKE T ,  HUTT AARON E ,  SCHOTZ ERIC A ,  SPAWN TERENCE D ,  GUERRA MIGUEL A ,  FUKUSHI TATSUO ,  MILLER JEREMY A ,  GEISE CHRISTOPHER M ,  MCDONELL JAMES A

Inventor： MARTIN STEVEN J ,  DRESSEL LUKE T ,  HUTT AARON E ,  SCHOTZ ERIC A ,  SPAWN TERENCE D ,  GUERRA MIGUEL A ,  FUKUSHI TATSUO ,  MILLER JEREMY A ,  GEISE CHRISTOPHER M ,  MCDONELL JAMES A

IPC: C07C17/26 ,  C07C17/00 ,  C07C19/16

CPC classification number: C07C45/58 ,  C07C17/00 ,  C07C17/093 ,  C07C17/26 ,  C07C19/16

Abstract: A method of making α,ω-diiodoperfluoroalkanes includes combining: diatomic iodine, at least one perfluoroalkylene oxide represented by the formula wherein Rf represents a perfluoroalkyl group; and at least one of: a) a first metallic compound comprising nickel, and a second metallic compound comprising molybdenum that is compositionally different from the first metallic compound; or b) a metallic alloy comprising from 50 to 70 percent by weight of nickel and from 20 to 40 percent by weight of molybdenum, based on the total weight of the metallic alloy, thereby producing at least one product represented by the formula I(CF2)nI, wherein n independently represents an integer in the range of from 1 to 11. The total weight of the at least one product wherein n is 3 or greater exceeds the total weight of the at least one product wherein n is 1 or 2 by a factor of at least 4.

Abstract translation: 一种制造α，ω-二碘全氟烷烃的方法包括将二元碘，至少一种由下式表示的全氟环氧烷组合：其中Rf表示全氟烷基; 以及至少一种：a）包含镍的第一金属化合物和包含钼的第二金属化合物，所述钼与所述第一金属化合物在组成上不同; 或b）基于所述金属合金的总重量包含50至70重量％的镍和20至40重量％的钼的金属合金，由此产生至少一种由式I表示的产物（CF 2 ）nI，其中n独立地表示1至11的整数。其中n为3或更大的至少一种产物的总重量超过其中n为1或2的至少一种产物的总重量 至少是4的因素。

公开(公告)号：WO2010087465A1

公开(公告)日：2010-08-05

申请号：PCT/JP2010/051300

申请日：2010-01-25

Applicant: DAIKIN INDUSTRIES, LTD. ,  KOMATSU, Yuzo ,  SUGIYAMA, Akinari ,  SHIBANUMA, Takashi

Inventor： KOMATSU, Yuzo ,  SUGIYAMA, Akinari ,  SHIBANUMA, Takashi

IPC: C07C17/00 ,  C07C21/18

CPC classification number: C07C17/00 ,  C07C21/18

Abstract: The present invention provides a process for preparing a fluorine-containing olefin represented by Formula (2): R 1 CF=CH(R 2 ) wherein R 1 is F, H, F(CF 2 ) n -(n is an integer ranging from 1 to 10) or H(CF 2 ) m - (m is an integer ranging from 1 to 10) and R 2 is H, F(CF 2 ) n - (n is an integer ranging from 1 to 10) or H(CF 2 ) m - (m is an integer ranging from 1 to 10), the process including a step of reacting a fluorine-containing alcohol represented by Formula (1): R 1 CF 2 CH(R 2 )OH, wherein R 1 and R 2 are the same as above, with a reducing gas in the presence of a specific metal oxide. According to the process of the invention, a desired fluorine-containing olefin can be produced with high selectivity in a single reaction step using a fluorine-containing alcohol as a raw material.

Abstract translation: 本发明提供由式（2）表示的含氟烯烃的制备方法：R1CF = CH（R2）其中R1为F，H，F（CF2）n-（n为1〜10的整数） 或H（CF 2）m - （m为1〜10的整数），R 2为H，F（CF 2）n - （n为1〜10的整数）或H（CF 2）m - （m为 1〜10的整数），该方法包括使存在式（1）表示的含氟醇：R1CF2CH（R2）OH（其中R1和R2与上述相同）与还原气体反应的步骤 的特定金属氧化物。 根据本发明的方法，可以在使用含氟醇作为原料的单一反应步骤中以高选择性制备所需的含氟烯烃。

公开(公告)号：WO2008002501A3

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：PCT/US2007014646

申请日：2007-06-22

Applicant: DU PONT ,  NAPPA MARIO JOSEPH ,  RAO VELLIYUR NOTT MALLIKARJUNA ,  SIEVERT ALLEN CAPRON

Inventor： NAPPA MARIO JOSEPH ,  RAO VELLIYUR NOTT MALLIKARJUNA ,  SIEVERT ALLEN CAPRON

IPC: C07C17/25 ,  C07C19/08 ,  C07C21/18

CPC classification number: C09K5/045 ,  C07C17/00 ,  C07C17/087 ,  C07C17/206 ,  C07C17/23 ,  C07C17/354 ,  C07C19/08 ,  C07C19/10 ,  C07C21/18

Abstract: A process is disclosed for making CF 3 CF=CHF. The process involves reacting CF 3 CCIFCCI 2 F with H 2 in a reaction zone in the presence of a catalyst to produce a product mixture comprising CF 3 CF=CHF. The catalyst has a catalytically effective amount of palladium supported on a support selected from the group consisting of alumina, fluorided alumina, aluminum fluoride and mixtures thereof and the mole ratio of H 2 to CF 3 CCIFCCI 2 F fed to the reaction zone is between about 1 :1 and about 5:1.. Also disclosed are azeotropic compositions of CF 3 CCIFCCI 2 F and HF and azeotropic composition of CF 3 CHFCH 2 F and HF.

Abstract translation: 公开了制造CF 3 CF = CHF的方法。 该方法包括在催化剂存在下在反应区中使CF 3 CClClCl 2 F与H 2反应以产生包含CF的产物混合物 _{3 CF = CHF。 该催化剂具有催化有效量的载于选自氧化铝，氟化氧化铝，氟化铝及其混合物的载体上的钯以及H 2 SUB 2与CF 3 3的摩尔比。 / SUB> CCIFCCI 2 ˚F进料至反应区之间约1：1至约5：1 ..还公开了CF的共沸组合物， 3 CCIFCCI 2 F和HF以及CF 3 CHFCH 2 F和HF的共沸组合物。}

公开(公告)号：WO2008002501A2

公开(公告)日：2008-01-03

申请号：PCT/US2007/014646

申请日：2007-06-22

Applicant: E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY ,  NAPPA, Mario, Joseph ,  RAO, Velliyur, Nott, Mallikarjuna ,  SIEVERT, Allen, Capron

Inventor： NAPPA, Mario, Joseph ,  RAO, Velliyur, Nott, Mallikarjuna ,  SIEVERT, Allen, Capron

IPC: C07C17/25 ,  C07C21/18 ,  C07C19/08

CPC classification number: C09K5/045 ,  C07C17/00 ,  C07C17/087 ,  C07C17/206 ,  C07C17/23 ,  C07C17/354 ,  C07C19/08 ,  C07C19/10 ,  C07C21/18

Abstract: A process is disclosed for making CF 3 CF=CHF. The process involves reacting CF 3 CCIFCCI 2 F with H 2 in a reaction zone in the presence of a catalyst to produce a product mixture comprising CF 3 CF=CHF. The catalyst has a catalytically effective amount of palladium supported on a support selected from the group consisting of alumina, fluorided alumina, aluminum fluoride and mixtures thereof and the mole ratio of H 2 to CF 3 CCIFCCI 2 F fed to the reaction zone is between about 1 :1 and about 5:1.. Also disclosed are azeotropic compositions of CF 3 CCIFCCI 2 F and HF and azeotropic composition of CF 3 CHFCH 2 F and HF.

Abstract translation: 公开了一种制造CF 3 CF = CHF的方法。 该方法包括在反应区中在催化剂存在下使CF 3 N CCIFCCI 2 H 2 F与H 2 H反应，生成包含CF _{3 CF = CHF。 催化剂具有负载在选自氧化铝，氟化氧化铝，氟化铝及其混合物的载体上的催化有效量的钯，并且H 2 CO 2与CF 3的摩尔比< 进料到反应区的反应混合物的重量比为约1:1至约5:1。还公开了CF 3 CO 3的共沸组合物， 2 F和HF以及CF 3 CHFCH 2 F和HF的共沸组合物。}

公开(公告)号：WO2006063069A2

公开(公告)日：2006-06-15

申请号：PCT/US2005/044298

申请日：2005-12-09

Applicant: HONEYWELL INTERNATIONAL INC. ,  MUKHOPADHYAY, Sudip ,  NAIR, Haridasan, K. ,  TUNG, HsuehSung

Inventor： MUKHOPADHYAY, Sudip ,  NAIR, Haridasan, K. ,  TUNG, HsuehSung

IPC: C07C17/00 ,  C07C21/18

CPC classification number: C07C17/00 ,  C07C17/25 ,  C07C21/18

Abstract: Methane is used as the selective dehydrating agent for the production of 2,3,3,3-tetrafluoro-l-propene (R1234yf) from 2,2,3,3,3-pentafluoro-l-propanol. Supported transition metal catalysts are prepared and used for this reaction with high activity. Almost 58% selectivity to R1234yf is obtained at an alcohol conversion level of 60% using unsupported Ni-mesh as the catalyst. Pd and Pt show almost similar level of conversion; however, the selectivity to the desired product is low. The activity of the metal catalyst was found to be a function of the type of support material, activated carbon showing better activity than alumina. Different important process parameters such as temperature, pressure, and contact time are studied to optimize the process. High pressure and temperature are deleterious to the rate of 1234yf formation; yet, the highest yield to 1234yf is obtained while performing a reaction at 494°C with a contact time of 23 sec.

Abstract translation: 使用甲烷作为选择性脱水剂，用于从2,2,3,3,3-五氟-1生产2,3,3,3-四氟-1-丙烯（R1234yf） 丙醇。 制备负载型过渡金属催化剂并用于具有高活性的该反应。 使用无载体镍网作为催化剂，在醇转化率为60％时，对R1234yf的选择性几乎达到58％。 Pd和Pt显示几乎相似的转化水平; 然而，对所需产品的选择性很低。 发现金属催化剂的活性是载体材料类型的函数，活性炭表现出比氧化铝更好的活性。 研究了不同的重要工艺参数，如温度，压力和接触时间，以优化工艺。 高压和高温对1234yf形成的速率是有害的; 然而，当在494℃和23秒的接触时间下进行反应时获得1234yf的最高产率。

公开(公告)号：WO2005108333A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：PCT/US2005/014950

申请日：2005-04-29

Applicant: HONEYWELL INTERNATIONAL, INC. ,  TUNG, Hsueh, S. ,  NAIR, Haridasan, K. ,  MUKHOPADHYAY, Sundip ,  VAN DER PUY, Michael ,  MA, Jing Ji

Inventor： TUNG, Hsueh, S. ,  NAIR, Haridasan, K. ,  MUKHOPADHYAY, Sundip ,  VAN DER PUY, Michael ,  MA, Jing Ji

IPC: C07C21/18

CPC classification number: C07C17/206 ,  C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C17/269 ,  C07C17/272 ,  C07C17/278 ,  C07C21/18

Abstract: Disclosed is a process for the synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene which comprises, in one embodiment, reacting a compound of CF3X1 with a compound of CX2H=CHX3, wherein X1, X2, and X3 are each independently selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, to produce a reaction product comprising a compound of CF3CH=CHX3, wherein X3 is as described above; and when X3 is not fluorine, fluorinating the compound to produce 1,3,3,3-tetrafluoropropene. The process in another embodiment comprises preparing tetrafluoropropene comprising thermally cracking one or more compounds capable of producing a reaction mixture which preferably comprises diflurocarbene radicals and vinylidene fluoride, and converting said reaction mixture into -tetrafluoropropene (1,3,3,3-tetrafluoropropene).

Abstract translation: 公开了合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法，其在一个实施方案中包括CF 3 X 1的化合物与CX 2 H = CHX 3的化合物反应，其中X 1，X 2和X 3各自独立地选自 由氟，氯，溴和碘组成的组，以产生包含CF 3 CH = CHX 3的化合物的反应产物，其中X 3如上所述; 当X3不是氟时，氟化该化合物以产生1,3,3,3-四氟丙烯。 在另一个实施方案中的方法包括制备四氟丙烯，其包括热裂化一种或多种能够产生反应混合物的化合物，所述化合物优选包含二氟丙烯基和偏二氟乙烯，并将所述反应混合物转化为四氟丙烯（1,3,3,3-四氟丙烯）。

公开(公告)号：WO2005108332A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：PCT/US2005/015124

申请日：2005-04-29

Applicant: HONEYWELL INTERNATIONAL, INC. ,  TUNG, Hsueh, S. ,  NAIR, Haridasan, K. ,  MUKHOPADHYAY, Sundip, S.M. ,  VAN DER PUY, Michael

Inventor： TUNG, Hsueh, S. ,  NAIR, Haridasan, K. ,  MUKHOPADHYAY, Sundip, S.M. ,  VAN DER PUY, Michael

IPC: C07C17/25

CPC classification number: C07C17/206 ,  C07C17/00 ,  C07C17/25 ,  C07C17/275 ,  C07C17/278 ,  C07C21/18 ,  C07C19/10 ,  C07C19/16 ,  C07C19/14 ,  C07C19/01

Abstract: Disclosed is a process for the synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene that comprises reacting a compound of the formula (I) CHFX 2 with a compound of formula (II) CH 2 =CF 2 to produce a reaction product comprising a compound of formula (III) CHXFCH 2 CXF 2 , wherein each X is independently selected from the group consisting of chlorine, bromine and iodine, and exposing said compound of formula (III) to reaction conditions effective to convert said compound to 1,3,3,3-tetrafluoropropene.

Abstract translation: 公开了合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法，其包括使式（I）CHFX 2的化合物与式（II）的化合物CH 2 = CF 2反应，以产生包含式 （III）CHXFCH2CXF2，其中每个X独立地选自氯，溴和碘，并将所述式（III）化合物暴露于有效将所述化合物转化为1,3,3,3-四氟丙烯的反应条件。

公开(公告)号：WO2005047219A1

公开(公告)日：2005-05-26

申请号：PCT/FR2003/003074

申请日：2003-10-17

Applicant: ARKEMA ,  BONNET, Philippe

Inventor： BONNET, Philippe

IPC: C07C17/25

CPC classification number: C07C21/18 ,  C07C17/00 ,  C07C17/10 ,  C07C17/25 ,  C07C19/08 ,  C07C19/12

Abstract: Procédé de fabrication du 1,1-difluoroéthane par fluoration en phase liquide du 1,2-dichloroéthane au moyen de l’acide fluorhydrique, en présence comme catalyseur d’un acide de Lewis, et de FeC1 3 comme cocatalyseur. Procédé de fabrication du 1,1-difluoroéthylène le mettant en oeuvre.

Abstract translation: 本发明涉及在路易斯酸催化剂和FeCl 3助催化剂存在下，使用氢氟酸液相氟化1,2-二氯乙烷生产1,1-二氟乙烷的方法。 本发明还涉及采用上述方法制备1,1-二氟乙烯的方法。