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    １，１－ジクロロ－３，３，３－トリフルオロプロパンの製造方法
    2.
    发明申请
    １，１－ジクロロ－３，３，３－トリフルオロプロパンの製造方法 审中-公开
    1,1-二氯-3,3,3-三氟硼酸的制备方法

    公开(公告)号：WO2015186556A1

    公开(公告)日：2015-12-10

    申请号：PCT/JP2015/064933

    申请日：2015-05-25

    Applicant: 旭硝子株式会社

    Inventor： 竹内　優 ,  古田　昇二

    IPC: C07C17/278 ,  C07C19/10 ,  C07B61/00

    CPC classification number: C07C17/278 ,  C07B61/00 ,  C07C17/272 ,  C07C19/08 ,  C07C19/10

    Abstract: 　１，１－ジフルオロエチレンとジクロロフルオロメタンとを反応させて、１，１－ジクロロ－３，３，３－トリフルオロプロパンを得る方法において、クロロホルムの副生を抑え、生成物中におけるＲ－２４３ｆａの濃度が高い方法の提供。　トリフルオロメタンの存在下に、１，１－ジフルオロエチレンとジクロロフルオロメタンとを反応させて、１，１－ジクロロ－３，３，３－トリフルオロプロパンを得ることを特徴とする。

    Abstract translation: 提供了通过使1,1-二氟乙烯与二氯氟甲烷反应制备1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷的方法，其抑制作为副产物的氯仿的产生，并获得具有高R-243fa 浓度。 该方法的特征在于通过在三氟甲烷存在下使1,1-二氟乙烯与二氯一氟甲烷反应获得1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷。

    STAGED SYNTHESIS OF DIIODOPERFLUORO-C3 TO C7-ALKANES
    3.
    发明申请
    STAGED SYNTHESIS OF DIIODOPERFLUORO-C3 TO C7-ALKANES 审中-公开
    DIIODOPERFLUORO-C3对C7-碱的标记合成

    公开(公告)号：WO2016138253A1

    公开(公告)日：2016-09-01

    申请号：PCT/US2016/019542

    申请日：2016-02-25

    Applicant: THE CHEMOURS COMPANY FC, LLC

    Inventor： HUNG, Ming Hong ,  MARCHIONE, Alexander Anthony ,  MORKEN, Peter A.

    IPC: C07C17/093 ,  C07C17/26

    CPC classification number: C07C17/272 ,  C07C17/093 ,  C07C17/204 ,  C07C17/26 ,  C07C19/16

    Abstract: The process is provided for forming the reaction product comprising the homologue mixture of I(CF 2 ) n I, wherein n is 3 to 7, which may contain at least one of the contaminants ICF 2 I and I(CF 2 ) 2 I, by the steps comprising (a) reacting iodine with hexafluoropropylene oxide at a temperature of 150°C to 210°C in a reactor, the amount of said hexafluoro- propylene oxide being a portion of the total amount of hexafluoropropylene oxide to be reacted with said iodine, thereby forming a reaction product containing gaseous perfluoroacetyl fluoride as a reaction by-product, (b) cooling said reaction product to become liquid except for said gaseous perfluoroacetyl fluoride, (c) venting said perfluoroacetyl fluoride from said reactor, and (d) repeating said steps (a), (b), and (c) until said total amount of said HFPO is reacted with said iodine.

    Abstract translation: 提供该方法用于形成包含I（CF 2）n I的同系物混合物的反应产物，其中n为3至7，其可以含有至少一种污染物ICF2I和I（CF2）2I），步骤包括（a ）在反应器中在150℃至210℃的温度下使碘与六氟环氧丙烷反应，所述六氟环氧丙烷的量是与所述碘反应的六氟环氧丙烷总量的一部分，由此形成反应 含有气态全氟乙酰氟作为反应副产物的产物，（b）除了所述气态全氟乙酰氟以外冷却所述反应产物成为液体，（c）从所述反应器排出所述全氟乙酰氟，和（d）重复所述步骤（a） ，（b）和（c），直到所述HFPO的总量与所述碘反应。

    PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ALPHA-IODOPERFLUOROALKANES AND ALPHA,OMEGA-DIIODOPERFLUOROALKANES
    4.
    发明申请
    PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ALPHA-IODOPERFLUOROALKANES AND ALPHA,OMEGA-DIIODOPERFLUOROALKANES 审中-公开
    阿尔法 - 碘酸盐和阿尔法，欧米伽二氧化物歧化酶的制备方法

    公开(公告)号：WO2015155264A1

    公开(公告)日：2015-10-15

    申请号：PCT/EP2015/057655

    申请日：2015-04-09

    Applicant: SOLVAY SPECIALTY POLYMERS ITALY S.P.A.

    Inventor： ANTENUCCI, Emanuela ,  BRAGANTE, Letanzio ,  GALIMBERTI, Marco ,  TORTELLI, Vito

    IPC: C07C17/278

    CPC classification number: C07C17/278 ,  C07C17/087 ,  C07C17/272 ,  Y02P20/142 ,  C07C19/16

    Abstract: The invention relates to a process for the manufacture of a-iodoperfluoroalkanes and α,ω-diiodoperfluoroalkanes of general formula: (l) A(C 2 F 4 ) n l, wherein: A is selected from F, CF 3 and I and n is an integer equal to or higher than 1, with the proviso that, when A is F, n is an integer higher than 1 said process comprising heating a mixture [mixture (M1)] containing: - a compound selected from I 2 , CF 3 I, CF 3 CF 2 I and C 2 F 4 I 2 ; - TFE; - and CO 2 at definite temperatures and concentrations of CO 2 .

    Abstract translation: 本发明涉及一种制备α-碘全氟烷烃和通式为（1）A（C 2 F 4）nl的α，ω-二碘全氟烷烃的方法，其中：A选自F，CF 3和I，n是等于 或高于1，条件是当A为F时，n为高于1的整数，所述方法包括加热含有： - 选自I2，CF3I，CF3CF2I和C2F4I2的化合物的混合物[混合物（M1）]; - TFE; - 和二氧化碳在确定的温度和二氧化碳浓度。

    フルオロアルキルアイオダイドの製造方法
    5.
    发明申请
    フルオロアルキルアイオダイドの製造方法 审中-公开
    氟代碘化物生产工艺

    公开(公告)号：WO2011152499A1

    公开(公告)日：2011-12-08

    申请号：PCT/JP2011/062732

    申请日：2011-06-02

    Applicant: 旭硝子株式会社 ,  大塚 哲央 ,  古田 昇二

    Inventor： 大塚　哲央 ,  古田　昇二

    IPC: C07C17/281 ,  C07C19/16

    CPC classification number: C07C17/202 ,  C07C17/272 ,  C07C17/278 ,  C07C19/16

    Abstract: 　所望の重合度のフルオロアルキルアイオダイドの選択率が高く、かつ生産性が高いフルオロアイドダイドの製造方法を提供する。　Ｒ ｆ Ｉ（ただし、Ｒ ｆ は、炭素数が４以下のフルオロアルキル基を表す。）で表されるフルオロアルキルアイオダイド（１）とテトラフルオロエチレンをラジカル開始剤存在下で反応させてＲ ｆ ＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｉで表されるフルオロアルキルアイオダイド（２）を製造する方法において、フルオロアルキルアイオダイド（１）にテトラフルオロエチレンとラジカル開始剤とを供給して反応させる第１段反応ステップと、第１段反応ステップで生成した反応混合物（１）にラジカル開始剤またはラジカル開始剤とテトラフルオロエチレンとを供給して反応させる次段の反応ステップを（ｎ－１）回（ただしｎは２または３以上の整数）繰り返すことを特徴とする。

    Abstract translation: 提供了一种制备氟烷基碘化物的方法，通过该方法可以以高选择性和高生产率制备具有所需聚合度的氟代烷基碘。 通过在自由基引发剂存在下使由RfI表示的氟代烷基碘化物（1）与四氟乙烯反应制备由RfCF 2 CF 2 I [其中Rf为至多4个碳原子的氟代烷基]表示的氟代烷基碘化物（2）的方法， 其特征在于进行将氟代烷基碘（1）进料四氟乙烯和自由基引发剂进行反应的第一反应步骤，然后重复（n-1）次（n为2以上的整数），随后的反应 将自由基引发剂单独或与四氟乙烯一起加入到在第一反应步骤中形成的反应混合物（1）中进行反应的步骤。

    PROCESSES FOR SYNTHESIS OF 1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
    7.
    发明申请
    PROCESSES FOR SYNTHESIS OF 1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE 审中-公开
    合成1,3,3,3-四氯丙烯的方法

    公开(公告)号：WO2005108333A1

    公开(公告)日：2005-11-17

    申请号：PCT/US2005/014950

    申请日：2005-04-29

    Applicant: HONEYWELL INTERNATIONAL, INC. ,  TUNG, Hsueh, S. ,  NAIR, Haridasan, K. ,  MUKHOPADHYAY, Sundip ,  VAN DER PUY, Michael ,  MA, Jing Ji

    Inventor： TUNG, Hsueh, S. ,  NAIR, Haridasan, K. ,  MUKHOPADHYAY, Sundip ,  VAN DER PUY, Michael ,  MA, Jing Ji

    IPC: C07C21/18

    CPC classification number: C07C17/206 ,  C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C17/269 ,  C07C17/272 ,  C07C17/278 ,  C07C21/18

    Abstract: Disclosed is a process for the synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene which comprises, in one embodiment, reacting a compound of CF3X1 with a compound of CX2H=CHX3, wherein X1, X2, and X3 are each independently selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, to produce a reaction product comprising a compound of CF3CH=CHX3, wherein X3 is as described above; and when X3 is not fluorine, fluorinating the compound to produce 1,3,3,3-tetrafluoropropene. The process in another embodiment comprises preparing tetrafluoropropene comprising thermally cracking one or more compounds capable of producing a reaction mixture which preferably comprises diflurocarbene radicals and vinylidene fluoride, and converting said reaction mixture into -tetrafluoropropene (1,3,3,3-tetrafluoropropene).

    Abstract translation: 公开了合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法，其在一个实施方案中包括CF 3 X 1的化合物与CX 2 H = CHX 3的化合物反应，其中X 1，X 2和X 3各自独立地选自 由氟，氯，溴和碘组成的组，以产生包含CF 3 CH = CHX 3的化合物的反应产物，其中X 3如上所述; 当X3不是氟时，氟化该化合物以产生1,3,3,3-四氟丙烯。 在另一个实施方案中的方法包括制备四氟丙烯，其包括热裂化一种或多种能够产生反应混合物的化合物，所述化合物优选包含二氟丙烯基和偏二氟乙烯，并将所述反应混合物转化为四氟丙烯（1,3,3,3-四氟丙烯）。

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