公开(公告)号：WO2013043621A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：PCT/US2012/055956

申请日：2012-09-19

Applicant: MERCK SHARP & DOHME CORP. ,  DANG, Qun ,  ZHOU, Changyou ,  ZOU, Wuxin ,  HUA, Yuxia

Inventor： DANG, Qun ,  ZHOU, Changyou ,  ZOU, Wuxin ,  HUA, Yuxia

IPC: A61K31/50 ,  A61K31/4965 ,  A01N43/54

CPC classification number: C07F9/65583 ,  C07D239/32 ,  C07D239/36 ,  C07D239/47 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07F9/65127

Abstract: The present invention relates to substituted pyrimidines useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

Abstract translation: 本发明涉及用作HIF脯氨酰羟化酶抑制剂治疗贫血和类似病症的取代嘧啶。

公开(公告)号：WO2014086072A1

公开(公告)日：2014-06-12

申请号：PCT/CN2012/087703

申请日：2012-12-27

Applicant: 安徽省庆云医药化工有限公司

Inventor： 黄庆云 ,  黄欢

IPC: C07D239/42 ,  C07D239/32 ,  C07D239/28 ,  C07D239/24 ,  C07D239/00

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07D239/00 ,  C07D239/24 ,  C07D239/28 ,  C07D239/32

Abstract: 本发明属于化合物制备领域，公开了（E）-7-（4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-［甲基（甲磺酰基）氨基］嘧啶-5-基）（3R,5S）-3,5-二羟基庚-6-烯酸酯的晶型及其制备方法。该方法能够通过溶剂结晶，进而获得对映异构杂质小于0.50%，非对映异构杂质小于0.30%的（E）-7-（4-（4-氟苯基）-6-异丙基-2-［甲基（甲磺酰基）氨基］嘧啶-5-基）（3R,5S）-3,5-二羟基庚-6-烯酸酯的晶型。

公开(公告)号：WO2007010731A1

公开(公告)日：2007-01-25

申请号：PCT/JP2006/313154

申请日：2006-06-30

Applicant: JSR株式会社 ,  樋上 誠 ,  ロジャンスキー イーゴリ ,  山川 芳孝

Inventor： 樋上 誠 ,  ロジャンスキー イーゴリ ,  山川 芳孝

IPC: C08G61/10 ,  H01B1/06 ,  H01M8/02 ,  H01M8/10

CPC classification number: H01M10/0565 ,  C07C49/84 ,  C07D207/325 ,  C07D209/08 ,  C07D209/86 ,  C07D213/643 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D215/233 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D235/18 ,  C07D239/32 ,  C07D239/34 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D263/57 ,  C07D277/36 ,  C07D277/66 ,  C07D277/74 ,  C08G61/02 ,  C08G61/10 ,  C08G61/12 ,  C08G73/028 ,  C08G2261/126 ,  C08G2261/1424 ,  C08G2261/1428 ,  C08G2261/143 ,  C08G2261/1452 ,  C08G2261/148 ,  C08G2261/149 ,  C08G2261/3442 ,  C08G2261/3444 ,  C08G2261/354 ,  C08G2261/516 ,  C08J5/2256 ,  C08J2371/12 ,  H01B1/122 ,  H01M8/1027 ,  H01M8/103 ,  H01M8/1032 ,  H01M8/1039 ,  H01M2300/0082 ,  Y02P70/56

Abstract: A nitrogenated aromatic compound represented by the general formula (1) and a polymer produced by polymerizing the compound. (1) wherein X represents an atom or group selected from a halogen atom other than a fluorine atom and -OSO 2 Rb (where Rb represents an alkyl group, an alkyl group which is substituted by a fluorine atom or an aryl group); Y represents at least one structure selected from the group consisting of -CO-, -SO 2 -, -SO-, -CONH-, -COO-, -(CF 2 ) l - (where l represents an integer of 1 to 10) and -C(CF 3 ) 2 -; Z represents a direct bond or at least one structure selected from the group consisting of -O- and -S-; R 20 represents a nitrogenated heterocyclic group; q represents an integer of 1 to 5; and p represents an integer of 0 to 4.

Abstract translation: 由通式（1）表示的氮化芳族化合物和通过聚合化合物制备的聚合物。 （1）其中X表示选自除氟原子以外的卤素原子的原子或基团，-OSO 2 R b（其中，R b表示烷基，被氟原子取代的烷基 或芳基）; Y表示选自-CO - ， - SO 2 - ， - SO - ， - CONH - ， - COO - ， - （CF 2 N 2） >其中l表示1至10的整数）和-C（CF 3）2 - 。 Z表示直接键或至少一种选自-O-和-S-的结构; R 20代表氮杂环基; q表示1〜5的整数， p表示0〜4的整数。

公开(公告)号：WO2011022393A3

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：PCT/US2010045752

申请日：2010-08-17

Applicant: BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL ,  COHEN DAVID ,  WAGLE NEIL ,  CUNY GREGORY D ,  XIAN JUN ,  GLICKSMAN MARCIE ,  STEIN ROSS L ,  SHISHOVA EKATERINA Y

Inventor： COHEN DAVID ,  WAGLE NEIL ,  CUNY GREGORY D ,  XIAN JUN ,  GLICKSMAN MARCIE ,  STEIN ROSS L ,  SHISHOVA EKATERINA Y

IPC: C07D239/32 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/505 ,  A61P3/04 ,  C07D213/60

CPC classification number: C07D239/69 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  C07C311/21 ,  C07D213/60 ,  C07D213/76 ,  C07D213/89 ,  C07D217/22 ,  C07D239/32 ,  C07D239/42

Abstract: This invention relates to compounds of Formulas I, II, and III, and their use as inhibitors of phosphatidylcholine transfer protein (PC-TP). The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment of disorders related to the inhibition of PC-TP using the compounds of Formulas I, II, and III. Such disorders include obesity and disorders associated with obesity.

Abstract translation: 本发明涉及式I，II和III的化合物及其作为磷脂酰胆碱转移蛋白（PC-TP）抑制剂的用途。 本发明还涉及使用式I，II和III的化合物治疗与PC-TP的抑制相关的病症的药物组合物和方法。 这种疾病包括肥胖症和与肥胖相关的疾病。

公开(公告)号：WO2011038204A1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：PCT/US2010/050164

申请日：2010-09-24

Applicant: N30 PHARMACEUTICALS, LLC ,  SUN, Xicheng ,  QIU, Jian

Inventor： SUN, Xicheng ,  QIU, Jian

IPC: A01N43/54 ,  A61K31/505

CPC classification number: A61K31/5377 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  C07D233/32 ,  C07D233/42 ,  C07D239/32 ,  C07D239/34 ,  C07D239/36 ,  C07D239/38 ,  C07D239/40 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04

Abstract: The present invention is directed to novel dihydropyrimidin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

Abstract translation: 本发明涉及可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂的新型二氢嘧啶-2（1H） - 酮化合物，包含这些化合物的药物组合物及其制备和使用方法。

公开(公告)号：WO2011022393A2

公开(公告)日：2011-02-24

申请号：PCT/US2010/045752

申请日：2010-08-17

Applicant: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. ,  COHEN, David ,  WAGLE, Neil ,  CUNY, Gregory D. ,  XIAN, Jun ,  GLICKSMAN, Marcie ,  STEIN, Ross L. ,  SHISHOVA, Ekaterina Y.

Inventor： COHEN, David ,  WAGLE, Neil ,  CUNY, Gregory D. ,  XIAN, Jun ,  GLICKSMAN, Marcie ,  STEIN, Ross L. ,  SHISHOVA, Ekaterina Y.

IPC: C07D239/32 ,  C07D213/60 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4402 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07D239/69 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  C07C311/21 ,  C07D213/60 ,  C07D213/76 ,  C07D213/89 ,  C07D217/22 ,  C07D239/32 ,  C07D239/42

Abstract: This invention relates to compounds of Formulas I, II, and III, and their use as inhibitors of phosphatidylcholine transfer protein (PC-TP). The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment of disorders related to the inhibition of PC-TP using the compounds of Formulas I, II, and III. Such disorders include obesity and disorders associated with obesity.

Abstract translation: 本发明涉及式I，II和III的化合物以及它们作为磷脂酰胆碱转移蛋白（PC-TP）的抑制剂的用途。 本发明还涉及使用式I，II和III的化合物治疗与抑制PC-TP有关的病症的药物组合物和方法。 这些疾病包括肥胖和与肥胖相关的疾病。

公开(公告)号：WO2017091836A1

公开(公告)日：2017-06-01

申请号：PCT/US2016/064634

申请日：2016-12-02

Applicant: UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA

Inventor： RONINSON, Igor, B. ,  BROUDE, Eugenia ,  LIM, Chang-UK

IPC: A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  C07D239/32 ,  C07D403/04

CPC classification number: A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/7068 ,  C07D239/32 ,  C07D403/04 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention provides a method for enhancing the efficacy of AraC in the treatment of hematological malignancies, comprising inhibiting CDK8/19 in a hematological cancer cell in combination with contacting the cell with AraC.

Abstract translation: 本发明提供了用于增强AraC在治疗血液恶性肿瘤中的功效的方法，包括在血细胞癌细胞中抑制CDK8 / 19并结合使细胞与AraC接触。

公开(公告)号：WO2016159702A1

公开(公告)日：2016-10-06

申请号：PCT/KR2016/003369

申请日：2016-03-31

Applicant: 주식회사 엘지화학

Inventor： 유성훈 ,  양두경 ,  조민정 ,  강유선 ,  김유석

IPC: H01M10/0567 ,  H01M10/0568 ,  H01M10/0569 ,  H01M10/052 ,  H01M4/36 ,  H01M4/485

CPC classification number: H01M10/052 ,  C07D239/30 ,  C07D239/32 ,  C07D317/36 ,  H01M4/36 ,  H01M4/485 ,  H01M10/0567 ,  H01M10/0568 ,  H01M10/0569 ,  H01M2004/027 ,  H01M2004/028 ,  Y02E60/122 ,  Y02T10/7011

Abstract: 시아노기 함유 피리미딘계 화합물을 유기용매 100 중량부에 대하여 1 내지 20 중량부 포함하는 리튬 이차전지용 비수 전해액 및 이를 구비한 리튬 이차전지가 제시된다.

Abstract translation: 公开了以100重量份的有机溶剂为基础的含有含氰基的嘧啶类化合物1-20重量份的锂二次电池用非水电解质， 和包含该锂二次电池的锂二次电池。

公开(公告)号：WO2007083182A3

公开(公告)日：2007-11-15

申请号：PCT/IB2006003468

申请日：2006-12-01

Applicant: ORCHID RES LAB LTD ,  SRINIVAS VISWESWARA AKELLA STA ,  TADIPARTHI RAVIKUMAR ,  SHARMA GANAPAVARAPU VEERA RAGH ,  THIRUNAVUKKARASU SAPPANIMUTHU ,  BHAKIARAJ DURAIRAJ PETER ,  KACHHADIA VIRENDRA ,  NARSIMHAN KILAMBI ,  THARA SATHYA NARAYANA ,  RAJAGOPAL SRIRAM ,  REEDY GADDAM OM ,  NARAYANAN SUKUNATH ,  PARAMESWARAN VENKATESAN ,  JANARTHANAM VENKATESAN

Inventor： SRINIVAS VISWESWARA AKELLA STA ,  TADIPARTHI RAVIKUMAR ,  SHARMA GANAPAVARAPU VEERA RAGH ,  THIRUNAVUKKARASU SAPPANIMUTHU ,  BHAKIARAJ DURAIRAJ PETER ,  KACHHADIA VIRENDRA ,  NARSIMHAN KILAMBI ,  THARA SATHYA NARAYANA ,  RAJAGOPAL SRIRAM ,  REEDY GADDAM OM ,  NARAYANAN SUKUNATH ,  PARAMESWARAN VENKATESAN ,  JANARTHANAM VENKATESAN

IPC: C07D233/96 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07D213/30 ,  C07D239/32 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I), their derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts and compositions, metabolites and prodrugs thereof. The present invention more particularly provides novel hetereocycles of the general formula (I). Also included is a method of treatment of immunological diseases, inflammation, pain disorder, rheumatoid arthritis; osteoporosis; multiple myeloma; uveititis; acute and chronic myelogenous leukemia; ischemic heart disease; atherosclerosis; cancer; ischemic-induced cell damage; pancreatic beta cell destruction; osteoarthritis; rheumatoid spondylitis; gouty arthritis; inflammatory bowel disease; adult respiratory distress syndrome (ARDS); psoriasis; Crohn's disease; allergic rhinitis; ulcerative colitis; anaphylaxis; contact dermatitis; muscle degeneration; cachexia; asthma; bone resorption diseases; ischemia reperfusion injury; brain trauma; multiple sclerosis; sepsis; septic shock; toxic shock syndrome; fever, and myalgias due to infection in a mammal comprising administering an effective amount of a compound of formula (I) as described above.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的新型杂环化合物，其衍生物，类似物，互变异构形式，立体异构体，多晶型物，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐和组合物，其代谢物和前药。 本发明更具体地提供了通式（I）的新颖的杂环。 还包括治疗免疫疾病，炎症，疼痛障碍，类风湿性关节炎的方法; 骨质疏松症; 多发性骨髓瘤 uveititis; 急性和慢性粒细胞白血病; 缺血性心脏病; 动脉粥样硬化; 癌症; 缺血诱导的细胞损伤; 胰腺β细胞破坏; 骨关节炎; 类风湿性脊柱炎; 痛风性关节炎 炎症性肠病; 成人呼吸窘迫综合征（ARDS）; 银屑病; 克罗恩病; 过敏性鼻炎; 溃疡性结肠炎 过敏性反应; 接触性皮炎; 肌肉退化; 恶病质; 哮喘; 骨吸收疾病; 缺血再灌注损伤; 脑外伤; 多发性硬化症 败血症; 败血性休克 中毒性休克综合征; 发热和由于哺乳动物感染引起的肌痛，包括给予有效量的如上所述的式（I）化合物。

公开(公告)号：WO2013123401A1

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：PCT/US2013/026446

申请日：2013-02-15

Applicant: ABBVIE INC.

Inventor： DEKHTYAR, Tatyana ,  GOMTSYAN, Arthur ,  MOLLA, M-Akhteruzzaman ,  VASUDEVAN, Anil ,  NG, Teresa (Iok Chan) ,  SHAFEEV, Mikhail

IPC: C07D401/12 ,  C07D239/32 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/506 ,  A61P11/00

CPC classification number: C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D239/32 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit RSV infection and/or replication; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

Abstract translation: 本公开涉及：（a）其特别是抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐; （b）可用于制备这些化合物和盐的中间体; （c）包含这些化合物和盐的组合物; （d）制备这种中间体，化合物，盐和组合物的方法; （e）使用这些化合物，盐和组合物的方法; 和（f）包含这些化合物，盐和组合物的试剂盒。