公开(公告)号：WO2017108282A1

公开(公告)日：2017-06-29

申请号：PCT/EP2016/077914

申请日：2016-11-16

申请人： KANCERA AB

发明人： HAMMER, Kristin ,  JÖNSSON, Mattias ,  KRÜGER, Lars

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D333/54 ,  C07D401/04 ,  C07D235/30 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D263/57 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07D209/08 ,  C07D277/66 ,  C07D307/79 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D413/12 ,  C07D263/58 ,  C07D277/64

CPC分类号： C07D263/57 ,  C07D209/08 ,  C07D235/30 ,  C07D263/58 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D307/79 ,  C07D333/54 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

摘要： A compound of formula (Ia) or (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of a histone deacetylase, and as such is useful in terepy, e.g. in the treatment of autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, and hyperproliferative disorders.

摘要翻译： 式（Ia）或（Ib）的化合物或其药学上可接受的盐。 该化合物是组蛋白脱乙酰酶的抑制剂，并且因此可用于例如组蛋白脱乙酰酶。 用于治疗自身免疫性疾病，精神障碍，神经退行性疾病和过度增殖性疾病。

公开(公告)号：WO2017071980A1

公开(公告)日：2017-05-04

申请号：PCT/EP2016/074840

申请日：2016-10-17

申请人： GE HEALTHCARE LIMITED ,  NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD

发明人： OKUMURA, Yuki ,  TONOYA, Gota ,  MATSUNAMI, Tomoyuki

IPC分类号： C07D277/66

CPC分类号： C07D277/66 ,  Y02P20/55

摘要： Provided is a method for producing flutemetamol including the steps of: reacting a precursor compound represented by a predetermined general formula with a radioactive fluoride to obtain a 18 F labeling compound represented by a predetermined general formula;allowing a strong base to act on the reaction mixture of the above step containing the precursor compound and the 18 F labeling compound;after the above step, purifying the 18 F labeling compound using a reverse phase solid phase extraction cartridge;and removing a protective group to obtain [ 18 F] flutemetamol.

摘要翻译： 提供了一种用于制备氟替米甲醇的方法，包括以下步骤：使由预定通式表示的前体化合物与放射性氟化物反应，以获得由以下表示的18 F标记化合物： 预定的通式;使强碱对包含前体化合物和18 F标记化合物的上述步骤的反应混合物起作用;在上述步骤后，纯化所述18 F标记化合物， 使用反相固相萃取柱;以及去除保护基团以获得[18 F] flutemetamol。

公开(公告)号：WO2016158907A1

公开(公告)日：2016-10-06

申请号：PCT/JP2016/060030

申请日：2016-03-29

申请人： セイカ株式会社

发明人： 竹田　元則 ,  笠松　正裕 ,  玉置　晃弘 ,  森　清一 ,  井本　充隆 ,  竹田　純久

IPC分类号： C07D277/66 ,  C07D263/57

CPC分类号： C07D277/66 ,  C07D263/57

摘要： 本発明は、新規な非対称ジアミンであるジアミノ－２－（ベンゾチアゾール－２－イル）ジフェニルエーテル及びその誘導体、並びに、該化合物の前駆体であるアミノニトロ－２－（ベンゾチアゾール－２－イル）ジフェニルエーテル及びジニトロ－２－（ベンゾチアゾール－２－イル）ジフェニルエーテル、並びにこれらの誘導体を提供する。また本発明者らは、新規な非対称ジアミンであるジアミノ－２－（ベンゾオキサゾール－２－イル）ジフェニルエーテル及びその誘導体、並びに、該化合物の前駆体であるアミノニトロ－２－（ベンゾオキサゾール－２－イル）ジフェニルエーテル及びジニトロ－２－（ベンゾオキサゾール－２－イル）ジフェニルエーテル、並びにこれらの誘導体を提供する。

摘要翻译： 本发明提供：作为新型的不对称二胺的二氨基-2-（苯并噻唑-2-基）二苯基醚及其衍生物; 作为上述化合物的前体的氨基硝基-2-（苯并噻唑-2-基）二苯基醚和二硝基-2-（苯并噻唑-2-基）二苯基醚; 和这些前体的衍生物。 此外，本发明人提供：作为新型的不对称二胺的二氨基-2-（苯并恶唑-2-基）二苯基醚及其衍生物; 作为上述化合物的前体的氨基硝基-2-（苯并恶唑-2-基）二苯基醚和二硝基-2-（苯并恶唑-2-基）二苯基醚; 和这些前体的衍生物。

公开(公告)号：WO2016156076A1

公开(公告)日：2016-10-06

申请号：PCT/EP2016/056079

申请日：2016-03-21

申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

发明人： JEANGUENAT, André ,  BENFATTI, Fides

IPC分类号： C07D249/06 ,  C07D235/18 ,  C07D263/57 ,  C07D277/66 ,  C07D209/48 ,  A01N47/24

CPC分类号： C07D209/48 ,  A01N47/24 ,  C07D235/18 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D263/57 ,  C07D277/66 ,  A01N25/00 ,  A01N2300/00

摘要： Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and agrochemically acceptable salts thereof, can be used as insecticides.

摘要翻译： 其中取代基如权利要求1中所定义的式（I）化合物及其农业化学上可接受的盐可用作杀虫剂。

公开(公告)号：WO2016017871A1

公开(公告)日：2016-02-04

申请号：PCT/KR2014/012670

申请日：2014-12-23

申请人： 포항공과대학교 산학협력단

发明人： 이태우 ,  서문도 ,  민성용 ,  안교한 ,  문현수

IPC分类号： C07D277/66 ,  H01L51/05 ,  H01L27/115 ,  H01L21/8247

CPC分类号： C07D277/66 ,  H01L27/115 ,  H01L51/05

摘要： 본 발명은 메모리 소자용 유기 도핑 재료, 이를 포함하는 비휘발성 메모리 소자 및 이의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 메모리 소자용 유기 도핑 재료는 메모리 소자의 반도체에 도핑됨에 따라 상기 반도체가 비휘발성 메모리 특성을 나타내는 효과가 있다. 이에 따라, 강유전 특성을 갖는 게이트 절연체를 사용하지 않고 비휘발성 및 쌍안정성 메모리 거동 특성을 갖는 비휘발성 메모리 소자 및 이의 제조방법을 제공할 수 있는 효과가 있다.

摘要翻译： 本发明提供了一种存储元件有机掺杂材料，包含该掺杂材料的非易失性存储元件及其制造方法。 根据本发明的存储元件有机掺杂材料具有这样的效果，其中存储元件的半导体根据半导体与有机掺杂材料的掺杂而呈现非易失性存储特性。 因此，提供了不使用具有铁电特性的栅极绝缘体的非易失性特性和双稳态记忆行为特性的非易失性存储元件及其制造方法。

公开(公告)号：WO2014202168A1

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：PCT/EP2014/001255

申请日：2014-05-09

申请人： MERCK PATENT GMBH

发明人： TSAKLAKIDIS, Christos ,  STAEHLE, Wolfgang ,  LEUTHNER, Birgitta ,  CZODROWSKI, Paul ,  FUCHSS, Thomas

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D309/04 ,  C07D215/12 ,  C07D317/50 ,  C07D319/18 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/26 ,  C07D401/04 ,  C07D235/06 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07C233/79 ,  A61K31/166 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/451 ,  A61K31/501 ,  A61K31/519 ,  C07C231/10 ,  C07C235/42 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/26 ,  C07D233/58 ,  C07D235/06 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D249/18 ,  C07D263/57 ,  C07D277/62 ,  C07D277/66 ,  C07D309/04 ,  C07D317/50 ,  C07D319/18 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04

摘要： Compounds of the formula I in which R 1 , R 4 , R 6 , R, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , q and W have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of fatty acid synthase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

摘要翻译： 其中R 1，R 4，R 6，R 4，X 1，X 2，X 3，X 4，q和W具有权利要求1所示含义的式I化合物是脂肪酸合酶的抑制剂，并且可以特别用于 治疗疾病如癌症，心血管疾病，中枢神经系统损伤和不同形式的炎症。

公开(公告)号：WO2014123239A1

公开(公告)日：2014-08-14

申请号：PCT/JP2014/052983

申请日：2014-02-04

申请人： CANON KABUSHIKI KAISHA

发明人： MIYASHITA, Hirokazu ,  KISHINO, Kengo ,  KAMATANI, Jun ,  ABE, Shigemoto ,  YAMADA, Naoki ,  KOSUGE, Tetsuya ,  HORIUCHI, Takayuki ,  NISHIDE, Yosuke ,  SAITOH, Akihito

IPC分类号： H01L51/50 ,  C07D215/24 ,  C07D221/10 ,  C07D221/18 ,  C07D233/64 ,  C07D235/18 ,  C07D263/56 ,  C07D277/66 ,  C09K11/06 ,  G09F9/30 ,  H01L27/32 ,  C07F3/02 ,  C07F3/06 ,  C07F15/00

CPC分类号： H01L51/0085 ,  C07D215/24 ,  C07D221/10 ,  C07D221/18 ,  C07D233/64 ,  C07D235/18 ,  C07D263/56 ,  C07D277/66 ,  C09B3/14 ,  C09B57/00 ,  C09B57/001 ,  C09B57/007 ,  C09B57/10 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/185 ,  G09G3/3216 ,  G09G2320/043 ,  G09G2320/045 ,  H01L27/3234 ,  H01L27/3248 ,  H01L51/0077 ,  H01L51/0092 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5028

摘要： Provided is a long-lifetime organic light-emitting element having a good device lifetime characteristic. The organic light-emitting device includes: a pair of electrodes; and an organic compound layer placed between the pair of electrodes, in which the organic compound layer includes an iridium complex having a specific structure and a different kind of metal complex.

摘要翻译： 提供具有良好的器件寿命特性的长寿命有机发光元件。 有机发光装置包括：一对电极; 以及放置在该对电极之间的有机化合物层，其中有机化合物层包括具有特定结构的铱络合物和不同种类的金属络合物。

公开(公告)号：WO2014010810A1

公开(公告)日：2014-01-16

申请号：PCT/KR2013/001819

申请日：2013-03-06

申请人： 주식회사 두산

发明人： 배형찬 ,  백영미 ,  김태형 ,  박호철 ,  이창준 ,  신진용

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D401/14 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50

CPC分类号： H01L51/0072 ,  C07D235/06 ,  C07D235/18 ,  C07D249/18 ,  C07D261/20 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1033 ,  C09K2211/1037 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1048 ,  C09K2211/1051 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1074 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0071 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5056 ,  H01L51/5088

摘要： 본 발명은 정공 주입 및 수송능, 발광능 등이 우수한 신규의 벤즈이미다졸계 화합물 및 이를 하나 이상의 유기물층에 포함함으로써 발광효율, 구동 전압, 수명 등의 특성이 향상된 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.

摘要翻译： 本发明涉及具有空穴注入和输送能力，发光能力等的优异且新颖的苯并咪唑类化合物，以及包含至少一个有机层的电致发光器件，从而具有改进的特性 发光效率，驱动电压，使用寿命等

公开(公告)号：WO2013176970A1

公开(公告)日：2013-11-28

申请号：PCT/US2013/041492

申请日：2013-05-17

申请人： MERCK SHARP & DOHME CORP. ,  STACHEL, Shawn, J. ,  EGBERTSON, Melissa ,  BRNARDIC, Edward ,  JONES, Kristen ,  SANDERS, John, M. ,  HENZE, Darrell, A.

发明人： STACHEL, Shawn, J. ,  EGBERTSON, Melissa ,  BRNARDIC, Edward ,  JONES, Kristen ,  SANDERS, John, M. ,  HENZE, Darrell, A.

IPC分类号： A01N47/28 ,  A61K31/17

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/66 ,  C07D403/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： The present invention is directed to benzyl urea compounds, which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence may be useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor Trk-A, Trk-B and/or Trk-C.

摘要翻译： 本发明涉及苄基脲化合物，其是原肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗疼痛，炎症，癌症，再狭窄，动脉粥样硬化，牛皮癣，血栓形成，疾病， 与神经生长因子（NGF）受体Trk-A，Trk-B和/或Trk-C的异常活动相关的疾病或障碍或与脱髓鞘或脱髓鞘相关的疾病，损伤或功能障碍。

公开(公告)号：WO2012166951A9

公开(公告)日：2013-02-21

申请号：PCT/US2012040250

申请日：2012-05-31

申请人： RECEPTOS INC ,  BOEHM MARCUS F ,  MARTINBOROUGH ESTHER ,  MOORJANI MANISHA ,  TAMIYA JUNKO ,  HUANG LIMING ,  FOWLER THOMAS ,  NOVAK ANDREW ,  MEGHANI PREMJI ,  BRAHMACHARY ENUGURTHI ,  YEAGER ADAM RICHARD

发明人： BOEHM MARCUS F ,  MARTINBOROUGH ESTHER ,  MOORJANI MANISHA ,  TAMIYA JUNKO ,  HUANG LIMING ,  FOWLER THOMAS ,  NOVAK ANDREW ,  MEGHANI PREMJI ,  BRAHMACHARY ENUGURTHI ,  YEAGER ADAM RICHARD

IPC分类号： A01N33/02 ,  A61K31/13

CPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0095 ,  A61K31/155 ,  A61K31/235 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K38/22 ,  A61K38/26 ,  A61K45/06 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/40 ,  A61K47/6951 ,  B82Y5/00 ,  C07C229/14 ,  C07C233/47 ,  C07C233/51 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83 ,  C07C235/12 ,  C07C235/38 ,  C07C235/48 ,  C07C237/22 ,  C07C237/36 ,  C07C237/42 ,  C07C255/57 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/48 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/267 ,  C07D209/08 ,  C07D211/14 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07D213/55 ,  C07D213/65 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D235/06 ,  C07D235/12 ,  C07D235/18 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/74 ,  C07D239/91 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/48 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D271/107 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/66 ,  C07D279/12 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/205 ,  C07D295/24 ,  C07D307/24 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D309/06 ,  C07D309/08 ,  C07D311/16 ,  C07D317/68 ,  C07D333/38 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C08B37/0015 ,  C08L5/16 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds that bind the glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor, methods of their synthesis, methods of their therapeutic and/or prophylactic use, and methods of their use in stabilizing GLP-1 receptor in vitro for crystallization of the GLP-1 receptor are provided. Certain compounds may have activity as modulators or potentiators with respect to glucagon receptor, GIP receptor, GLP-1 and GLP-2 receptors, and PTH receptor on their own or in the presence of receptor ligands such as GIP(1-42), PTH(1-34), Glucagon(1-29), GLP-2(1-33), GLP-1 (7-36), GLP-1 (9-36), oxyntomodulin and exendin variants.

摘要翻译： 结合胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体的化合物，其合成方法，其治疗和/或预防用途的方法及其在体外稳定GLP-1受体中用于GLP- 1受体。 某些化合物自身或存在受体配体如GIP（1-42），PTH可能具有作为胰高血糖素受体，GIP受体，GLP-1和GLP-2受体以及PTH受体的调节剂或增效剂的活性 （1-34），胰高血糖素（1-29），GLP-2（1-33），GLP-1（7-36），GLP-1（9-36），胃泌酸调节蛋白和毒蜥外泌肽变体。