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公开(公告)号：WO2010002970A2
公开(公告)日：2010-01-07
申请号：PCT/US2009/049372
申请日：2009-07-01
Applicant: INFINITY DISCOVERY, INC. , JAYATILAKE, Gamini, Senerath , RICHHEIMER, Steve, L. , MANN, David, A.
Inventor： JAYATILAKE, Gamini, Senerath , RICHHEIMER, Steve, L. , MANN, David, A.
IPC: A61K36/896 , A61K31/4353 , A61K31/4525 , A61K31/445 , A61P35/00
CPC classification number: C07J69/00 , C07D211/42 , C07D491/048 , C07H15/256 , C07J61/00 , C12P17/10 , C12P17/188
Abstract: Provided are deglycosylation methods designed to optimize the yield of Veratrum alkaloid from Veratrum plant material and/or from an extract of Veratrum plant material.
Abstract translation: 提供的去糖基化方法设计为优化来自藜芦植物材料和/或藜芦提取物的藜芦生物碱的产量， / i>植物材料。
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公开(公告)号：WO2007147251A1
公开(公告)日：2007-12-27
申请号：PCT/CA2007/001105
申请日：2007-06-21
Applicant: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA , ANDERSEN, Raymond , NODWELL, Matthew , MUI, Alice
Inventor： ANDERSEN, Raymond , NODWELL, Matthew , MUI, Alice
IPC: C07C39/17 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61P35/00 , C07C43/23
CPC classification number: C07C39/17 , C07C43/23 , C07C45/29 , C07C47/57 , C07C65/17 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/26 , C07C279/14 , C07C323/52 , C07C2603/40 , C07F9/12 , C07J61/00
Abstract: The present invention provides the use of pelorol analogs of Formula, ( I ) and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP 1 activity. A compound or a pharmaceutical composition of the present invention may be used for the treatment or prophylaxis of an inflammatory, neoplastic, hematopoetic or immune disorder or condition in addition to other disorders and conditions.
Abstract translation: 本发明提供式（I）的托泊酮类似物及其药物组合物作为SHIP1活性的调节剂的用途。 本发明的化合物或药物组合物除了其它病症和病症之外，还可用于治疗或预防炎症，肿瘤，造血或免疫疾病或病症。
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公开(公告)号：WO2019126761A1
公开(公告)日：2019-06-27
申请号：PCT/US2018/067306
申请日：2018-12-21
Applicant: SAGE THERAPEUTICS, INC.
Inventor： ROBICHAUD, Albert, Jean , SALITURO, Francesco, G. , BLANCO-PILLADO, Maria, Jesus , LA, Daniel , HARRISON, Boyd, L.
CPC classification number: C07J63/002 , C07J61/00 , C07J63/004 , C07J63/006 , C07J63/008
Abstract: Provided herein is a compound of Formula (I-I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein t, R 7 , R 3 , R 9 , R 6a , R 6b , R 11a , R 11b , R 15a , R 15b , R 16a , R 16b , R 17a , R 17b , R 18a , R 18b , R 19a , R 19b , R 5a , R 5b , R 8 and R 13 are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I-I) and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of CNS-related disorders.
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公开(公告)号：WO2005014614A1
公开(公告)日：2005-02-17
申请号：PCT/FR2004/001990
申请日：2004-07-23
Applicant: INOVAT , GUTIERREZ, Gilles , SERRAR, Mostafa , HADID, Zohra
Inventor： GUTIERREZ, Gilles , SERRAR, Mostafa , HADID, Zohra
IPC: C07J61/00
CPC classification number: C07J61/00
Abstract: La présente invention se rapporte au domaine de la chimie et plus particulièrement à celui de la chimie organique. Elle a spécifiquement pour objet de nouveaux A-nor stéroïdes répondant à la formule générale (I) dans laquelle R est de l'hydrogène, un radical alcoyle inférieur ayant de 1 à 7 atomes de carbone, un radical cycloalcoyle inférieur ayant de 3 à 7 atomes de carbone, un radical aryle ayant de 5 à 10 atomes de carbone, un radical arylalcoyle où le groupe alcoyle a de 1 à 6 atomes de carbone, ou un radical acyle dérivé d'un acide aliphatique carboxylique, d'un acide cycloalcoylcarboxylique ou d'un acide arylcarboxylique. L'invention a encore pour objet les compositions pharmaceutiques renfermant, à titre de principe actif , au moins un composé de la formule générale (I) en association ou en mélange avec une excipient ou un véhicule approprié. Les compositions pharmaceutiques selon l'invention peuvent en outre contenir un autre principe actif d'action similaire ou synergique. Utilisation des composés de formule générale (I) comme médicaments pour favoriser la fixation du calcium parles ostéoblastes.
Abstract translation: 本发明涉及化学领域，更具体地涉及有机化学领域。 本发明具体涉及根据通式（I）的其中R表示氢，具有1至7个碳原子的低级烷基，具有3至7个碳原子的低级环烷基，具有5个 至10个碳原子，其中烷基具有1至6个碳原子的芳烷基或衍生自脂族羧酸的酰基，环烷基羧酸或芳基羧酸。 本发明还涉及含有至少一种通式（I）的化合物作为活性物质的药物组合物，其与赋形剂或合适的载体结合或混合。 本发明的药物组合物还可以含有具有相似或协同作用的另一活性物质。 通式（I）的化合物用作有助于通过成骨细胞固定钙的药物。
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公开(公告)号：WO2012083112A2
公开(公告)日：2012-06-21
申请号：PCT/US2011065362
申请日：2011-12-16
Applicant: BIOMARIN PHARM INC , CHU DANIEL , WANG BING , YE TAO
Inventor： CHU DANIEL , WANG BING , YE TAO
IPC: C07D401/08 , A61K31/56 , A61P5/26 , A61P5/42 , A61P5/46 , A61P35/00 , C07D403/08 , C07D405/08 , C07D413/08 , C07D471/04 , C07J43/00 , C07J61/00 , C07J63/00 , C07J73/00
CPC classification number: C07J73/008 , C07D401/08 , C07D403/08 , C07D405/08 , C07D413/08 , C07D471/04 , C07J1/0011 , C07J13/005 , C07J21/005 , C07J31/006 , C07J43/003 , C07J61/00 , C07J63/002 , C07J73/003 , C07J73/005
Abstract: Provided herein are inhibitors of CYP11B, CYP17, and/or CYP21 enzymes of Formula (Z), (IX), (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI), or (XVII). Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions. Formula (Z)
Abstract translation: 本文提供式（Z），（IX），（X），（XI），（XII），（XIII），（XIV），（XV），（XVI）， ）或（XVII）。 本文还描述了包含本文所述的至少一种化合物和本文所述的化合物或药物组合物用于治疗雄激素依赖性疾病，病症和病症的药物组合物。 式（Z）
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Patent Agency Ranking6.发明申请SYNTHESIS OF RING B ABEO-STEROLS AS NOVEL INHIBITORS OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS 审中-公开作为MYCOBACTERIUM TUBCCOSOS的新型抑制剂的环B型胆固醇的合成
公开(公告)号：WO2009059107A1
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：PCT/US2008/081956
申请日：2008-10-31
Applicant: OFFICE OF INTELLECTUAL PROPERTY AND TECHNOLOGY VICE PRESIDENCY FOR RESEARCH AND TECHNOLOGY , RODRIGUEZ-PIERLUISSI, Abimael, D. , WEI, Xiaomei
Inventor： RODRIGUEZ-PIERLUISSI, Abimael, D. , WEI, Xiaomei
IPC: A61K51/00
Abstract: Novel 3β-hydroxy-Δ 5 -steroid analogs possessing a contracted cyclopentane B-ring provide good inhibitory activity against M ycobacterium tuberculosis . The 5(6→7)abeo-sterol nucleus present in compounds of the invention represents a novel scaffold for the development of new antitubercular agents.
Abstract translation: 具有收缩环戊烷B环的新型3β-羟基-β5-类固醇类似物对结核分枝杆菌提供良好的抑制活性。 存在于本发明化合物中的5（6→7）非甾醇核代表了用于开发新的抗结核剂的新型支架。
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7.发明申请OZONATION PRODUCTS OF CHOLESTEROL FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF ATHEROSCLEROSIS AND/OR CARDIOVASCULAR DISEASES 审中-公开胆固醇治疗和预防甲状腺功能亢进和/或心血管疾病的消毒产品
公开(公告)号：WO2005023830A3
公开(公告)日：2005-08-18
申请号：PCT/US2004028685
申请日：2004-09-03
Applicant: SCRIPPS RESEARCH INST , WENTWORTH PAUL , LERNER RICHARD A
Inventor： WENTWORTH PAUL , LERNER RICHARD A
IPC: A61K31/12 , A61K31/56 , A61K31/575 , A61K39/385 , A61K39/44 , C07C49/105 , C07C49/403 , C07C49/507 , C07C49/633 , C07D313/04 , C07J9/00 , C07J61/00 , A61P9/00 , A61P9/10
CPC classification number: C07J61/00 , C07C49/523 , C07C49/757 , C07C59/353 , C07D313/04 , C07J9/00 , C07J9/005
Abstract: As illustrated herein, cholesterol is oxidized when it is present in atherosclerotic plaques. This reaction generates cytotoxic cholesterol oxidation or ozonation products. The present application is directed to the products of cholesterol ozonation, binding entities directed against such products, and methods of using such binding entities and cytotoxins to treat a variety of diseases.
Abstract translation: 如本文所示，当胆固醇存在于动脉粥样硬化斑块中时，胆固醇被氧化。 该反应产生细胞毒性胆固醇氧化或臭氧化产物。 本申请涉及胆固醇臭氧化产物，针对这些产品的结合实体，以及使用这些结合实体和细胞毒素治疗各种疾病的方法。
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公开(公告)号：WO2016044558A1
公开(公告)日：2016-03-24
申请号：PCT/US2015/050631
申请日：2015-09-17
Inventor： LEVY, Daniel, E. , CRAN, John, W.
CPC classification number: C07J7/002 , C07F7/0809 , C07F7/0812 , C07F7/0818 , C07F7/1856 , C07F9/5022 , C07F9/65517 , C07J15/005 , C07J61/00 , C07J75/005
Abstract: The present invention relates to the synthesis of ent-progesterone and intermediates thereof.
Abstract translation: 本发明涉及孕酮及其中间体的合成。
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公开(公告)号：WO2014145302A3
公开(公告)日：2014-11-27
申请号：PCT/US2014030040
申请日：2014-03-15
Applicant: UNIV FLORIDA STATE RES FOUND , PREVACUS INC
Inventor： CRAN JOHN W , HAN YINGLIN , ZHANG FALIANG
CPC classification number: C07J1/00 , C07C17/16 , C07C17/361 , C07C21/14 , C07C21/22 , C07C45/41 , C07C45/59 , C07C2601/10 , C07D317/72 , C07F7/0801 , C07F7/0809 , C07F7/0812 , C07F7/1852 , C07F7/1868 , C07F9/5022 , C07F9/5059 , C07F9/5442 , C07F9/5456 , C07F9/65517 , C07J5/0053 , C07J15/005 , C07J61/00 , C07C47/20 , C07C49/647
Abstract: The present invention relates to the synthesis of ent-progesterone and intermediates thereof.
Abstract translation: 本发明涉及对黄体酮及其中间体的合成。
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公开(公告)号：WO2014145302A2
公开(公告)日：2014-09-18
申请号：PCT/US2014/030040
申请日：2014-03-15
Inventor： CRAN, John, W. , HAN, Yinglin , ZHANG, Faliang
CPC classification number: C07J1/00 , C07C17/16 , C07C17/361 , C07C21/14 , C07C21/22 , C07C45/41 , C07C45/59 , C07C2601/10 , C07D317/72 , C07F7/0801 , C07F7/0809 , C07F7/0812 , C07F7/1852 , C07F7/1868 , C07F9/5022 , C07F9/5059 , C07F9/5442 , C07F9/5456 , C07F9/65517 , C07J5/0053 , C07J15/005 , C07J61/00 , C07C47/20 , C07C49/647
Abstract: The present invention relates to the synthesis of ent-progesterone and intermediates thereof.
Abstract translation: 本发明涉及孕酮及其中间体的合成。
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