인터페론 베타 변이체의 안정화 제제
    4.
    发明申请
    인터페론 베타 변이체의 안정화 제제 审中-公开
    干扰素的稳定性制备变异

    公开(公告)号:WO2016163764A2

    公开(公告)日:2016-10-13

    申请号:PCT/KR2016/003632

    申请日:2016-04-07

    Abstract: 본 발명은 인간 인터페론 베타 변이체(R27T), 아세트산 완충액, 아르기닌, 만니톨, 폴록사머 188(Poloxamer 188), 및 메티오닌을 포함하는 R27T의 안정화된 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명에 따른 안정화 R27T 약학 제제는, 아세트산 완충액, 아르기닌, 만니톨, 폴록사머 188, 및 메티오닌을 포함함으로써 R27T 단백질의 응집체 형성을 억제하고, 열역학적 및 구조적 안정성을 개선시킴으로써 장기간의 보관이 가능하여, 다발성 경화증, 암, 자가면역질환, 바이러스 감염질환, HIV 감염질환, C형 간염, 및 류마티스성 관절염 등의 예방, 개선 및 치료에 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及包含人干扰素β变体(R27T),乙酸缓冲溶液,精氨酸,甘露醇,泊洛沙姆188和甲硫氨酸的R27T的稳定化药物制剂。 根据本发明的稳定的R27T药物制剂包含乙酸缓冲溶液,精氨酸,甘露糖醇,泊洛沙姆188和甲硫氨酸,从而抑制R27T蛋白质的聚集体的形成并且由于热力学性能的改善而能够进行长期储存 和结构稳定性。 因此,预期稳定的R27T药物制剂可用于预防,改善和治疗多发性硬化,癌症,自身免疫性疾病,病毒感染性疾病,HIV感染性疾病,丙型肝炎,类风湿性关节炎等。

    인터페론-베타 변이체의 폴리에틸렌글리콜 배합체
    5.
    发明申请
    인터페론-베타 변이체의 폴리에틸렌글리콜 배합체 审中-公开
    聚乙烯甘油复合物的干扰素变体

    公开(公告)号:WO2016013697A1

    公开(公告)日:2016-01-28

    申请号:PCT/KR2014/006743

    申请日:2014-07-24

    CPC classification number: A61K38/21 C07K14/565

    Abstract: 본 발명은 모노-페길화(mono-PEgylated)된 IFN-β(interferon-beta) 변이체 및 이를 유효성분으로 포함하는 과대증식성 질환 (hyperproliferative disease), 염증성 질환, 자가면역 질환 또는 바이러스 감염 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 모노-페길화된 IFN-β 변이체는 천연형의 IFN-β에 비하여 뛰어난 항바이러스 효능, 면역 조절기능 및 항 성장기능을 가져 다양한 이상증식성 질환, 염증성 질환, 자가면역 질환 및 바이러스 감염 질환에 유용하게 이용될 수 있다. 본 발명은 다양한 투여방법에서 뛰어난 약리활성 효과를 가져 기존 인터페론 제제보다 혈중 반감기가 유의하게 증가하고 투여경로가 크게 확대, 개선되어 환자 편이성이 매우 우수하다.

    Abstract translation: 本发明涉及:单PEG化干扰素-β(IFN-β)变体; 以及用于预防或治疗含有其作为活性成分的过度增殖性疾病,炎性疾病,自身免疫疾病或病毒感染性疾病的组合物。 与天然型IFN-β相比,本发明的单PEG化IFN-β变体具有优异的抗病毒功效,免疫调节功能和抗生长功能,因此可用于各种过度增殖性疾病, 炎性疾病,自身免疫性疾病和病毒感染性疾病。 本发明在各种给药方法中具有优异的药理活性效果,因此比常规的干扰素制剂具有更显着增加的血液半衰期,并且大大扩展和改善了给药途径,从而具有非常优异的患者便利性。

    ENHANCED ADOPTIVE CELL THERAPY
    7.
    发明申请
    ENHANCED ADOPTIVE CELL THERAPY 审中-公开
    增强自主细胞治疗

    公开(公告)号:WO2014170389A1

    公开(公告)日:2014-10-23

    申请号:PCT/EP2014057776

    申请日:2014-04-16

    Abstract: The present invention relates to the fields of life sciences and medicine. Specifically, the invention relates to cancer therapies of humans. More specifically, the present invention relates to oncolytic adenoviral vectors alone or together with therapeutic compositions for therapeutic uses and therapeutic methods for cancer. In one aspect the present invention relates to separate administration of adoptive cell therapeutic composition and oncolytic adenoviral vectors. Furthermore, the present invention relates to a pharmaceutical kit and a pharmaceutical composition, both utilizing oncolytic adenoviral vectors.

    Abstract translation: 本发明涉及生命科学和医学领域。 具体地,本发明涉及人的癌症治疗。 更具体地,本发明涉及单独的或与用于癌症的治疗用途和治疗方法的治疗组合物一起的溶瘤腺病毒载体。 一方面,本发明涉及分别给予过继细胞治疗组合物和溶瘤腺病毒载体。 此外,本发明涉及利用溶瘤腺病毒载体的药物试剂盒和药物组合物。

    FUSION PROTEIN MOLECULES AND METHOD OF USE
    8.
    发明申请
    FUSION PROTEIN MOLECULES AND METHOD OF USE 审中-公开
    融合蛋白分子和使用方法

    公开(公告)号:WO2014139468A1

    公开(公告)日:2014-09-18

    申请号:PCT/CN2014/073459

    申请日:2014-03-14

    Abstract: The present invention provides compositions of fusion molecules comprising a cytokine m oiety and a targeting moiety. The cytokine moiety comprises one or more cytokines. The targe ting moiety comprises one or more ligands. Each ligand is a peptide, a protein, or a small m olecule that recognizes a receptor on the target, such as but not limited to cells or viral partic les. The targeting moiety targets the fusion molecules to the site of the targets and the cytoki ne moiety exerts its function at the site of the target, thereby resulting in enhanced activity of the cytokine. Also provided are uses of said compositions for treating diseases, such as but n ot limited to cancers and diseases resulted from viral infection.

    Abstract translation: 本发明提供了包含细胞因子和靶向部分的融合分子的组合物。 细胞因子部分包含一种或多种细胞因子。 大分子部分包含一个或多个配体。 每个配体是识别靶上的受体的肽,蛋白质或小分子,例如但不限于细胞或病毒颗粒。 靶向部分将融合分子靶向靶的位点,并且细胞基部分在靶的位点发挥其功能,从而导致细胞因子的活性增强。 还提供了所述组合物用于治疗疾病的用途,例如但不限于由病毒感染引起的癌症和疾病。

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