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    ＤＮＡ－ペプチド併用ワクチン
    1.
    发明申请
    ＤＮＡ－ペプチド併用ワクチン 审中-公开
    DNA-PEPTIDE组合疫苗

    公开(公告)号：WO2016080540A1

    公开(公告)日：2016-05-26

    申请号：PCT/JP2015/082778

    申请日：2015-11-20

    申请人： アンジェスMG株式会社 ,  国立大学法人大阪大学 ,  DSファーマアニマルヘルス株式会社

    发明人： 中神　啓徳 ,  森下　竜一 ,  郡山　弘 ,  冨岡　英樹 ,  猶原　兼人

    IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K39/29 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12

    CPC分类号： A61K39/292 ,  A61K39/0008 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/70 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10134

    摘要： 　本発明は、抗原性ペプチドに対する特異的免疫応答を誘導するための組み合わせ製剤であって、 (I) 当該抗原性ペプチド、及び (II) 当該抗原性ペプチドが挿入又は付加されたキメラB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドをコードする発現ベクターであって、該抗原性ペプチドが、B型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのアミノ酸残基74～87又は130～138の領域内に挿入されているか、或いはB型肝炎ウイルスコア抗原ポリペプチドのN末端又はC末端に付加されている、発現ベクター を含み、且つ (I)の抗原性ペプチドと、(II)の発現ベクターとが、適用対象に対して、実質的に同時に投与される、製剤を提供する。

    摘要翻译： 本发明提供了一种药物制剂，其是用于诱导对抗原肽的特异性免疫应答的组合药物制剂，其中：所述药物制剂包含（I）抗原肽和（II）编码嵌合体乙型肝炎病毒的表达载体 插入或添加抗原肽的核心抗原多肽，将抗原肽插入到乙型肝炎病毒核心抗原多肽的氨基酸残基74至87或130至138的区域中，或添加至N末端或C末端 的乙型肝炎病毒核心抗原多肽; 并且抗原肽（I）和表达载体（II）基本上与施用受试者同时给予。

    VACCINES BASED ON HEPATITIS B CORE ANTIGENS
    3.
    发明申请
    VACCINES BASED ON HEPATITIS B CORE ANTIGENS 审中-公开
    基于乙型肝炎抗核抗体的疫苗

    公开(公告)号：WO2015124919A1

    公开(公告)日：2015-08-27

    申请号：PCT/GB2015/050460

    申请日：2015-02-18

    申请人： IQUR LIMITED

    发明人： WHELAN, Michael Anthony ,  FIELD, Robert A

    IPC分类号： A61K39/02 ,  A61K39/12 ,  A61K39/29 ,  A61K39/385

    CPC分类号： A61K39/0208 ,  A61K39/12 ,  A61K39/292 ,  A61K39/385 ,  A61K2039/70 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10134 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/388 ,  Y02A50/412 ,  Y02A50/466 ,  Y02A50/484

    摘要： The invention provides a protein comprising hepatitis B core antigen (HBcAg) with a sugar attached to an e1 loop. The protein may comprise a first and a second copy of HBcAg in tandem, wherein one or both copies of HBcAg has a sugar attached to the e1 loop. The first copy may have a sugar attached to the e1 loop and the second copy may comprise a peptide epitope in the e1 loop. The protein may be used to induce an immune response against the sugar and hence act as a vaccine.

    摘要翻译： 本发明提供了包含与e1环连接的糖的乙型肝炎核心抗原（HBcAg）的蛋白质。 蛋白质可以包含串联的HBcAg的第一和第二拷贝，其中HBcAg的一个或两个拷贝具有连接到e1环上的糖。 第一拷贝可以具有与e1环连接的糖，第二拷贝可以包含e1环中的肽表位。 该蛋白质可用于诱导针对糖的免疫应答，因此用作疫苗。

    IMMUNOGLOBULIN FC FRAGMENT TAGGING ACTIVATION OF ENDOGENOUS CD4 AND CD8 T CELLS AND ENHANCEMENT OF ANTITUMOR EFFECTS OF LENTIVECTOR IMMUNIZATION
    6.
    发明申请
    IMMUNOGLOBULIN FC FRAGMENT TAGGING ACTIVATION OF ENDOGENOUS CD4 AND CD8 T CELLS AND ENHANCEMENT OF ANTITUMOR EFFECTS OF LENTIVECTOR IMMUNIZATION 审中-公开
    免疫球蛋白FC片段标记内源性CD4和CD8 T细胞活化及增强免疫球蛋白免疫反应的抗肿瘤作用

    公开(公告)号：WO2014171913A2

    公开(公告)日：2014-10-23

    申请号：PCT/US2013029525

    申请日：2013-03-07

    申请人： GEORGIA HEALTH SCIENCES UNIVERSITY RES INST INC

    发明人： HE YUKAI ,  MUNN DAVID H

    CPC分类号： C07K16/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/292 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/6056 ,  C07K14/005 ,  C07K14/02 ,  C07K2319/30 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2730/10134 ,  C12N2740/16043

    摘要： A lentivector has been engineered to express a fusion antigen composed of hepatitis B surface protein (HBsAg) and lgG2a Fc fragment (HBS-Fc-lv) to increase both the magnitude of CD8 response and to induce effective co-activation of CD4 T cells. Immunization with this HBS-Fc-lv caused significant regression of established tumors. Immunological analysis revealed that, compared to HBS-lv without the Fc fragment, immunization with HBS-Fc-lv markedly increased the number of functional CD8 and CD4 T cells and the level of Th1/Tc1 -like cytokines in the tumor, while substantially decreasing the Treg ratio. The favorable immunologic changes in tumor lesions and the improvement of antitumor effects from HBS-Fc-lv immunization were dependent on the CD4 activation, which was Fc receptor mediated. Adoptive transfer of the CD4 T cells from the HBS-Fc-lv immunized mice could activate endogenous CD8 T cells in an IFNy-dependent manner. Endogenous CD4 T cells can be activated by lentivirus expressing Fc-tagged antigen to provide another layer of help, i.e., creating a Th1/Tc1 like pro-inflammatory milieu within the tumor lesion to help the effector phase of immune responses to enhance the antitumor effect.

    摘要翻译： 已将工程改造人工程化以表达由乙型肝炎表面蛋白（HBsAg）和IgG2aFc片段（HBS-Fc-lv）组成的融合抗原以增加CD8应答的量级并诱导CD4T细胞的有效共激活。 用这种HBS-Fc-1v免疫引起已建立的肿瘤的显着消退。 免疫学分析显示，与不含Fc片段的HBS-1v相比，用HBS-Fc-1v免疫显着增加了肿瘤中功能性CD8和CD4T细胞的数量以及Th1 / Tc1样细胞因子的水平，同时显着降低 Treg比率。 在HBS-Fc-1v免疫中肿瘤损伤的有利免疫变化和抗肿瘤效果的改善取决于CD4活化，其是Fc受体介导的。 来自HBS-Fc-1v免疫小鼠的CD4T细胞的过继转移可以以IFNγ依赖性方式激活内源性CD8T细胞。 内源性CD4 T细胞可以通过表达Fc-标记抗原的慢病毒激活以提供另一层帮助，即在肿瘤损伤中产生Th1 / Tc1样促炎环境以帮助免疫反应的效应阶段以增强抗肿瘤作用 。

    ANTIMICROBIAL PEPTIDES DERIVED FROM HEPATITIS B VIRUS CORE PROTEIN ARGININE-RICH DOMAIN
    7.
    发明申请
    ANTIMICROBIAL PEPTIDES DERIVED FROM HEPATITIS B VIRUS CORE PROTEIN ARGININE-RICH DOMAIN 审中-公开
    乙型肝炎病毒核蛋白衍生自丙型肝炎病毒的抗微生物肽

    公开(公告)号：WO2014124047A4

    公开(公告)日：2014-10-02

    申请号：PCT/US2014014938

    申请日：2014-02-05

    申请人： ACADEMIA SINICA ,  LIANG CHI MING

    发明人： SHIH CHIAHO ,  CHEN HENG-LI ,  SU PEI-YI

    IPC分类号： A01N37/18 ,  A61K39/29 ,  A61P31/04

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/292 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10133 ,  C12N2730/10134

    摘要： A pharmaceutical composition for use in killing and/or inhibiting the growth and/or proliferation of a microorganism in a subject in need thereof, or for treating a subject afflicted with a microbial infection is disclosed. The composition comprises: (a) an effective amount of an isolated peptide, wherein the peptide comprises the arginine-rich carboxy-terminal region of hepatitis B virus core protein (HBc) and exhibits an antimicrobial activity; and (b) a pharmaceutically acceptable carrier. The peptide exhibits an activity against Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, and/or fungi.

    摘要翻译： 公开了用于杀死和/或抑制有需要的受试者中的微生物的生长和/或增殖或用于治疗受到微生物感染的受试者的药物组合物。 所述组合物包含：（a）有效量的分离的肽，其中所述肽包含乙型肝炎病毒核心蛋白（HBc）的富含精氨酸的羧基末端区域并显示出抗微生物活性; 和（b）药学上可接受的载体。 肽表现出对革兰氏阴性细菌，革兰氏阳性菌和/或真菌的活性。

    VACCINATION STRATEGY
    10.
    发明申请
    VACCINATION STRATEGY 审中-公开
    疫苗战略

    公开(公告)号：WO2014128305A1

    公开(公告)日：2014-08-28

    申请号：PCT/EP2014/053603

    申请日：2014-02-25

    申请人： RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITÄT BONN ,  TECHNISCHE UNIVERSITÄT MÜNCHEN ,  HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN - DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH)

    发明人： KNOLLE, Percy ,  HEIKENWÄLDER, Mathias ,  PROTZER, Ulrike ,  HUANG, Li-Rung

    IPC分类号： A61K39/39

    CPC分类号： A61K39/292 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/525 ,  C12N7/00 ,  C12N2730/10134 ,  C12N2730/10171

    摘要： In a first aspect, the present invention relates to the use of a TLR 9 agonist and/or a TLR 4 agonist in a prophylactic or therapeutic vaccine. According to the present vaccination strategy, the TLR 9 agonist and/or TLR 4 agonist is adapted or designed for use as a multiplying jump agent to enhance numbers and functionality of CD8 T cells in a prime-jump vaccination strategy for jump T cell expansion. In particular, the TLR 9 agonist and/or TLR 4 agonist is used as a component to be administered after priming of the individual to be vaccinated. The vaccination strategy is particularly useful against acute and chronic infections with intracellular pathogens or for anti-tumor vaccination. In another aspect, the present invention relates to a kit of part containing a prime agent and a multiplying jump agent according to the present invention.

    摘要翻译： 在第一方面，本发明涉及TLR9激动剂和/或TLR4激动剂在预防或治疗性疫苗中的用途。 根据本发明的疫苗接种策略，TLR9激动剂和/或TLR4激动剂适用于或设计为用作倍增跳跃剂以增强用于跳跃性T细胞扩增的初跳疫苗接种策略中CD8T细胞的数目和功能。 特别地，使TLR9激动剂和/或TLR4激动剂作为待接种个体引发后施用的成分。 疫苗接种策略对于细胞内病原体的急性和慢性感染或抗肿瘤疫苗接种特别有效。 另一方面，本发明涉及根据本发明的含有主剂和倍增跳跃剂的部分试剂盒。