NOROVIRUS ANTIBODIES
    1.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2019057755A1

    公开(公告)日:2019-03-28

    申请号:PCT/EP2018/075324

    申请日:2018-09-19

    IPC分类号: C07K16/10

    摘要: The present invention relates to a binding polypeptide specifically binding to an epitope comprised in an amino acid sequence corresponding to amino acids 250 to 300 of the norovirus genotype II.10 capsid polypeptide., and to a polynucleotide encoding the same. The present invention further relates to a composition comprising the binding polypeptide according to the present invention and a carrier, and to the binding polypeptide or the composition comprising the same use in diagnosis and/or for use in medicine. Further more, the present invention relates to kits, devices, vaccines, methods, and uses related to the binding polypeptide of the present invention.

    ウイルス不活化効果試験
    2.
    发明申请
    ウイルス不活化効果試験 审中-公开
    病毒灭活效应测试

    公开(公告)号:WO2015129278A1

    公开(公告)日:2015-09-03

    申请号:PCT/JP2015/001012

    申请日:2015-02-26

    发明人: 合田 学剛

    IPC分类号: C12Q1/02

    摘要: 本発明の課題は、殺菌剤のノロウイルスに対する効果を簡便に試験することができる技術を提供することである。本発明は(A)ネコカリシウイルス(FCV)株または他のノロウイルス等価株を宿主細胞に接種する工程;(B)該接種した宿主細胞を血清含有培地で培養する工程;(C)培養液および細胞を回収する工程;(D)該回収された培養液および細胞を遠心分離して上清を得る工程;(E)該上清を供試ウイルス液として用いて亜塩素酸水または亜塩素酸水製剤による該供試ウイルス液の不活化処理を行う工程;(F)該不活化処理後にBSA加PBSで希釈することにより中和する工程;(G)該中和後のウイルス液を接種した宿主細胞を培養し、TCID 50 を測定する工程、を包含する、ノロウイルスに対する亜塩素酸水または亜塩素酸水製剤の不活化効果を測定する方法を提供する。

    摘要翻译: 本发明解决了提供可以容易地测试杀虫剂对诺如病毒的作用的技术的问题。 本发明提供一种测定氯诺水或氯酸水制剂对诺诺病毒的灭活效果的方法,所述方法包括:(A)用猫杯状病毒(FCV)或其他诺如病毒等价物接种宿主细胞的步骤 应变; (B)在含血清培养基中培养接种的宿主细胞的步骤; (C)回收培养液和细胞的步骤; (D)离心回收的培养液和细胞的步骤,得到上清液; (E)使用上清液作为测试病毒溶液的步骤,并使用氯酸水或氯酸水制备对测试的病毒溶液进行灭活处理; (F)通过在灭活处理后用加入BSA的PBS稀释中和的步骤; 和(G)培养用中和的病毒溶液接种的宿主细胞并测量TCID50的步骤。

    NEW CALICIVIRUS
    4.
    发明申请
    NEW CALICIVIRUS 审中-公开
    新CALICIVIRUS

    公开(公告)号:WO2013120529A1

    公开(公告)日:2013-08-22

    申请号:PCT/EP2012/052706

    申请日:2012-02-16

    IPC分类号: C07K14/00 C12N7/00

    摘要: The present invention relates to a not previously known calicivirus being a causative agent for diarrhea. The present invention further relates to methods for the detection of the present calicivirus in a sample and to a kit of parts allowing the detection of the present calicivirus in a sample. Specifically, the present invention relates to caliciviruses characterised in the virus comprises a nucleic acid sequence encoding a VP1 capsid protein comprising an amino acid sequence as defined in SEQ ID No. 1, or encoding a VP1 capsid protein comprising an amino acid sequence with at least 70%, preferably at least 80%, more preferably at least 95% and most preferably at least 99% sequence identity with SEQ ID No. 1, and in that said virus is a causative agent for diarrhea.

    摘要翻译: 本发明涉及不是以前知道的杯状病毒,其是腹泻的致病因子。 本发明还涉及用于检测样品中本发明的杯状病毒的方法和允许检测样品中本发明的杯状病毒的一部分试剂盒。 具体地说,本发明涉及以病毒为特征的杯状病毒,其包含编码包含SEQ ID No.1所定义的氨基酸序列的VP1衣壳蛋白的核酸序列,或至少包含氨基酸序列的VP1衣壳蛋白 70%,优选至少80%,更优选至少95%,最优选至少99%的序列同一性,并且所述病毒是腹泻的病原体。