Abstract:
Improvements in catalyst systems and associated processes for the conversion of glycolaldehyde to monoethanolamine are disclosed. The catalyst systems exhibit improved selectivity to this desired product and consequently reduced selectivity to byproducts such as diethanolamine and ethylene glycol. These beneficial effects are achieved through the use of acids, and particularly Lewis acids, as co-catalysts of the reductive amination reaction, in conjunction with a hydrogenation catalyst.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft hochkonzentrierte, wasserfreie Aminsalze von Kohlenwasserstoffpolyalkoxysulfaten, wobei die Salze aus der Gruppe der substituierten Amine, vorzugsweise der Alkanolamine, gewählt sind. Die erhaltenen Produkte sind bei Raumtemperatur niedrigviskos und pumpfähig. Aufgrund der Abwesenheit von Wasser sind die Salze hoch hydrolysestabil, auch bei hohen Temperaturen. Des Weiteren betrifft die Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in wässriger Verdünnung zur Anwendung in Erdöllagerstätten, mit dem Ziel, eine verbesserte Ölförderung zu erreichen bzw. zur Gewinnung von Kohlenwasserstoffen aus Teersänden oder anderen kohlenwasserstoffversehenen Oberflächen oder Materialien.
Abstract:
A multistage process for the preparation of methacrylic acid and esters thereof via the hydrolysis of ACH, cracking the hydrolysis products, and converting the cracked products to the desired acid or ester, wherein the average temperature in the first hydrolysis reactor is from 55 C to 70 C.
Abstract:
Suggested is a process for preparing an adjuvant for agricultural applications, characterised in that a polyhydric alcohol, polyol, saccharide or polysaccharide is reacted with a sulphating agent, such as sulphamic acid.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung sulfatierter Alkohole, bei dem ein zu sulfatierender Alkohol oder ein Gemisch aus zwei oder mehr zu sulfatierenden Alkoholen mit einem sauren Sulfatierungsprodukt eines Alkohols (Carrier) oder einem Gemisch aus zwei oder mehr sauren Sulfatierungsprodukten von Alkoholen (Carrier) umgesetzt wird, wobei mindestens ein saures Sulfatierungsprodukt eines Alkohols bei den Umsetzungsbedingungen zumindest einen Teil seiner sauren Sulfatgruppen an mindestens einen zu sulfatierenden Alkohol überträgt. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung, die nach dem erfindungsgemässen Verfahren erhältlich ist sowie eine Zusammensetzung, die mindestens ein nach einem erfindungsgemässen Verfahren hergestelltes Produkt enthält.
Abstract:
3,3-Dimethylbutanal is prepared from 3,3-dimethylbutanol. Intermediate 3,3-dimethylbutanol is obtained by reacting ethylene, isopropylene and a mineral acid to produce a 3,3-dimethylbutyl ester which is hydrolyzed to the alcohol. The hydrolysis step is effectively carried out by reactive distillation. Alternatively, 3,3-dimethylbutanal is prepared from 3,3-dimethylbutanol obtained by reduction of the corresponding carboxylic acid or 1,2-epoxy-3,3-dimethylbutane, or by hydrolysis of 1-halo-3,3-dimethylbutane. Fixed bed gas phase and stirred tank liquid phase processes are provided for converting 3,3-dimethylbutanol to 3,3-dimethylbutanal by catalytic dehydrogenation.
Abstract:
Light-coloured fatty acid monoglyceride sulphates can be prepared by sulphating, ageing and neutralizing, by using as starting materials partial glycerides which have an iodine number ranging from 0 to 0.5 and/or an acid number ranging from 0 to 1.5.
Abstract:
Described is a method of preparing sulphated fatty-acid alkanolamides in the form of light-coloured, freely flowing pastes by reacting fatty-acid alkanolamides continuously with gaseous sulphur trioxide and subsequently neutralizing the acid reaction products with aqueous bases. The products exhibit excellent detergent properties.
Abstract:
The invention concerns the preparation of light-coloured alkenyl sulphate pastes by reacting with gaseous sulphur trioxide lauric alcohol derivatives including: a) unsaturated fatty alcohols of the formula (I): R1-OH, in which R1 is a straight-chain unsaturated aliphatic hydrocarbon group with 16 to 22 carbon atoms and 1, 2 or 3 double bonds, and b) unsaturated fatty alcohols of the formula (II): R2-OH, in which R2 is a straight-chain or branched-chain saturated aliphatic hydrocarbon group with 12 to 22 carbon atoms, and subsequently neutralizing and hydrolysing the acid reaction products with aqueous bases.