非水系二次電池用電極、それを備えた非水系二次電池及び組電池
    1.
    发明申请
    非水系二次電池用電極、それを備えた非水系二次電池及び組電池 审中-公开
    非电源二次电池电极,包含相同电池的非二次电池和电池

    公开(公告)号:WO2012053553A1

    公开(公告)日:2012-04-26

    申请号:PCT/JP2011/074054

    申请日:2011-10-19

    Inventor: 荻原 信宏

    Abstract:  非水系二次電池用電極は、2以上の芳香族環構造を有するジカルボン酸アニオンである芳香族化合物を含み、このジカルボン酸アニオンのうちカルボン酸アニオンの一方と他方とがこの芳香族化合物の対角位置に結合されている有機骨格層と、カルボン酸アニオンに含まれる酸素にアルカリ金属元素が配位して骨格を形成するアルカリ金属元素層と、を有する層状構造体を電極活物質として備えている。この非水系二次電池用電極は、負極として用いることがより好ましい。また、層状構造体は、芳香族化合物のπ電子相互作用により層状に形成され、空間群P2 1 /cに帰属される単斜晶型の結晶構造を有することが好ましい。

    Abstract translation: 公开了一种非水系二次电池用电极,其包括作为电极活性物质的层状结构,所述层状结构具有:有机骨架层,其含有由具有两个以上芳香环结构的二羧酸阴离子构成的芳香族化合物,以及 其中二羧酸阴离子中的一个二羧酸阴离子和另一个二羧酸阴离子与芳族化合物的对角线位置结合; 通过使碱金属元素与氧配位而形成骨架的碱金属元素层含有二羧酸阴离子。 更优选使用该非水系二次电池用电极作为负极。 此外,层状结构的层优选通过芳族化合物的p-电子相互作用形成,层状结构优选具有属于空间群P21 / c的单斜晶体结构。

    PREPARATION AND USE OF BIPHENYLDICARBOXYLIC ACIDS

    公开(公告)号:WO2019152085A1

    公开(公告)日:2019-08-08

    申请号:PCT/US2018/058161

    申请日:2018-10-30

    Abstract: A process for selective oxidation of at least one dimethylbiphenyl compound to the corresponding biphenyldicarboxylic acid, where the dimethylbiphenyl compound is supplied to at least one reaction zone together with an acidic solvent, an oxidizing medium, and a catalyst comprising cobalt, manganese, and bromine. The dimethylbiphenyl compound and oxidizing medium are contacted with the catalyst in the at least one reaction zone at a temperature of 150 to 210°C to oxidize the dimethylbiphenyl compound to the corresponding biphenyldicarboxylic acid. The supply of dimethylbiphenyl compound to the at least one reaction zone is then terminated, but the supply of oxidizing medium and catalyst is continued with the at least one reaction zone at a temperature of 150 to 210°C. A reaction product comprising at least 95 wt% of the biphenyldicarboxylic acid based on the total weight of oxidized dimethylbiphenyl compound is then recovered from the at least one reaction zone.

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER AROMATISCHEN CARBONSÄURE
    5.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER AROMATISCHEN CARBONSÄURE 审中-公开
    方法用于生产芳香族羧酸

    公开(公告)号:WO2007065513A1

    公开(公告)日:2007-06-14

    申请号:PCT/EP2006/010588

    申请日:2006-11-04

    CPC classification number: C07C51/275 C07C63/333 C07C63/38

    Abstract: Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer aromatischen Carbonsäure der allgemeinen Formel (I) in der X entweder eine Phenylgruppe ist und Y Wasserstoff bedeutet oder X und Y zusammen mit dem Benzolring A einen Naphthalinring bilden und n eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, wobei sich die Carboxylgruppe (n) in einer beliebigen Stellung der beiden Benzolringe oder des Naphthalinrings befindet/befinden, durch Oxidation eines entsprechenden Alkylaromaten. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass ein isopropylsubstituierter Alkylaromat mit Salpetersäure oxidiert wird.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于制备通式(I),其中X是苯基,Y为氢或X和Y一起形成一个萘环与苯环A和n是从1到4的整数的芳香族羧酸; 其中羧基(一个或多个)是/是在两个苯环或由相应的烷基芳烃氧化的萘环的任意位置。 该方法的特征在于,一个isopropylsubstituierter烷基芳族化合物氧化用硝酸。

    INHIBITION OF THE TOXIC EFFECTS OF ISLET AMYLOID FORMATION BY FLURIPROFEN AND FLURIPROFEN DERIVATIVES
    7.
    发明申请
    INHIBITION OF THE TOXIC EFFECTS OF ISLET AMYLOID FORMATION BY FLURIPROFEN AND FLURIPROFEN DERIVATIVES 审中-公开
    抑制氟虫腈和氟吡芬衍生物形成的叶绿素的毒性作用

    公开(公告)号:WO2014159772A3

    公开(公告)日:2014-11-27

    申请号:PCT/US2014025072

    申请日:2014-03-12

    CPC classification number: A61K31/192 A61K38/28 A61K2300/00

    Abstract: The subject invention provides a method of reducing the presence of toxic intermediates of amyloidosis from islet amyloid polypeptide (IAPP) in a patient, comprising administering a compound to the patient a compound having the structure: (Formula I) wherein R1 and R2 are each independently hydrogen, methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl or hexyl, or R1 and R2 are linked so as to form a cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, or cyclohexyl ring; wherein R3, R4, R5, R6 are each independently hydrogen, fluorine or chlorine; and wherein R7 is hydrogen, phenyl, fluorine, chlorine, bromine, hydroxyl, amine, carboxylic acid, C1-C6 alkyl carboxylate, amide, methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl or hexyl, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, so as to thereby reduce the presence of toxic intermediates of amyloidosis from islet amyloid polypeptide (IAPP) in the patient.

    Abstract translation: 本发明提供了一种减少患者中胰岛淀粉样蛋白多肽(IAPP)引起的淀粉样变性毒性中间体的存在的方法,包括向患者施用具有以下结构的化合物:(式I),其中R 1和R 2各自独立地 氢,甲基,乙基,丙基,丁基,戊基或己基,或R 1和R 2连接形成环丙基,环丁基,环戊基或环己基环; 其中R3,R4,R5,R6各自独立地为氢,氟或氯; 其中R 7为氢,苯基,氟,氯,溴,羟基,胺,羧酸,羧酸C 1 -C 6烷基酯,酰胺,甲基,乙基,丙基,丁基,戊基或己基或其药学上可接受的盐或酯, 从而减少患者中胰岛淀粉样蛋白多肽(IAPP)的淀粉样变性毒性中间体的存在。

    PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BIPHENYL COMPOUNDS
    8.
    发明申请
    PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BIPHENYL COMPOUNDS 审中-公开
    联苯化合物的制备方法

    公开(公告)号:WO2009137322A2

    公开(公告)日:2009-11-12

    申请号:PCT/US2009042243

    申请日:2009-04-30

    Abstract: The invention concerns processes for the synthesis of a compound of the formula: wherein: R1 and R2 are each, independently, C1-C12 alkyl, CO2R3, OR4, R5(OR6), or C6-C18 aiyl; R3 -R6 are each, independently, C1-C12 alkyl or C6-C12 aryl; and n and m are each, independently, O or an integer from 1-5; said process comprising: - contacting a compound of the formula H0-R7-0H with BH3 and a compound of the formula in the presence of a nickel-containing catalyst to produce a first product, where R7 is a C2-C12 hydrocarbon group and X is a halogen, OMs or OTs; - contacting the first product in situ with a compound of the formula: in the presence of a nickel-containing catalyst to produce a compound of formula I, where Z is a halogen.

    Abstract translation: 本发明涉及合成下式化合物的方法:其中:R 1和R 2各自独立地为C 1 -C 12烷基,CO 2 R 3,OR 4,R 5(OR 6)或C 6 -C 18芳基; R 3 -R 6各自独立地为C 1 -C 12烷基或C 6 -C 12芳基; 且n和m各自独立地为O或1-5的整数; 所述方法包括:在含镍催化剂存在下使式HO-R7-H的化合物与BH 3和下式化合物接触以产生第一产物,其中R 7是C 2 -C 12烃基,X 是卤素,OM或OT; - 将第一产物原位与下式化合物接触:在含镍催化剂存在下制备其中Z为卤素的式I化合物。

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