公开(公告)号：WO2023025276A1

公开(公告)日：2023-03-02

申请号：PCT/CN2022/115057

申请日：2022-08-26

申请人： 杭州和正医药有限公司

发明人： 胡苗 ,  吴一哲 ,  刘兴国 ,  周星露

IPC分类号： C07D223/14 ,  C07D225/06 ,  C07D495/04 ,  C07D407/04 ,  C07D513/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/55 ,  A61K31/395 ,  A61K31/403 ,  A61P3/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06

摘要： 本发明公开了一种化合物，具有通式Ⅰ所示的结构，或其立体异构体或其药学上可接受的盐或其溶剂合物。本发明同时公开了一种含有上述化合物的组合物、制剂和应用。本发明化合物对KCNQ2/3钾离子具有明显的激活作用，可用于治疗与钾通道离子流相关疾病的用途，特别是治疗中枢神经系统疾病药物方面的应用。

公开(公告)号：WO2016187339A1

公开(公告)日：2016-11-24

申请号：PCT/US2016/033132

申请日：2016-05-18

申请人： SYNAPTEC DEVELOPMENT LLC

发明人： DAVIS, Bonnie M.

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D223/14 ,  A61P25/28

CPC分类号： A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  A61P25/28 ,  A61K2300/00

摘要： Galantamine and its pharmaceutically acceptable salts are of use in treating persons meeting criteria for having a risk of developing Alzheimer's type dementia, before dementia occurs by reducing the decline of Aβ amyloid in CSF or the increase in cortical beta amyloid, in order to delay cognitive decline.

摘要翻译： 加ant胺及其药学上可接受的盐可用于治疗患有发生阿尔茨海默氏型痴呆风险的患者，在痴呆发生之前，通过减少CSF中Aβ淀粉样蛋白的降低或皮层β淀粉样蛋白的增加，以延缓认知衰退 。

公开(公告)号：WO2016182850A1

公开(公告)日：2016-11-17

申请号：PCT/US2016/030993

申请日：2016-05-05

申请人： ALBANY MOLECULAR RESEARCH, INC.

发明人： HERR, Robert, Jason ,  GREGG, Brian, Thomas ,  GEISS, William, Bert

IPC分类号： C07D491/147 ,  A61K31/55 ,  C07C59/42 ,  C07D223/14 ,  C07D491/04 ,  C07D491/14

CPC分类号： C07D491/147 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  C07B35/02 ,  C07B51/00 ,  C07B63/00 ,  C07D305/12 ,  C07D317/34

摘要： The present invention relates to methods and intermediates for the preparation of omacetaxine and cephalotaxine derivatives thereof. The resulting products are useful in the treatment of proliferative diseases and infectious diseases.

摘要翻译： 本发明涉及制备奥马沙星和头孢噻肟衍生物的方法和中间体。 所得产物可用于治疗增殖性疾病和感染性疾病。

公开(公告)号：WO2016102039A1

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：PCT/EP2015/002359

申请日：2015-11-24

申请人： MERCK PATENT GMBH

发明人： PARHAM, Amir Hossain ,  EBERLE, Thomas ,  JATSCH, Anja ,  GROSSMANN, Tobias ,  KROEBER, Jonas Valentin

IPC分类号： C07D223/14 ,  H01L51/54

CPC分类号： H01L51/0072 ,  C07D487/06 ,  C07D487/16 ,  C07D487/22 ,  C07D498/06 ,  C07D513/06 ,  Y02E10/549

摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft heterocyclische Verbindungen sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organische Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend diese Verbindungen.

摘要翻译： 本发明涉及杂环化合物和电子设备，在包含这些化合物的特定机电致发光器件。

公开(公告)号：WO2014087105A1

公开(公告)日：2014-06-12

申请号：PCT/FR2013/052949

申请日：2013-12-05

申请人： LES LABORATOIRES SERVIER

发明人： CARRANZA, Maria del Pilar ,  GARCIA ARANDA, Maria Isabel ,  GONZALEZ, José Lorenzo ,  SANCHEZ, Frédéric

IPC分类号： C07D223/14 ,  C07C253/00

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07C253/00 ,  C07C253/30 ,  C07C255/37

摘要： Procédé de synthèse du composé de formule (I): Application à la synthèse de l'ivabradine, de ses sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable et de ses hydrates.

摘要翻译： 合成式（I）化合物的方法：适用于伊伐布拉定的合成及其与药学上可接受的酸及其水合物的加成盐。

公开(公告)号：WO2012097177A2

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：PCT/US2012/021116

申请日：2012-01-12

申请人： VENTIRX PHARMACEUTICALS, INC. ,  ARRAY BIOPHARMA, INC. ,  HOWBERT, James, Jeffry ,  HERSHBERG, Robert

发明人： HOWBERT, James, Jeffry ,  HERSHBERG, Robert

IPC分类号： C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D223/14 ,  A61K31/55 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D243/14 ,  C07D401/12 ,  C07D487/04

摘要： Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, fibrotic disease, cardiovascular disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, or graft-versus-host disease.

摘要翻译： 提供可用于调节通过Toll样受体TLR7和/或TLR8的信号传导的组合物和方法。 该组合物和方法可用于治疗或预防疾病，包括癌症，自身免疫性疾病，纤维化疾病，心血管疾病，传染病，炎症性疾病，移植排斥或移植物抗宿主病。

公开(公告)号：WO2008066620A3

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：PCT/US2007022338

申请日：2007-10-19

申请人： CONCERT PHARMACEUTICALS INC ,  TUNG ROGER ,  HARBESON SCOTT

发明人： TUNG ROGER ,  HARBESON SCOTT

IPC分类号： A61K31/00 ,  C07D223/14

CPC分类号： C07D281/16 ,  C07D417/12

摘要： This invention relates to novel 11-[4-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]piperazin-1- y1]dibenzo[b,f][1,4]thiazepine derivatives, their acceptable acid addition salts, solvates, hydrates and polymorphs thereof. The invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by antagonists of seratonergic 5HT1A and 5HT2 receptors, dopaminergic D1 and D2 receptor, histaminergic H1 receptors, and/or adrenergic al and a2 receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新的11- [4- [2-（2-羟基乙氧基）乙基]哌嗪-1-基]二苯并[b，f] [1,4]硫杂衍生物，其可接受的酸加成盐，溶剂合物，水合物和 其多晶型。 本发明还提供包含本发明化合物的组合物和这种组合物在治疗由血清素5HT1A和5HT2受体，多巴胺能D1和D2受体，组胺能H1受体和/或肾上腺素能受体拮抗剂有益治疗的疾病和病症的方法中的用途 和α2受体。

公开(公告)号：WO2007074553A1

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：PCT/JP2006/314023

申请日：2006-07-07

申请人： 長瀬産業株式会社 ,  国立大学法人京都大学 ,  丸岡 啓二 ,  大井 貴史

发明人： 丸岡 啓二 ,  大井 貴史

IPC分类号： B01J31/02 ,  C07C303/36 ,  C07C303/40 ,  C07C311/19 ,  C07D223/14 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07D223/14 ,  B01J31/0239 ,  B01J31/0252 ,  C07C303/40 ,  C07C2601/14 ,  C07C311/19

摘要： 本発明によれば、４級アンモニウム塩からなるストレッカー反応用触媒およびそれを用いたα−アミノニトリル誘導体を立体選択的に製造するための方法が提供される。本発明で得られたα−アミノニトリル誘導体を用いれば、従来のアルキル化反応では困難であった光学活性なα−アミノ酸およびその誘導体を容易に製造することができる。

摘要翻译： 根据本发明，提供了包含季铵盐的催化剂反应催化剂和使用其的立体选择性生产α-氨基腈衍生物的方法。 通过使用本发明得到的α-氨基腈衍生物，可以容易地制造通过常规的烷基化反应难以生产的光学活性α-氨基酸及其衍生物。

公开(公告)号：WO2005035504A3

公开(公告)日：2005-06-30

申请号：PCT/US2004015760

申请日：2004-05-20

申请人： SCHERING CORP ,  BURNETT DUANE A ,  GREENLEE WILLIAM J ,  MCKITTRICK BRIAN ,  SU JING ,  ZHU ZHAONING ,  SASIKUMAR THAVALAKULAMGARA K ,  MAZZOLA ROBERT ,  QIANG LI ,  YE YUANZAN

发明人： BURNETT DUANE A ,  GREENLEE WILLIAM J ,  MCKITTRICK BRIAN ,  SU JING ,  ZHU ZHAONING ,  SASIKUMAR THAVALAKULAMGARA K ,  MAZZOLA ROBERT ,  QIANG LI ,  YE YUANZAN

IPC分类号： C07D223/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D407/12

CPC分类号： C07D223/14

摘要： The present invention provides compounds of formula (I), which, are novel antagonists for D1/D5 receptors as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention provides pharmaceutical compositions comprising such D1/D5 receptor antagonists as well as methods of using them to treat CNS disorders, obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其为D1 / D5受体的新型拮抗剂以及制备这些化合物的方法。 在另一个实施方案中，本发明提供了包含这种D1 / D5受体拮抗剂的药物组合物以及使用它们治疗CNS障碍，肥胖，代谢紊乱，进食障碍如食欲过盛和糖尿病的方法。

公开(公告)号：WO03086306B1

公开(公告)日：2004-03-25

申请号：PCT/US0311076

申请日：2003-04-11

申请人： ARENA PHARM INC ,  SMITH BRIAN ,  SMITH JEFFREY

发明人： SMITH BRIAN ,  SMITH JEFFREY

IPC分类号： C07D223/14 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P43/00 ,  C07D223/16 ,  C07D223/32 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D513/00

CPC分类号： A61K31/55 ,  A61K9/20 ,  C07D223/16 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to novel compounds of: (Formula I); which act as 5HT2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity.

摘要翻译： 本发明涉及新型化合物：（式I）; 其充当5HT2C受体调节剂。 这些化合物可用于药物组合物，其使用包括治疗肥胖症。