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    一种大量产生稻瘟病菌有性世代的分生孢子涂布法
    1.
    发明申请
    一种大量产生稻瘟病菌有性世代的分生孢子涂布法 审中-公开

    公开(公告)号：WO2023035857A1

    公开(公告)日：2023-03-16

    申请号：PCT/CN2022/112075

    申请日：2022-08-12

    申请人： 浙江省农业科学院

    发明人： 王教瑜 ,  冯晓晓 ,  邱海萍 ,  柴荣耀 ,  施笑笑 ,  王艳丽 ,  孙国昌 ,  林福呈

    IPC分类号： C12N3/00 ,  C12N1/14 ,  C12R1/645

    摘要： 一种大量产生稻瘟病菌有性世代的分生孢子涂布法，包括1)制备稻瘟病菌不同交配型的分生孢子悬浮液；2)在燕麦培养基上按比例涂布不同交配型的分生孢子悬浮液；3)在培养条件下获得大量稻瘟病菌子囊和子囊孢子。该方法解决了传统现有技术对峙培养法产生有性世代子囊壳和子囊孢子的总量少、不稳定、样品间差异大、有性后代成熟度不一致等缺点，提供了一种新的稻瘟病菌有性世代培养的方法——分生孢子涂布法，与现有技术相比，分生孢子涂布法可以在短时间内获得大量的稻瘟病菌有性世代，子囊壳和子囊孢子形成速度快，成熟度一致，得到的子囊壳和子囊孢子能够用于菌株有性生殖能力的量化比较、有性结构观察、核酸提取和基因表达定量分析。

    METHOD FOR INCREASING AVAILABLE PROTEIN FROM ENDOSPORES FOR DETECTION PURPOSES
    4.
    发明申请
    METHOD FOR INCREASING AVAILABLE PROTEIN FROM ENDOSPORES FOR DETECTION PURPOSES 审中-公开
    增加内脏中可用蛋白质以用于检测目的的方法

    公开(公告)号：WO2017075552A1

    公开(公告)日：2017-05-04

    申请号：PCT/US2016/059609

    申请日：2016-10-29

    申请人： 20/20 GENESYSTEMS INC.

    发明人： RAIT, Vladimir

    IPC分类号： C07H21/00 ,  C12N3/00 ,  C12Q1/68

    CPC分类号： G01N33/6803 ,  C12Q1/04 ,  G01N33/52

    摘要： Methods, kits and reagents are provided for increasing the sensitivity of detecting the presence or absence of endospores by increasing the available protein for detection. The methods are fast and amendable to testing in a non-laboratory setting and use a protein detection reagent and solid microparticles.

    摘要翻译： 通过增加用于检测的可用蛋白来提供方法，试剂盒和试剂以提高检测内生孢子存在或不存在的灵敏度。 该方法速度快，可在非实验室环境下进行检测，并使用蛋白质检测试剂和固体微粒。

    BACTERIAL METHODS
    5.
    发明申请
    BACTERIAL METHODS 审中-公开
    细菌方法

    公开(公告)号：WO2012063084A1

    公开(公告)日：2012-05-18

    申请号：PCT/GB2011/052210

    申请日：2011-11-11

    申请人： IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED ,  BAYER, Travis Scott ,  SAMSON, Jennifer, Adele

    发明人： BAYER, Travis Scott ,  SAMSON, Jennifer, Adele

    IPC分类号： C12N3/00 ,  C07K14/32 ,  C07K14/33

    CPC分类号： C12N15/75 ,  C07K14/32 ,  C12N3/00 ,  C12N9/12

    摘要： A bacterial spore comprising a modified prkC protein, wherein the extracellular domain of the modified prkC protein binds an agent which is not bound by the extracellular domain of the wild- type prkC protein, and wherein the agent is a germinant that stimulates germination of the bacterial spore, or a bacterial spore comprising a modified gerA protein, wherein the gerA protein has been modified such that the spore undergoes germination in the presence of a germinant which does not stimulate germination of a bacterial spore comprising wild- type gerA protein.

    摘要翻译： 包含修饰的prkC蛋白质的细菌孢子，其中所述修饰的prkC蛋白质的细胞外结构域结合不与野生型prkC蛋白质的细胞外结构域结合的试剂，并且其中所述试剂是刺激细菌发芽的发芽剂 孢子或包含修饰的gerA蛋白的细菌孢子，其中所述gerA蛋白已经被修饰，使得孢子在不刺激包含野生型gerA蛋白的细菌孢子的萌发的发芽剂的存在下发生萌发。

    AN IMPROVEMENT IN A METHOD BACTERIAL ENDOSPORE QUANTIFICATION USING LANTHANIDE DIPICOLINATE LUMINESCENCE
    9.
    发明申请
    AN IMPROVEMENT IN A METHOD BACTERIAL ENDOSPORE QUANTIFICATION USING LANTHANIDE DIPICOLINATE LUMINESCENCE 审中-公开

    公开(公告)号：WO2003067211A3

    公开(公告)日：2003-08-14

    申请号：PCT/US2002/038005

    申请日：2002-11-27

    申请人： CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY ,  PONCE, Adrian ,  VENKATESWARAN, Kasthuri, J.

    发明人： PONCE, Adrian ,  VENKATESWARAN, Kasthuri, J.

    IPC分类号： C12N3/00

    摘要： A lanthanide is combined with a medium to be tested for endospores. The dipicolinic acid released from the endospores binds the lanthanides, which have distinctive emission (i.e., luminescence) spectra, and are detected using photoluminescence. The concentration of spores is determined by preparing a calibration curve that relates emission intensities to spore concentration for test samples with known spore concentrations. A lanthanide complex is used as the analysis reagent, and is comprised of lanthanide ions bound to multidentate ligands that increase the dipicolinic acid binding constant through a cooperative binding effect with respect to lanthanide chloride. The resulting combined effect of increasing the binding constant and eliminating coordinated water and equilibria increase the sensitivity of the endospore assay by an estimated three to four orders of magnitude over prior art of endospore detection based on lanthanide luminescence.

    MATERIALS AND METHODS FOR THE EFFICIENT PRODUCTION OF <i>PASTEURIA</i>
    10.
    发明申请
    MATERIALS AND METHODS FOR THE EFFICIENT PRODUCTION OF PASTEURIA 审中-公开
    用于高效生产的材料和方法

    公开(公告)号：WO0111017A3

    公开(公告)日：2001-08-30

    申请号：PCT/US0021942

    申请日：2000-08-10

    申请人： ENTOMOS L L C ,  GERBER JOHN F ,  WHITE JAMES H

    发明人： GERBER JOHN F ,  WHITE JAMES H

    IPC分类号： A01N63/00 ,  A01N63/02 ,  C12N1/20 ,  C12N3/00 ,  C12R1/01 ,  A01H5/00 ,  C12P1/04

    CPC分类号： C12R1/01 ,  A01N63/00 ,  C12N1/20 ,  C12N3/00

    摘要： The subject invention provides novel and advantageous methods for growing bacteria. The methods of the subject invention are particularly advantageous for growing parasitic bacteria, in vitro , without the presence of host tissue. In one embodiment of the subject invention, Pasteuria spores, such as those that infect the rootknot nematode Meloidogyne arenaria or other host nematodes, are grown in vitro . The process of the subject invention is highly advantageous because Pasteuria can be grown in the absence of nematode tissue.

    摘要翻译： 本发明提供了用于生长细菌的新颖和有利的方法。 本发明的方法对于在体外生长寄生细菌而不存在宿主组织是特别有利的。 在本发明的一个实施方案中，巴斯德毕赤氏孢菌，例如感染根结线虫丝菌多糖或其他宿主线虫的孢子，在体外生长。 本发明的方法是非常有利的，因为巴斯德氏菌可以在不存在线虫组织的情况下生长。