公开(公告)号：WO2010110382A1

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：PCT/JP2010/055262

申请日：2010-03-25

Applicant: インターナショナル フラワー ディベロプメンツ プロプライアタリー リミティド ,  福井 祐子 ,  田中 良和

Inventor： 福井　祐子 ,  田中　良和

IPC: C07D493/16 ,  A01H1/00 ,  A01H5/00 ,  A01H5/02 ,  C07H9/02

CPC classification number: C12N15/825 ,  A01H5/02 ,  A01H6/749 ,  C07D493/16 ,  C07H13/08 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/0073 ,  C12N9/1029

Abstract: 　青いバラに含まれる新規化合物の提供。本発明に係る新規化合物は、青いバラに含まれ、下記一般式（Ｉ）：｛式中、Ｒ 1 は、請求の範囲1 に記載の基であり、かつ、Ｒ ２ は－ＯＨであるか、又はＲ １ とＲ ２ は一緒になって－Ｏ－を形成する。｝で表される化学構造を有する。該新規化合物を含むバラ植物及びその部分も提供される。

Abstract translation: 公开了蓝玫瑰中含有的新化合物。 包含在蓝玫瑰中的这种新化合物具有由通式（I）表示的化学结构[其中R 1是如权利要求1所述的基团; 并且R 2表示-OH，或者R 1和R 2一起形成-O-]。 还公开了含有上述新化合物的玫瑰植物及其一部分。

公开(公告)号：WO9718222A9

公开(公告)日：1999-07-01

申请号：PCT/US9618831

申请日：1996-11-13

Applicant: GLYCOMED INC ,  SRIVASTAVA OM P ,  SRIVASTAVA GEETA ,  SZWEDA ROMAN ,  BUNDLE DAVID R ,  HINDSGAUL OLE ,  HANNA H RIZK ,  HOLME KEVIN ,  BARRESI FRANK W ,  MINGHUI DU

Inventor： SRIVASTAVA OM P ,  SRIVASTAVA GEETA ,  SZWEDA ROMAN ,  BUNDLE DAVID R ,  HINDSGAUL OLE ,  HANNA H RIZK ,  HOLME KEVIN ,  BARRESI FRANK W ,  DU MINGHUI

IPC: C07H3/04 ,  C07H3/06 ,  C07H9/02 ,  C07H15/00 ,  C07H15/04 ,  C07H15/18 ,  C07H15/203

CPC classification number: C07H3/04 ,  C07H3/06 ,  C07H9/02 ,  C07H15/00

Abstract: Disclosed are novel oligosaccharide glycosides having mammalian immunosuppressive and tolerogenic properties, pharmaceutical compositions containing such oligosaccharide glycosides and methods of using such oligosaccharide glycosides to modulate cell-mediated immune responses in a mammal.

Abstract translation: 公开了具有哺乳动物免疫抑制和耐受性的新型寡糖糖苷，含有这种寡糖糖苷的药物组合物和使用这种寡糖糖苷调节哺乳动物细胞介导的免疫应答的方法。

公开(公告)号：WO9900399A9

公开(公告)日：1999-04-15

申请号：PCT/US9813367

申请日：1998-06-25

Applicant: ICN PHARMACEUTICALS ,  RAMASAMY KANDASAMY ,  BANDARU RAJANIKANTH ,  AVERETT DEVRON

Inventor： RAMASAMY KANDASAMY ,  BANDARU RAJANIKANTH ,  AVERETT DEVRON

IPC: C07H1/00 ,  C07H7/06 ,  A61K31/427 ,  A61P35/02 ,  C07D417/04 ,  C07H3/00 ,  C07H9/02 ,  C07H19/04 ,  C07H3/02

CPC classification number: C07D417/04 ,  C07H9/02 ,  C07H19/04

Abstract: C-nucleosides are synthesized by a method in which a sugar is derivatized in a single step to provide a heterocycle at the C1 position, and then the heterocycle is aromatized in another single step. In one class of preferred embodiments a cyano sugar is converted into thiocarboxamide, and subsequently condensed to form an azole ring. In a second class of preferred embodiments a cyano sugar is condensed with an amino acid to provide the azole ring. In a third class of preferred embodiments a halo sugar is condensed with a preformed heterocycle to provide the azole ring.

Abstract translation: C-核苷通过其中糖在单一步骤中衍生化以在C1位置提供杂环的方法合成，然后在另一个单一步骤中使杂环芳构化。 在一类优选实施方案中，将氰基糖转化为硫代羧酰胺，随后冷凝以形成唑环。 在第二类优选实施方案中，将氰基糖与氨基酸缩合以提供唑环。 在第三类优选实施方案中，将卤糖与预先形成的杂环缩合以提供唑环。

公开(公告)号：WO2013123896A1

公开(公告)日：2013-08-29

申请号：PCT/CN2013/071786

申请日：2013-02-22

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

Inventor： 郭阳辉 ,  卫禾耕 ,  周俊晖 ,  吴迎秋 ,  张玥 ,  白骅 ,  何亮 ,  丁毅力

IPC: C07H15/18 ,  C07H15/26 ,  C07H15/00 ,  C07H9/00 ,  C07H9/02 ,  C07H9/04 ,  C07D493/00 ,  C07D493/02 ,  C07D493/04

CPC classification number: C07H1/00 ,  C07H15/18 ,  C07H19/01

Abstract: 提供一种制备3-O-苄基-1，2-O-异亚丙基-α-L-呋喃艾杜糖的方法，包括：（1）3-O-苄基-1，2-O-异亚丙基-α-D-呋喃葡萄糖（III）经苯甲酰基和甲基磺酰基保护羟基后得到6-O-苯甲酰基-3-O-苄基-1，2-O-异亚丙基-5-O-甲基磺酰基—α-D-呋喃葡萄糖（V）；(2）化合物（V）在碱性条件下进行环化反应得到5，6-环氧-3-O-苄基-1，2-O-异亚丙基-a-L-呋喃艾杜糖（VI）；(3）化合物（VI）开环反应得到3-O-苄基-1，2-O-异亚丙基-α-L-呋喃艾杜糖。

公开(公告)号：WO2009102022A1

公开(公告)日：2009-08-20

申请号：PCT/JP2009/052416

申请日：2009-02-13

Applicant: 学校法人関西学院 ,  山田 英俊 ,  朝倉 典昭 ,  岡田 康則

Inventor： 山田 英俊 ,  朝倉 典昭 ,  岡田 康則

IPC: C07H9/02 ,  C07H1/00

CPC classification number: C07H1/00 ,  C07H9/02 ,  Y02P20/55

Abstract: 本発明は、β－Ｏ－ピラノシドを選択的に、しかも簡便に製造するためのβ－Ｏ－グリコシル化剤として有用な３，６－Ｏ－架橋反転ピラノース化合物を提供することを課題とする。 本発明の３，６－Ｏ－架橋反転ピラノース化合物は、一般式（１） 【化１】 ［式中、Ｒ Ａ 及びＲ Ｂ は、共に水素原子を、又は互いに結合してベンゼン環を形成していることを示す。Ｒ Ｃ 及びＲ Ｄ は、一方が水素原子を示し、他方は－ＯＲ ２ 基を示す。Ｒ １ は、水酸基又はハロゲン原子を示す。Ｒ ２ 及びＲ ３ は、各々水酸基の保護基を示す。］ で表される。

Abstract translation: 提供了一种用作选择性和容易地制备β-O-吡喃糖苷的β-O-糖基化剂的3,6-桥桥吡喃糖反转化合物。 3,6-O-桥连的吡喃糖转化化合物由通式（1）表示：[其中RA和RB各自表示氢或彼此键合形成苯环; RC和RD之一表示氢，另一个表示-OR 2; R1代表羟基或卤代; 并且R 2和R 3各自表示羟基保护基。

公开(公告)号：WO2008096880A1

公开(公告)日：2008-08-14

申请号：PCT/JP2008/052201

申请日：2008-02-08

Applicant: 国立大学法人岐阜大学 ,  木曽 真 ,  石田 秀治 ,  藤川 紘樹 ,  平井 政彦

Inventor： 木曽 真 ,  石田 秀治 ,  藤川 紘樹 ,  平井 政彦

IPC: C07H9/02 ,  C07H15/04 ,  C07H15/203

CPC classification number: C07H9/02 ,  C07H15/04 ,  C07H15/203

Abstract: 本発明は、未だ確立されていない効率的な糖脂質合成法を開発することを課題とする。本発明により、糖脂質を生成するための方法が提供される。この方法は、以下：（ａ）保護された糖と脂質アミド保護体とを、該保護された糖と該脂質アミド保護体とが結合する条件下で反応させて、糖－脂質アミドアクセプター前駆体を生成させる工程；（ｂ）該糖－脂質アミドアクセプター前駆体を、該糖－脂質アミドアクセプター前駆体内の分子内縮合反応が進行する条件で反応させて、糖－脂質アミドアクセプターを生成させる工程；（ｃ）該糖－脂質アミドアクセプターと保護された糖鎖ドナーとを、該糖－脂質アミドアクセプターと該保護された糖鎖ドナーとが連結する条件下で反応させて、保護された糖脂質を生成させる工程；および（ｄ）該保護された糖脂質を、該保護された糖鎖ドナーが脱保護する条件下で脱保護反応をさせて、糖脂質を生成させる工程を包含する。

Abstract translation: 目的是开发一种有效合成迄今为止从未建立的糖脂的方法。 因此，提供了一种用于合成糖脂的方法。 该方法包括以下步骤：（a）将受保护的糖与受保护的脂质酰胺反应的条件如下：使受保护的糖与受保护的脂质酰胺结合从而形成糖 - 脂酰胺受体前体; （b）其中所述糖 - 脂酰胺受体前体在允许糖 - 脂酰胺受体前体中的分子内缩合进程从而形成糖 - 脂酰胺受体的条件下反应的步骤; （c）其中所述糖 - 脂酰胺受体与被保护的糖链供体在允许糖 - 脂酰胺受体与被保护的糖链供体连接从而形成受保护的糖脂的条件下反应的步骤; 和（d）其中将受保护的糖脂在允许保护的糖链供体的脱保护从而形成糖脂的条件下进行脱保护反应的步骤。

公开(公告)号：WO9701343A3

公开(公告)日：1997-03-13

申请号：PCT/FR9600991

申请日：1996-06-25

Applicant: INST FRANCAIS DU PETROLE ,  MAINGAULT MARTINE

Inventor： MAINGAULT MARTINE

IPC: C07H9/02 ,  A61K8/60 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61P17/00 ,  A61P17/16 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  C07H15/04 ,  C07H15/10

CPC classification number: A61K31/7028 ,  A61K8/60 ,  A61K31/7048 ,  A61K2800/28 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  Y10S514/885 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/928 ,  Y10S514/969

Abstract: The present invention relates to a new utilization of a sophorolipidic compound, pharmaceutically acceptable salts of the acid form of the sophorolipid and of the ester of the deacetelated sophorolipid acid form as therapeutically active substances in a method for the therapeutic treatment of the human or animal body, and more particularly as activator of macrophages, as fibrinolytic agent, as healing agent, as desquamation agent and as depigmentation agent. Application to the treatment of the skin.

Abstract translation: PCT No.PCT / FR96 / 00991 Sec。 371日期1999年1月29日第 102（e）1997年1月29日PCT PCT 1996年6月25日PCT公布。 公开号WO97 / 01343 日本1997年1月16日本发明涉及槐糖脂化合物，酸性形式的槐糖脂的药学上可接受的盐和脱乙酰化槐糖苷酸形式的酯作为治疗性治疗方法中的治疗活性物质的新用途 更特别是作为巨噬细胞的活化剂，作为纤维蛋白溶解剂，作为愈伤剂，脱屑剂，以及作为脱色剂。

公开(公告)号：WO2021216722A1

公开(公告)日：2021-10-28

申请号：PCT/US2021/028416

申请日：2021-04-21

Applicant: ATEA PHARMACEUTICALS, INC.

Inventor： MOUSSA, Adel

IPC: A61K31/7076 ,  C07H1/02 ,  C07H19/20 ,  C07H9/02 ,  A61P31/14

Abstract: The present invention provides stereoselective processes of manufacture for the phosphoramidate nucleotide Compound 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

公开(公告)号：WO2013178064A1

公开(公告)日：2013-12-05

申请号：PCT/CN2013/076402

申请日：2013-05-29

Applicant: 广东东阳光药业有限公司

Inventor： 魏用刚 ,  邓炳初 ,  温甲平 ,  祝国智 ,  卢泳华 ,  王鹤然 ,  王银彩 ,  原明云 ,  叶康志 ,  顾峥 ,  邱关鹏 ,  伍武勇 ,  兰成生 ,  康盼盼 ,  张宗远 ,  陈刚 ,  苏桂转

IPC: C07H9/02 ,  A61K31/7042 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D493/10 ,  C07D407/14

Abstract: 公开了一种钠依赖性葡萄糖转运蛋白（SGLTs）抑制剂的化合物4-氯-3-［（4-乙氧基苯基）甲基］苯基取代的吡喃醇衍生物，其制备方法及其在医药上的应用，特别是具有式I所示的吡喃醇衍生物或者其在药学上可接受的盐或者其所有的立体异构体，其制法和含有该衍生物的药物组合物以及治疗糖尿病和糖尿病相关疾病的用途，其中式I中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：WO2004005308A2

公开(公告)日：2004-01-15

申请号：PCT/US0321504

申请日：2003-07-08

Applicant: CORIXA CORP ,  JOHNSON DAVID A ,  JOHNSON CRAIG L ,  BAZIN-LEE HELENE G ,  SOWELL C GREGORY

Inventor： JOHNSON DAVID A ,  JOHNSON CRAIG L ,  BAZIN-LEE HELENE G ,  SOWELL C GREGORY

IPC: C07H5/02 ,  C07H9/02 ,  C07H11/04 ,  C07H13/04 ,  C07H13/06 ,  C07H15/04

CPC classification number: C07H15/04 ,  C07H5/02 ,  C07H11/04 ,  C07H13/04 ,  Y02P20/55

Abstract: This invention relates to processes for production of alkylamino glucosaminide phosphate compounds, and of disaccharide compounds, including various novel intermediates and intermediate processes. In one aspect, glycosyl halides are produced by reaction of an O-silyl glycoside with a dihalomethyl alkyl ether.

Abstract translation: 本发明涉及生产烷基氨基葡糖苷磷酸酯化合物的方法，以及涉及各种新型中间体和中间体方法的二糖化合物。 一方面，通过O-甲硅烷基糖苷与二卤代甲基烷基醚的反应来制备糖基卤化物。