公开(公告)号：WO2016105106A2

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：PCT/KR2015/014138

申请日：2015-12-23

Applicant: 에스케이이노베이션 주식회사

Inventor： 송인협 ,  손성열 ,  임윤재 ,  홍석준 ,  최영보

IPC: C07D493/04 ,  C07D493/02

CPC classification number: C07D493/02 ,  C07D493/04 ,  Y02P20/582

Abstract: 본 발명은 당 알코올과 산촉매를 반응기에서 반응시킴과 동시에 생성물을 증발시키고 반응기의 상부로 증발된 생성물을 냉각시켜 물을 제거하고 조(crude) 무수당 알코올을 얻는 것과 동시에 반응기의 하부에서 얻은 잔류물을 반응기로 리사이클시켜 간단한 공정 및 장치에 의하여 연속적으로 고수율 및 고순도의 무수당 알코올을 제조하는 방법에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及通过简单的方法和装置连续生产无水糖醇的方法，其中糖醇和酸催化剂在反应器中同时反应 时间蒸发产物，将已经蒸发到反应器上部的产物冷却，以除去水并得到粗无水糖醇，同时在反应器中将得到的残余物 反应堆的一部分。

公开(公告)号：WO2013079745A1

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：PCT/ES2012/000298

申请日：2012-11-30

Applicant: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA

Inventor： SANCHO SANZ, Javier ,  LOPEZ RODRIGUEZ, Laura Catalina ,  CARRODEGUAS VILLAR, José Alberto ,  VENTURA ZARAMORA, Salvador

IPC: C07D495/04 ,  C07D487/04 ,  C07D493/02 ,  A61K31/343 ,  A61K31/407 ,  A61K31/34 ,  A61P25/28

CPC classification number: A61K31/5365

Abstract: La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y, en particular se refiere a una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto y a su uso para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物用于治疗阿尔茨海默病的用途，特别涉及包含所述化合物的药物组合物及其用于治疗阿尔茨海默病的药物组合物。

公开(公告)号：WO2010024930A2

公开(公告)日：2010-03-04

申请号：PCT/US2009/004911

申请日：2009-08-28

Applicant: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE ,  FLYER, Alec, Nathanson ,  LEE, Hong, Myung ,  MYERS, Andrew, G. ,  NIETO-OBERHUBER, Cristina, Montserrat ,  SHAIR, Matthew, D. ,  SI, Chong

Inventor： FLYER, Alec, Nathanson ,  LEE, Hong, Myung ,  MYERS, Andrew, G. ,  NIETO-OBERHUBER, Cristina, Montserrat ,  SHAIR, Matthew, D. ,  SI, Chong

IPC: C07D493/08 ,  C07D493/02 ,  A61K31/34 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D493/08 ,  A61K31/34 ,  A61K31/4725

Abstract: The present invention relates to analogs of cortistatin A, J, K, and L, having the general formula: I and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, and m are as defined herein; processes for preparing such compounds and intermediates thereto; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods for treating a proliferative disease; methods for treating a disease associated with aberrant angiogenesis; methods for inhibiting angiogenesis; and processes for preparing cortistatin A, J, K, and L, and analogs thereof.

Abstract translation: 本发明涉及具有以下通式的皮质抑素A，J，K和L的类似物：及其盐，其中R 1，R 1， 2，R 3，R 4，n和m如本文所定义; 制备这些化合物及其中间体的方法; 包含此类化合物的药物组合物 治疗增殖性疾病的方法; 治疗与异常血管生成相关的疾病的方法; 抑制血管生成的方法; 以及制备皮质抑素A，J，K和L及其类似物的方法。

公开(公告)号：WO2009111428A4

公开(公告)日：2010-01-28

申请号：PCT/US2009035803

申请日：2009-03-03

Applicant: UNIV TULANE ,  UNIV TOLEDO ,  XAVIER UNIVERSITY OF LOUISIANA ,  US AGRICULTURE ,  ERHARDT PAUL W ,  KHUPSE RAHUL S ,  SARVER JEFFREY G ,  CLEVELAND THOMAS E ,  BOUE STEPHEN M ,  WIESE THOMAS E ,  BUROW MATTHEW E ,  MCLACHLAN JOHN A

Inventor： ERHARDT PAUL W ,  KHUPSE RAHUL S ,  SARVER JEFFREY G ,  CLEVELAND THOMAS E ,  BOUE STEPHEN M ,  WIESE THOMAS E ,  BUROW MATTHEW E ,  MCLACHLAN JOHN A

IPC: C07D493/02 ,  A61K31/353 ,  A61P5/24 ,  A61P35/00 ,  C07D311/04 ,  C07D311/74 ,  C07D493/14

CPC classification number: C07D493/14

Abstract: Two distinct methods are disclosed and claimed for synthesizing glyceollin I plus glyceollin II as a mixture and as their pure forms. Stereochemical isomers and various synthetic intermediates are also synthesized and claimed for their novel compositions of matter. All compounds and their mixtures are claimed for use in formulations that are useful to treat or prevent cancer, or that have utility as selective estrogen receptor modulators, such formulations including enhanced or medical foods, dietary supplements and ethical pharmaceutical agents.

Abstract translation: 公开和要求的两种不同的方法用于合成甘氨酸蛋白I加血糖素II作为混合物，并以其纯形式。 立体化学异构体和各种合成中间体也由它们的新物质组合物合成和要求保护。 要求所有化合物及其混合物用于可用于治疗或预防癌症或具有选择性雌激素受体调节剂的制剂的制剂，所述制剂包括增强型或医用食品，膳食补充剂和伦理药剂。

公开(公告)号：WO2009111428A3

公开(公告)日：2009-12-10

申请号：PCT/US2009035803

申请日：2009-03-03

Applicant: UNIV TULANE ,  UNIV TOLEDO ,  XAVIER UNIVERSITY OF LOUISIANA ,  US AGRICULTURE ,  ERHARDT PAUL W ,  KHUPSE RAHUL S ,  SARVER JEFFREY G ,  CLEVELAND THOMAS E ,  BOUE STEPHEN M ,  WIESE THOMAS E ,  BUROW MATTHEW E ,  MCLACHLAN JOHN A

Inventor： ERHARDT PAUL W ,  KHUPSE RAHUL S ,  SARVER JEFFREY G ,  CLEVELAND THOMAS E ,  BOUE STEPHEN M ,  WIESE THOMAS E ,  BUROW MATTHEW E ,  MCLACHLAN JOHN A

IPC: C07D493/02 ,  A61K31/353 ,  A61P5/24 ,  A61P35/00 ,  C07D311/04 ,  C07D311/74 ,  C07D493/14

CPC classification number: C07D493/14

Abstract: Two distinct methods are disclosed and claimed for synthesizing glyceollin I plus glyceollin II as a mixture and as their pure forms. Stereochemical isomers and various synthetic intermediates are also synthesized and claimed for their novel compositions of matter. All compounds and their mixtures are claimed for use in formulations that are useful to treat or prevent cancer, or that have utility as selective estrogen receptor modulators, such formulations including enhanced or medical foods, dietary supplements and ethical pharmaceutical agents.

Abstract translation: 公开和要求的两种不同的方法用于合成甘氨酸蛋白I加血糖素II作为混合物，并以其纯形式。 立体化学异构体和各种合成中间体也由它们的新物质组合物合成和要求保护。 要求所有化合物及其混合物用于可用于治疗或预防癌症或具有选择性雌激素受体调节剂的制剂的制剂，所述制剂包括增强型或医用食品，膳食补充剂和伦理药剂。

公开(公告)号：WO2008089594A1

公开(公告)日：2008-07-31

申请号：PCT/CN2007/000205

申请日：2007-01-19

Applicant: 陈菲 ,  王弢 ,  吴一峰

Inventor： 陈菲 ,  王弢 ,  吴一峰

IPC: A61K31/365 ,  C07D493/02 ,  A61P35/04 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/365 ,  C07D307/88 ,  C07D493/08 ,  C07D493/10

Abstract: Use of phthalide dipolymers for broad spectrum antitumor. The compounds according to this invention can directly inhibit proliferation of tumor cells, induct apoptosis of tumor cells, and indirectly inhibit the growth of tumor through inhibiting angiogenesis. One of said compounds or more can be used as anti-tumor agents, or in combination with chemotherapeutic agents for enhancing curative effect and reducing toxicity and side effect.

公开(公告)号：WO2006041800A2

公开(公告)日：2006-04-20

申请号：PCT/US2005035572

申请日：2005-10-04

Applicant: UNIV CALIFORNIA ,  WULFF HEIKE ,  SANKARANARAYANAN ANANTHAKRISHN ,  HAENSEL WOLFRAM ,  SCHMITZ ALEXANDER ,  SCHMIDT-LASSEN KRISTINA

Inventor： WULFF HEIKE ,  SANKARANARAYANAN ANANTHAKRISHN ,  HAENSEL WOLFRAM ,  SCHMITZ ALEXANDER ,  SCHMIDT-LASSEN KRISTINA

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/366 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4433 ,  C07D493/02

CPC classification number: C07D493/04

Abstract: Compositions of matter comprising 5-phenoxyalkoxypsoralen compounds and their method of synthesis and use. The compounds are useable to treat diseases or disorders in human or animal subjects, including autoimmune diseases. The compounds inhibit potassium channels, including the Kv1.3 channel and at least some of the therapeutic effects of such compounds may be due at least in part to potassium channel inhibition. In some embodiments, the compounds are more selective for certain potassium channels (e.g., Kv1.3 channels) than other potassium channels (e.g., Kv1.5 channels).

Abstract translation: 包含5-苯氧基亚油氧补骨脂素化合物的物质组合物及其合成和使用方法。 该化合物可用于治疗人或动物受试者中的疾病或病症，包括自身免疫性疾病。 该化合物抑制钾通道，包括Kv1.3通道，并且这些化合物的至少一些治疗作用可能至少部分是由钾通道抑制引起的。 在一些实施方案中，化合物对于某些钾通道（例如，Kv1.3通道）比其它钾通道（例如Kv1.5通道）更具选择性。

公开(公告)号：WO98039010A1

公开(公告)日：1998-09-11

申请号：PCT/US1998/004361

申请日：1998-03-06

IPC: A61P35/00 ,  C07C69/738 ,  C07D491/04 ,  C07D493/04 ,  C07D493/20 ,  C07D519/00 ,  A61K31/54 ,  A61K31/35 ,  A61K31/38 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  C07D239/00 ,  C07D279/08 ,  C07D311/78 ,  C07D401/04 ,  C07D409/02 ,  C07D411/02 ,  C07D471/12 ,  C07D491/02 ,  C07D491/12 ,  C07D493/02 ,  C07D493/12 ,  C07D495/02 ,  C07D495/12 ,  C07D498/12 ,  C07D513/12

CPC classification number: C07D491/04 ,  C07C69/738 ,  C07D493/04

Abstract: This invention provides cancer-active tricyclic and tetracyclic oxypyrones and a method of synthesizing these compounds. Preferred compounds have aryl groups at the 3-position of the oxypyrone ring. The tricyclic oxypyrone synthetic method is a simple condensation reaction of pyrones with cyclohexenecarboxaldehydes, providing high yields and using few steps. The tetracyclic oxypyrone synthetic method is a simple condensation reaction of carvones with pyrones.

Abstract translation: 本发明提供癌症活性三环和四环氧代神经元和合成这些化合物的方法。 优选的化合物在氧吡喃酮环的3位具有芳基。 三环氧吡喃酮合成方法是吡咯烷与环己烯甲醛的简单缩合反应，提供高产率并使用少量步骤。 四环氧吡喃酮的合成方法是一种简单的缩酮反应。

公开(公告)号：WO2020048547A1

公开(公告)日：2020-03-12

申请号：PCT/CN2019/104992

申请日：2019-09-09

Applicant: 南京明德新药研发有限公司

Inventor： 雷茂义 ,  罗云富 ,  徐雨 ,  张国利 ,  董井红 ,  黎健 ,  陈曙辉

IPC: C07D471/00 ,  C07D471/02 ,  C07D491/00 ,  C07D491/02 ,  C07D493/00 ,  C07D493/02 ,  A61K31/33 ,  A61K31/435 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一系列带有三环并呋喃取代哌啶二酮类化合物，及其在制备治疗与CRBN蛋白相关疾病药物中的应用，具体公开了式(I)所示衍生化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：WO2016105107A2

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：PCT/KR2015014139

申请日：2015-12-23

Applicant: SK INNOVATION CO LTD

Inventor： SON SUNG REAL ,  SONG IN HYOUP ,  YIM YOON JAE ,  HONG SUK JOON ,  CHOI YOUNG BO

IPC: C07D493/04 ,  C07D493/02

CPC classification number: C07D493/04 ,  B01D3/009 ,  B01D9/0031 ,  B01D2009/0086 ,  B01J14/00 ,  C07B2200/13 ,  C07D493/02 ,  Y02P20/582

Abstract: The present invention relates to a method for producing and purifying an anhydrous sugar alcohol in high yield and to a high degree of purity by means of a simple process and device, the invention comprising: a step in which a sugar alcohol and an acid catalyst are reacted in a reactor while at the same time evaporating the product therefrom; a step in which the evaporated product is cooled so as to remove water and obtain a crude anhydrous sugar alcohol; and a step in which the crude anhydrous sugar alcohol is introduced into a melt-crystallization process, thereby obtaining a high purity anhydrous sugar alcohol.

Abstract translation: 本发明涉及一种通过简单的方法和装置以高产率和高纯度生产和纯化无水糖醇的方法，其包括：将糖醇和酸催化剂为 同时在反应器中反应，同时从其中蒸发产物; 将蒸发的产物冷却以除去水并获得粗无水糖醇的步骤; 将粗制无水糖醇引入熔融结晶工序中，得到高纯度无水糖醇的步骤。