-
公开(公告)号：CN1318092C
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN99807249.4
申请日：1999-04-15
申请人： 利思进药品公司
发明人： S·D·吉利斯
IPC分类号： A61K39/395 , A61K38/19 , A61K38/20 , A61K47/48 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/6813
摘要： 公开了在哺乳动物中增强针对预定细胞类型的杀细胞免疫应答的组合物和方法。所述方法和组合物依赖于抗体-细胞因子免疫缀合物和血管生成抑制剂的组合。一旦给予所述哺乳动物后，由于所述免疫缀合物与所述血管生成抑制剂有协同作用，所述免疫缀合物诱导的针对所述预定细胞类型(例如癌细胞)的免疫应答大于仅用所述免疫缀合物诱导的免疫应答。所述方法和组合物在杀伤哺乳动物中的实体瘤或病毒感染细胞方面特别有用。
-
公开(公告)号：CN1308037C
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN00813170.8
申请日：2000-07-21
申请人： 利思进药品公司
发明人： S·D·吉利斯 , 劳健明 , J·S·小维索洛夫斯基
IPC分类号： A61K39/39 , A61K39/385 , A61K39/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/385 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , A61K2039/55522 , A61K2039/55533 , A61K2039/55566 , A61K2039/6056 , C07K14/475 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/705 , C07K19/00 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/40 , C07K2319/75 , C12N15/62 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134 , Y10S930/141
摘要： 本发明公开了在哺乳动物中增强预选蛋白或肽抗原免疫原性的组合物和方法。通过将预选抗原与免疫球蛋白重链恒定区相融合制备Fc-抗原融合蛋白以增强免疫原性。Fc-抗原融合蛋白与抗原呈递细胞表面的Fc受体结合，由此将该抗原靶向哺乳动物中的抗原呈递细胞。另外，还公开了佐剂家族，例如Fc-佐剂融合蛋白，其与Fc-抗原融合蛋白结合使用以增强或调节针对预选抗原的特定免疫应答。
-
公开(公告)号：CN1235911C
公开(公告)日：2006-01-11
申请号：CN00813726.9
申请日：2000-08-09
申请人： 利思进药品公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K38/20 , A61K39/395 , A61P37/04 , A61P35/00 , C07K16/30 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/54 , C07K14/55
CPC分类号： C07K16/30 , A61K38/193 , A61K38/2013 , A61K38/208 , A61K47/646 , A61K47/6813 , A61K48/00 , A61K2039/505 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/5434 , C07K14/55 , C07K16/245 , C07K16/247 , C07K16/3084 , C07K2317/52 , C07K2317/74 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/40 , C12N2799/027
摘要： 本发明涉及包括至少两种不同细胞因子分子的蛋白复合物和融合蛋白。所述蛋白复合物和融合蛋白还可以包括诸如免疫球蛋白区段的靶向部分。本发明还公开了使用所述蛋白复合物和融合蛋白的方法。
-
公开(公告)号：CN1346279A
公开(公告)日：2002-04-24
申请号：CN00806134.3
申请日：2000-02-11
IPC分类号： A61K39/00
CPC分类号： C07K7/64 , A61K38/00 , A61K38/19 , A61K38/2013 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61K47/6813 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及在哺乳动物中用来治疗肿瘤和肿瘤转移灶的方法,该方法包括给需要治疗的哺乳动物服用足以抑制血管生成的治疗剂量的拮抗剂,并联合服用治疗剂量的抗肿瘤免疫治疗剂,例如,具有细胞因子和足以引出细胞因子特异性生物学应答的重构免疫球蛋白多肽链的抗肿瘤抗原抗体/细胞因子融合蛋白。
-
公开(公告)号：CN1326467A
公开(公告)日：2001-12-12
申请号：CN99812456.7
申请日：1999-08-25
申请人： 利思进药品公司
IPC分类号： C07K14/78 , C07K14/515 , C12N9/68 , C12N15/62 , C07K19/00
CPC分类号： A61K38/00 , C07K14/515 , C07K14/78 , C07K2317/24 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/30 , C07K2319/75 , C12N9/6435 , C12N15/62 , C12Y304/21007 , Y10S530/81
摘要： 所公开的内容为编码一种免疫球蛋白Fc－血管生成抑制剂融合蛋白的核苷酸序列,例如DNA序列或RNA序列。所述血管生成抑制剂可以是制管张素、endostatin、具有制管张素活性的纤溶酶原片段或具有endostatin活性的胶原蛋白ⅩⅧ片段。可以将所述核苷酸序列插入到合适的表达载体中并在哺乳动物细胞中表达。此外所公开的内容还有通过表达这种核苷酸序列生产一系列免疫球蛋白Fc－血管生成抑制剂融合蛋白。所公开的内容还有使用这种核苷酸序列和融合蛋白治疗血管生成性疾病的方法。
-
公开(公告)号：CN1382158A
公开(公告)日：2002-11-27
申请号：CN00813726.9
申请日：2000-08-09
申请人： 利思进药品公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N5/10 , A61K38/20 , A61K39/395 , A61P37/04 , A61P35/00 , C07K16/30 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/54 , C07K14/55
CPC分类号： C07K16/30 , A61K38/193 , A61K38/2013 , A61K38/208 , A61K47/646 , A61K47/6813 , A61K48/00 , A61K2039/505 , C07K14/52 , C07K14/535 , C07K14/5434 , C07K14/55 , C07K16/245 , C07K16/247 , C07K16/3084 , C07K2317/52 , C07K2317/74 , C07K2319/00 , C07K2319/30 , C07K2319/40 , C12N2799/027
摘要： 本发明涉及包括至少两种不同细胞因子分子的蛋白复合物和融合蛋白。所述蛋白复合物和融合蛋白还可以包括诸如免疫球蛋白区段的靶向部分。本发明还公开了使用所述蛋白复合物和融合蛋白的方法。
-
公开(公告)号：CN1361793A
公开(公告)日：2002-07-31
申请号：CN00810671.1
申请日：2000-05-19
申请人： 利思进药品公司
IPC分类号： C07K14/715 , C12N15/63 , C12N15/62 , C12N15/86 , C07K19/00 , C12N15/21 , C12N15/863 , A61K38/21 , C07K14/52
CPC分类号： C07K14/56 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要： 本发明公开了编码免疫球蛋白Fc－IFN－α融合蛋白的核酸序列,例如DNA或RNA序列。所述核酸序列可插入合适的表达载体在哺乳动物细胞中表达。本发明还公开了通过表达上述核酸序列来生产的免疫球蛋白Fc－IFN－α融合蛋白家族。本发明还公开了用上述核酸和/或融合蛋白来治疗可通过施用干扰素－α来缓解的疾病,例如肝炎的方法。
-
公开(公告)号：CN1305386A
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN99807249.4
申请日：1999-04-15
申请人： 利思进药品公司
发明人： S·D·吉利斯
IPC分类号： A61K47/48 , A61K38/39 , A61K39/395 , A61K38/19 , A61K31/405 , C07K19/00
CPC分类号： A61K47/6813
摘要： 公开了在哺乳动物中增强针对预定细胞类型的杀细胞免疫应答的组合物和方法。所述方法和组合物依赖于抗体—细胞因子免疫缀合物和血管生成抑制剂的组合。一旦给予所述哺乳动物后;由于所述免疫缀合物与所述血管生成抑制剂有协同作用,所述免疫缀合物诱导的针对所述预定细胞类型(例如癌细胞)的免疫应答大于仅用所述免疫缀合物诱导的免疫应答。所述方法和组合物在杀伤哺乳动物中的实体瘤或病毒感染细胞方面特别有用。
-
公开(公告)号：CN1291995A
公开(公告)日：2001-04-18
申请号：CN99803277.8
申请日：1999-02-24
申请人： 利思进药品公司
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/52 , C07K14/55 , C07K14/705 , C07K14/73
CPC分类号： C07K14/55 , C07K14/70514 , C07K2317/52 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要： 本发明公开了用于具有提高的循环半衰期的以抗体为基础的融合蛋白的遗传构建和表达的方法。本发明的融合蛋白缺乏结合免疫球蛋白Fc受体的能力,这是由于用于融合蛋白构建的抗体同种型或通过通常结合Fc受体的抗体同种型的定向诱变所导致的结果。本发明的融合蛋白还可以含有能够结合免疫球蛋白保护受体的功能域。
-
公开(公告)号：CN1204147C
公开(公告)日：2005-06-01
申请号：CN99803277.8
申请日：1999-02-24
申请人： 利思进药品公司
IPC分类号： C07K19/00 , C07K14/52 , C07K14/55 , C07K14/705 , C07K14/73
CPC分类号： C07K14/55 , C07K14/70514 , C07K2317/52 , C07K2319/00 , C07K2319/30
摘要： 本发明公开了用于具有提高的循环半衰期的以抗体为基础的融合蛋白的遗传构建和表达的方法。本发明的融合蛋白缺乏结合免疫球蛋白Fc受体的能力，这是由于用于融合蛋白构建的抗体同种型或通过通常结合Fc受体的抗体同种型的定向诱变所导致的结果。本发明的融合蛋白还可以含有能够结合免疫球蛋白保护受体的功能域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
14 条记录 (耗时 0.037 秒)
