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公开(公告)号:CN100386430C
公开(公告)日:2008-05-07
申请号:CN200380108238.6
申请日:2003-11-04
申请人: 研究发展基金会
CPC分类号: C07H21/04 , A61K39/00 , C07H21/02 , C07K14/29 , Y02A50/403 , Y10S530/81 , Y10S530/82 , Y10S530/825
摘要: 从犬埃利希氏体(p153基因)和恰菲埃利希氏体(p156基因)克隆了编码两种免疫反应性糖蛋白的序列。这两种糖蛋白是种特异性的免疫反应性直向同源物,可以用作犬埃利希氏体和恰菲埃利希氏体的亚单位疫苗和用于血清学和分子诊断。
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公开(公告)号:CN1306007A
公开(公告)日:2001-08-01
申请号:CN00130978.1
申请日:1990-10-16
申请人: 安姆根有限公司
发明人: 克里茨汀娜·M·齐塞 , 罗伯特·A·博塞曼 , 悉尼·沃恩·萨格斯 , 弗朗西斯·霍尔·马丁
IPC分类号: C07K14/475 , C12N15/12 , C12N15/64 , C12N15/70 , C12N15/79 , C12P21/02 , A61K38/19 , A61P7/04
CPC分类号: C07K14/475 , A61K38/00 , C07K16/22 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y10S530/81
摘要: 本发明公开了新的干细胞因子、编码这些因子的寡核苷酸,以及其生产方法。还公开了治疗与血细胞有关之功能失常的医药组合物和治疗方法。
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公开(公告)号:CN1144561A
公开(公告)日:1997-03-05
申请号:CN95192174.6
申请日:1995-02-10
IPC分类号: G01N33/543 , G01N33/545 , G01N33/547 , C12Q1/68
CPC分类号: G01N33/6803 , B01J2219/00387 , B01J2219/00527 , B01J2219/00576 , B01J2219/00596 , B01J2219/00608 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00626 , B01J2219/00628 , B01J2219/0063 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00677 , B01J2219/00722 , C12Q1/68 , C12Q1/6816 , C12Q1/682 , C12Q1/6834 , C40B40/06 , C40B60/14 , Y10S435/969 , Y10S435/97 , Y10S530/81 , Y10S530/811 , Y10T436/143333 , Y10T436/145555 , C12Q2565/518
摘要: 本发明特别涉及用于生物反应的高度特异性的表面,其特征在于它包括一个支持物,在其表面至少具有基本上紧密的有机化合物层,该层外表具有在一定反应条件下对一类生物活性的分子具有吸附的乙烯双键组成的裸露基团,该层的其它部分对所述的分子在所述反应条件下基本上难以接近。
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公开(公告)号:CN1144540A
公开(公告)日:1997-03-05
申请号:CN95192173.8
申请日:1995-02-10
IPC分类号: C12Q1/68
CPC分类号: G01N33/6803 , B01J2219/00387 , B01J2219/00527 , B01J2219/00576 , B01J2219/00596 , B01J2219/00608 , B01J2219/0061 , B01J2219/00612 , B01J2219/00626 , B01J2219/00628 , B01J2219/0063 , B01J2219/00637 , B01J2219/00659 , B01J2219/00677 , B01J2219/00722 , C12Q1/68 , C12Q1/6816 , C12Q1/682 , C12Q1/6834 , C40B40/06 , C40B60/14 , Y10S435/969 , Y10S435/97 , Y10S530/81 , Y10S530/811 , Y10T436/143333 , Y10T436/145555 , C12Q2565/518
摘要: 在支持物的表面(S)上对一个或多个大分子进行序列比较的方法,其中由于溶剂(A)与表面(S)接触而形成三重线S/A/B(凹液面)并且介质(B)移动于所述的表面上,所述的大分子有一部分,尤其是一末端锚定在表面(S)上,且别的部分或另一末端溶于溶剂(A)。还公开了用于揭示、测量样品中的分子内距离,分离和/或分析大分子的方法,其中进行所述的序列比较方法。
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公开(公告)号:CN1051937A
公开(公告)日:1991-06-05
申请号:CN90109647.4
申请日:1990-10-16
申请人: 安姆根有限公司
发明人: 克里茨汀娜·M·齐塞博 , 罗伯特·A·博塞曼 , 悉尼·沃恩·萨格斯 , 弗朗西斯·霍尔·马丁
IPC分类号: C12P21/02 , C12N15/12 , A61K37/02 , A61K39/395
CPC分类号: C07K14/475 , A61K38/00 , C07K16/22 , Y02A50/409 , Y02A50/411 , Y10S530/81
摘要: 本发明公开了新的干细胞因子、编码这些因子的寡核苷酸,以及其生产方法。还公开了治疗与血细胞有关之功能失常的医药组合物和治疗方法。
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公开(公告)号:CN1568329B
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN02810621.0
申请日:2002-04-02
申请人: 美国联合生物医学公司
发明人: 王长怡
CPC分类号: C07K14/4711 , A61K39/00 , Y10S530/806 , Y10S530/81
摘要: 本发明涉及一种组合物,其包含用于预防和治疗阿尔兹海默氏病的肽免疫原。更具体地,该肽免疫原包含一个主要的功能/调控位点,与具有多个II类MHC结合基序的辅助T细胞表位(Th)连接的淀粉样蛋白β(Aβ)肽的N-末端片段。该肽免疫原引发抗Aβ肽的主要功能/调控位点的定点免疫反应并产生抗体,所述抗体与阿尔兹海默氏病患者脑中形成的可溶性Aβ1-42肽及淀粉样蛋白斑高度交叉反应。所产生的与可溶性Aβ1-42肽交叉反应的抗体促进原纤维解聚并抑制原纤维聚集,导致“可溶性Aβ衍生的毒素”的免疫中和;而且与淀粉样蛋白斑交叉反应,促进从脑中清除这些斑块。因此,本发明的包含该肽免疫原的组合物可用于预防和治疗阿尔兹海默氏病。
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公开(公告)号:CN102558318A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110413458.6
申请日:2003-03-20
申请人: 通用电气健康护理生物科学股份公司
发明人: S·霍伯
CPC分类号: B01D15/3809 , B01J20/24 , B01J20/286 , B01J20/289 , B01J20/3244 , B01J2220/44 , B01J2220/52 , C07K1/22 , C07K14/001 , C07K14/195 , C07K14/31 , C07K16/065 , Y10S530/81 , Y10S530/825
摘要: 本发明涉及一种免疫球蛋白-结合蛋白,其中至少一个天冬酰胺残基突变为除了谷氨酰胺或天冬氨酸之外的氨基酸,与亲本分子相比该突变在pH值最高达13-14时赋予了增加的化学稳定性。蛋白可例如获自能够与免疫球蛋白分子的除互补决定区(CDR)之外的其它区域结合的蛋白,诸如蛋白A,且优选地为葡萄球菌蛋白A的B-结构域。本发明也涉及一种用于亲和性分离的基质,其含有作为偶联于固相载体的配体免疫球蛋白-结合蛋白,在其中的蛋白配体中至少有一个天冬酰胺残基已突变为除了谷氨酰胺之外的氨基酸。
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公开(公告)号:CN1286535C
公开(公告)日:2006-11-29
申请号:CN98803661.4
申请日:1998-03-25
申请人: 钟渊化学工业株式会社
CPC分类号: A61M1/3633 , A61M1/3679 , A61M2205/7509 , B01J20/262 , B01J20/265 , B01J20/28078 , B01J20/3212 , B01J20/3217 , B01J20/3219 , B01J20/3255 , B01J20/3274 , B01J2220/58 , Y10S530/81
摘要: 本发明提供了一种清除丙肝病毒的吸附剂,它具有高度的安全性,利用它能够有效而且选择性地清除患者血液中的丙肝病毒,尤其是免疫复合形式的丙肝病毒,从而加强干扰素治疗的效果;并提供用上述吸附剂制成的吸附器;和清除丙肝病毒的吸附方法。所述的吸附剂包含固定在水不溶性载体上的能够吸附丙肝病毒的化合物。
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公开(公告)号:CN1179973C
公开(公告)日:2004-12-15
申请号:CN99815261.7
申请日:1999-12-03
申请人: 拜奥根有限公司
发明人: K·默里
IPC分类号: C07K14/02 , C07K19/00 , A61K39/385 , A61K39/295 , A61K39/29
CPC分类号: A61K39/385 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K2039/5258 , A61K2039/6075 , A61K2039/627 , A61K2039/64 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C07K2319/70 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2730/10134 , G01N33/56983 , G01N2333/02 , G01N2469/20 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/396 , Y02A50/412 , Y02A50/464 , Y02A50/466 , Y02A50/484 , Y02A50/53 , Y02A50/54 , Y02A50/58 , Y02A50/59 , Y02A50/60 , Y10S530/806 , Y10S530/81
摘要: 本发明涉及特征在于多种免疫原特异性的乙型肝炎病毒(“HBV”)核心抗原颗粒。更具体而言,本发明涉及含有通过配体与之交联的免疫原、表位或其他相关结构的HBV核心抗原颗粒,这些配体是可与HBV核心蛋白选择性结合的HBV衣壳结合肽。这些颗粒可用作不同免疫原性表位包括HBV衣壳结合肽的输送系统,它们也通过阻断HBV核心蛋白与HBV表面蛋白之间的相互作用有利地抑制并干扰HBV病毒装配。不同免疫原的混合物、HBV衣壳结合肽配体或两者可与同一HBV核心颗粒交联。产生的这些多成分或多价HBV核心颗粒可有利地用于治疗和预防疫苗和组合物中,以及诊断组合物和使用它们的方法中。
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