一种类风湿关节炎的动物模型的构建方法

    公开(公告)号:CN118415140A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202410474344.X

    申请日:2024-04-19

    IPC分类号: A01K67/0276

    摘要: 本发明属于疾病动物模型构建方法技术领域,具体涉及一种类风湿关节炎的动物模型的构建。本发明利用SIRT3敲除雌鼠,通过mBSA抗原诱导关节炎模型,经过初次免疫和再次免疫,再次免疫一周后即可出现类风湿关节炎表型。本发明最终获得的小鼠,造模一到两周后即可出现膝关节损伤,关节局部炎症细胞浸润,炎症因子升高明显。本发明获得的类风湿关节炎小鼠模型造模周期短,发病率高且稳定,发病原因明确,方便研究者们广泛应用。

    一种系统性红斑狼疮的动物模型的构建方法

    公开(公告)号:CN118703569A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410960946.6

    申请日:2024-07-17

    申请人: 北京医院

    摘要: 本发明提供了一种系统性红斑狼疮的动物模型的构建方法,属于疾病动物模型构建方法技术领域。本发明通过先获得含有杂合的GPX4基因和Cre基因的小鼠GPX4fl/wtVilCre+,再使用SLE诱导药物进一步诱导小鼠发病。鉴于本发明是特定基因在特定细胞的敲低,因此模型发病的病因明确,由肠道屏障系统异常,引发适应性免疫改变,识别自身抗原,最终导致狼疮发病。同时,本发明最终获得的SLE模型可表现出更高的自身抗体,更低的补体,更高的炎症因子,更重的肺部损伤,且该小鼠肠道GPX4下降类似于人类SLE的肠道表达特点。

    一种活动性SLE的诊断标志物及其应用

    公开(公告)号:CN117054668A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311131367.2

    申请日:2023-09-04

    申请人: 北京医院

    IPC分类号: G01N33/68 C12Q1/6883

    摘要: 本发明提供对VSTM1表达量或其配体Galectin‑1氧化修饰程度或两者相互作用程度用于诊断活动性SLE中的用途。本发明通过流式细胞术验证了SLE患者体内中性粒细胞ROS含量水平增高,SLE患者血清可显著促进中性粒细胞ROS形成增多细胞死亡增加。在病情活动的SLE患者中性粒细胞上,VSTM1在mRNA水和蛋白水平的表达量均显著低于健康对照。同时VSTM1与血清中的配体Galectin‑1结合可以抑制中性粒细胞ROS形成和细胞死亡。在活动的SLE患者中,VSTM1与Galectin‑1的结合程度明显降低。SLE血清中Galectin‑1的氧化程度高于健康对照,而氧化的Galectin‑1不能与受体VSTM1结合,造成中性粒细胞ROS增加和细胞死亡增加。这些结果表明,受体VSTM1的表达情况、配体Galectin‑1的氧化情况及受体VSTM1和配体Galectin‑1结合情况均可作为活动性SLE患者的诊断标志物。

    一种治疗原发性干燥综合征的复合物

    公开(公告)号:CN117379433A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311440922.X

    申请日:2023-11-01

    申请人: 北京医院

    摘要: 本发明属于风湿免疫技术领域,具体公开了一种治疗原发性干燥综合征的复合物,包括托法替布3‑12份和羟氯喹150‑450份。本发明提供的复合物能够使原发性干燥综合征患者的病情活动明显减轻,对患者的主要临床表现盗汗、体重下降、关节肿痛、淋巴结肿大有明显改善,对患者的经典三联征“干燥、疲劳、疼痛”有明显减轻。