公开(公告)号：CN117720532A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311198969.X

申请日：2023-09-15

申请人： 华东师范大学 ,  华东理工大学 ,  郑州大学 ,  金凤实验室

发明人： 李洪林 ,  李诗良 ,  钱旭红 ,  刘康栋 ,  王哲 ,  赵振江 ,  徐玉芳 ,  贺欢

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  C07D487/20 ,  A61K31/513 ,  A61K31/527 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及作为RSK蛋白激酶抑制剂的吡咯并嘧啶衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK的药物中的用途：#imgabs0#

公开(公告)号：CN117756805A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202211134801.8

申请日：2022-09-16

申请人： 华东师范大学 ,  华东理工大学 ,  郑州大学

发明人： 李洪林 ,  李诗良 ,  钱旭红 ,  刘康栋 ,  赵振江 ,  徐玉芳 ,  冷利敏

IPC分类号： C07D475/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519

摘要： 本发明涉及作为RSK蛋白激酶抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I和Ⅱ所示化合物、含有式I和Ⅱ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK的药物中的用途：#imgabs0#

公开(公告)号：CN117720531A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311194880.6

申请日：2023-09-15

申请人： 华东师范大学 ,  华东理工大学 ,  郑州大学 ,  金凤实验室

发明人： 李洪林 ,  李诗良 ,  钱旭红 ,  刘康栋 ,  王哲 ,  赵振江 ,  徐玉芳 ,  贺欢

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及作为RSK蛋白激酶抑制剂的吡啶酮并嘧啶衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK的药物中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118344425A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202310078882.2

申请日：2023-01-16

申请人： 华东理工大学 ,  华东师范大学

发明人： 李洪林 ,  徐玉芳 ,  赵振江 ,  朱丽丽 ,  陈卓 ,  梅文义 ,  范思思 ,  王洁 ,  刘晓雨 ,  李文杰

IPC分类号： C07J63/00 ,  A61K31/58 ,  A61K31/56 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P43/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明公开了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是结构全新的多羟基五环三萜类化合物，这些化合物可以通过结合SHP‑2阻断PD‑1/PD‑L1信号转导，从而可以用作SHP‑2抑制剂。本发明的化合物为SHP‑2抑制剂，乃至抗肿瘤药物的开发提供了奠定的物质基础。此外，本发明还提供了在五环三萜类化合物中间体的C23或/和C24位进行羟基化的方法，该合成方法相对经济、起始原料价廉易得，从而弥补了多羟基化五环三萜酸天然产物合成上的空白。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118084819A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202211505709.8

申请日：2022-11-28

申请人： 华东师范大学 ,  华东理工大学

发明人： 李诗良 ,  李洪林 ,  赵振江 ,  钱旭红 ,  徐玉芳 ,  陈卓

IPC分类号： C07D277/50 ,  C07D215/52 ,  A61P35/02 ,  A61K31/426 ,  A61K31/47

摘要： 本发明涉及作为DHODH抑制剂的噻唑类衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗DHODH介导的疾病，尤其是白血病的药物中的应用。本发明的化合物是高效、低毒、安全的DHODH抑制剂。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117987356A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202211357556.7

申请日：2022-11-01

申请人： 华东理工大学

发明人： 杨泱泱 ,  姚盛焘 ,  常永云 ,  翟赞京 ,  李慧武 ,  徐玉芳 ,  钱旭红 ,  戴尅戎

IPC分类号： C12N5/0775

摘要： 本发明涉及利用DNA折纸纳米结构培养干细胞的方法，具体提供培养干细胞的方法，包括在DNA纳米结构存在的条件下孵育干细胞，所述DNA纳米结构为DNA链通过精准设计及互补配对组装形成的六边形DNA纳米结构。本发明方法促进干细胞增殖和维持干性。

公开(公告)号：CN113999135A

公开(公告)日：2022-02-01

申请号：CN202111284647.8

申请日：2021-11-01

申请人： 华东理工大学

发明人： 杨泱泱 ,  方宏龙 ,  陈偲偲 ,  徐玉芳 ,  钱旭红 ,  朱维平 ,  姚盛焘

IPC分类号： C07C235/52 ,  A61K9/06 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61L24/00 ,  A61L24/08 ,  A61L26/00

摘要： 本发明提供具有式Ⅰ所示结构的化合物，式I中，R1、R2、R3和a如文中所述。本发明的化合物可作为粘附分子，用于制备粘附性强、生物相容性好且可生物降解的水凝胶粘附剂。本发明还提供含有被式Ⅰ化合物共价修饰的海藻酸盐的水凝胶。本发明的水凝胶具有很好的生物相容性、韧性、粘附性和降解能力，可用作伤口愈合材料和医用粘合剂。

公开(公告)号：CN113801139A

公开(公告)日：2021-12-17

申请号：CN202010537618.7

申请日：2020-06-12

申请人： 华东理工大学

发明人： 李洪林 ,  李诗良 ,  徐玉芳 ,  赵振江 ,  袁媛 ,  蒋磊

IPC分类号： C07D498/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及作为RSK抑制剂的嘧啶并恶嗪衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK蛋白激酶的药物中的用途。

公开(公告)号：CN106467540B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201510520386.3

申请日：2015-08-21

申请人： 华东理工大学

发明人： 李洪林 ,  徐玉芳 ,  陈卓 ,  赵振江 ,  吕剑昆 ,  孙德恒 ,  杨宇 ,  周伟

IPC分类号： C07D475/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P21/04 ,  A61P17/06 ,  A61P37/06 ,  A61P25/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/02

摘要： 本发明涉及作为FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗FLT3介导的疾病或抑制FLT3的药物中的用途：

公开(公告)号：CN112076180A

公开(公告)日：2020-12-15

申请号：CN202010537654.3

申请日：2020-06-12

申请人： 华东理工大学

发明人： 李洪林 ,  赵振江 ,  王蕊 ,  沈寅初 ,  付建军 ,  徐玉芳 ,  钱旭红 ,  焦茜 ,  李诗良

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/047 ,  A61K31/085 ,  A61K31/05 ,  A61K31/22 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/343 ,  A61K31/404 ,  A61K31/7032 ,  A61K31/137 ,  A61K31/325 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/352 ,  A61K31/47 ,  A61K31/403 ,  A61K31/381 ,  A61K31/428 ,  A61K31/195 ,  A61K31/357 ,  A61K31/665 ,  A61K31/661 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P19/10 ,  A61P27/06

摘要： 本发明提供式I所示化合物、或其药学上可接受的盐或酯、前药、光学异构体、立体异构体或溶剂合物。本发明的化合物能够用于制备预防或治疗高血压或高血压相关疾病或肺动脉高压或肺动脉高压相关疾病的药物。本发明的化合物与现有的治疗高血压和肺动脉高压的药物具备不同的机理，从而为开发高血压和肺动脉高压治疗药物奠定了全新的物质基础。