PDHK1基因和/或PDHK1蛋白的激动剂的应用

    公开(公告)号:CN116637193A

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202310466558.8

    申请日:2023-04-26

    Abstract: 本发明公开了PDHK1基因和/或PDHK1蛋白的激动剂的应用,所述应用包括在制备和/或筛选抑制新城疫病毒复制、感染以及预防新城疫病毒感染的药物中的应用。本发明首次发现了PDHK1基因及其蛋白的新功能,即过表达PDHK1基因能抑制新城疫病毒的复制,并促进感染细胞的糖酵解代谢,延缓病毒感染导致的ATP消耗,有助于维持感染细胞的能量代谢稳定。PDHK1作为靶标,在制备和筛选防治新城疫病毒感染的药物方面都具有广泛的应用前景。

    一种新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗及制备及应用

    公开(公告)号:CN110124024B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN201910252001.8

    申请日:2019-03-29

    Abstract: 本发明涉及疫苗技术领域,特别涉及一种新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗及制备及应用。本发明以壳聚糖为载体材料,MgSO4、三聚磷酸钠作为交联剂,通过离子交联法制备出新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗。该疫苗表面没有明显的空隙,呈良好规则的圆形,具有良好的分散性,且没有聚集和沉降损伤,平均粒径为240.8±7.4nm,Zeta电位为25.0±1.5mV,纳米颗粒的包封率为92.3±0.56%。可点眼滴鼻免疫诱导黏膜免疫应答,可较好用于鸡新城疫免疫,且成本低,为新型的DNA疫苗研制奠定基础。

    一种鉴别新城疫感染与免疫的间接ELISA方法

    公开(公告)号:CN108362875A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810022726.3

    申请日:2018-01-10

    Abstract: 本发明属于生物技术领域的免疫学检测方法,具体涉及新城疫病毒的非结构蛋白V的特有羧基端结构域在鉴别新城疫病毒感染与免疫中的应用。更具体地,本发明提供了一种能够鉴别诊断新城疫灭活疫苗免疫与野毒感染的方法,其通过大肠杆菌原核表达系统表达V蛋白特有羧基端结构域的重组蛋白,并将该重组蛋白作为抗原,通过间接ELISA检测方法,鉴别新城疫灭活疫苗免疫与野毒感染。本发明的方法具有高特异性,能够快速和有效区分新城疫野毒感染与灭活疫苗免疫,进而有效控制病新城疫病毒的快速传播。

    基于CRSIPR技术构建RICTOR基因敲除细胞株的方法及其应用

    公开(公告)号:CN114703191A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210409294.8

    申请日:2022-04-19

    Abstract: 本发明涉及基于CRSIPR技术构建RICTOR基因敲除细胞株的方法及其应用,属于生物技术领域,所述方法包括:首先设计用于RICTOR基因敲除的sgRNA,合成sgRNA‑RICTOR‑F和sgRNA‑RICTOR‑R两种引物序列;将合成的两条核苷酸链经退火形成双链,并与载体质粒连接,验证正确后获得重组真核表达质粒;将经构建的重组真核表达质粒转染DF‑1细胞,经筛选、验证,获得RICTOR基因敲除细胞株。该基因敲除细胞株DF‑1ΔRICTOR与DF‑1正常细胞株在细胞活性上没有显著的差异,且传代稳定,RICTOR基因mRNA转录水平几乎接近于0,敲低效果显著。

    一种新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗及制备及应用

    公开(公告)号:CN110124024A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910252001.8

    申请日:2019-03-29

    Abstract: 本发明涉及疫苗技术领域,特别涉及一种新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗及制备及应用。本发明以壳聚糖为载体材料,MgSO4、三聚磷酸钠作为交联剂,通过离子交联法制备出新城疫基因VII型DNA纳米颗粒疫苗。该疫苗表面没有明显的空隙,呈良好规则的圆形,具有良好的分散性,且没有聚集和沉降损伤,平均粒径为240.8±7.4nm,Zeta电位为25.0±1.5mV,纳米颗粒的包封率为92.3±0.56%。可点眼滴鼻免疫诱导黏膜免疫应答,可较好用于鸡新城疫免疫,且成本低,为新型的DNA疫苗研制奠定基础。

    一种用于快速检测新型冠状病毒的RPA-LFD试剂盒

    公开(公告)号:CN114410835A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202111515945.3

    申请日:2021-12-02

    Abstract: 本发明提供了一种用于快速检测新型冠状病毒的组合物、RPA‑LFD试剂盒和方法,本发明组合物、RPA‑LFD试剂盒和方法具有以下优点:(1)大幅度缩短检测时间:能够有效提高大规模筛查的速度,减轻医护负担。(2)双基因靶标的检测:加强SARS‑CoV‑2检测的准确性。(3)便捷性:RPA反应在恒温条件下进行,无需昂贵的专业仪器支撑,LFD检测方法简单易操作,无需专业人员的服务,能够实现现场快速诊断。(4)特异性好:能与其他动物冠状病毒区分,也能与多种亚型流感病毒区分,有比较良好的特异性。

    基于CRSIPR技术构建14-3-3ε基因敲除细胞株的方法及其应用

    公开(公告)号:CN113186187A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110386494.1

    申请日:2021-04-12

    Abstract: 本发明公开了一种基于CRSIPR技术构建14‑3‑3ε基因敲除细胞株的方法及其应用,属于生物技术领域。本发明提供一种敲除14‑3‑3ε基因的sgRNA序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明利用CRISPR‑Cas9技术首次在鸡成纤维细胞系DF‑1细胞基因组上敲除14‑3‑3ε基因,使得14‑3‑3ε蛋白的表达完全丧失,获得14‑3‑3ε敲除的DF‑1细胞株,且敲除细胞株活性、生长速度等方面均与对照细胞无明显差异,是较为理想的DF‑1敲除的细胞模型;操作简便,周期短,成本低,改造后细胞株稳定,可用于研究14‑3‑3ε蛋白的生物学功能。

    鸡传染性支气管炎病毒5b ELISA抗体检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN108680741B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201810265000.2

    申请日:2018-03-28

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及一种鸡传染性支气管炎病毒5b ELISA抗体检测试剂盒及其应用。该试剂盒包括由重组表达的IBV非结构蛋白5b包被的ELISA反应板,此外还含有稀释的IgG酶标抗体溶液、封闭液、洗涤液、样品稀释液、阳性对照样品、阴性对照样品、显色液和终止液。本发明以非结构蛋白5b作为包被抗原,成本低。本试剂盒的使用具有方便快捷、敏感性高、特异性好等优点,为IBV抗体监测、流行病学调查以及将来对IBV的疾病净化提供了一种新的有效的检测手段。

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