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公开(公告)号：CN1118456C
公开(公告)日：2003-08-20
申请号：CN98811798.3
申请日：1998-12-03
IPC: C07D215/54 , C07D215/56 , C07D241/44 , C07D491/056 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/06 , C07D215/54 , C07D241/44
Abstract: 本发明提供下式表示的1，2-二氢-2-氧代喹啉衍生物或其可药用盐。〔式中，Ar表示吡啶基或下式所示基团，(式中，X3、X4相同或不同，表示氢原子、卤素原子、C1-5的烷基、C1-5的烷氧基、羟基或三氟甲基)，Y表示氮原子、CH或C(OH)。R1和R2相同或不同，表示氢原子、C1-10的烷基、C3-15的烷氧基烷基或C3-15的烷基氨基烷基，或者R1和R2与相邻的氮原子一同形成环状氨基。X1和X2相同或不同，表示氢原子、C1-5的烷基、C1-5的烷氧基或卤素原子，或X1、X2连在一起形成亚烷二氧基。n表示1～3的整数。〕
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公开(公告)号：CN1280569A
公开(公告)日：2001-01-17
申请号：CN98811798.3
申请日：1998-12-03
IPC: C07D215/54 , C07D215/56 , C07D241/44 , C07D491/056 , A61K31/47 , A61K31/495
CPC classification number: C07D401/06 , C07D215/54 , C07D241/44
Abstract: 本发明提供下式表示的1,2－二氢－2－氧代喹啉衍生物或其可药用盐。[式中,Ar表示吡啶基或下式所示基团(式中,X3、X4相同或不同,表示氢原子、卤素原子、C1－5的烷基、C1－5的烷氧基、羟基或三氟甲基),Y表示氮原子、CH或C(OH)。R1和R2相同或不同,表示氢原子、C1－10的烷基、C3－15的烷氧基烷基或C3－15的烷基氨基烷基,或者R1和R2与相邻的氮原子一同形成环状氨基。X1和X2相同或不同,表示氢原子、C1－5的烷基、C1－5的烷氧基或卤素原子,或X1、X2连在一起形成亚烷二氧基。n表示1－3的整数。]
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公开(公告)号：CN1137878C
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN98807843.0
申请日：1998-08-03
IPC: C07C233/25 , C07C233/31 , C07C233/47 , C07C235/16 , C07C237/08 , C07C237/42 , C07C271/28 , C07C275/32 , C07C311/46 , C07C323/20 , C07C323/41 , C07D213/40 , C07D213/65 , C07D295/12 , A61K31/165 , A61K31/40 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/40 , C07C233/25 , C07C233/33 , C07C233/54 , C07C235/38 , C07C235/78 , C07C237/30 , C07C247/10 , C07C275/32 , C07C311/27 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C323/20 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/68
Abstract: 一种由下式表示的芳氧基苯胺衍生物或其医药上允许的盐，[式中，Ar1和Ar2相同或不同，表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或萘基；R1表示氢原子、取代或未取代的1～10个碳原子的烷基、1～10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的苯基或者由式-NR2(R3)(式中，R2和R3相同或不同，表示氢原子或1～10个碳原子的烷基，或者表示与相邻氮原子一起构成4～10元环的环氨基)表示的基团；X1表示氢原子、1～5个碳原子的烷基、1～5个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤原子、三氟甲基、氨基甲酰基或氨基磺酰基；Y1表示有支链或无支链的1～6个碳原子的亚烷基或单键]。本发明目的在于提供一种医药，以及对焦虑及与其有关的疾病、抑郁症、癫痫病、认知学习障碍、精神分裂症等中枢性疾病、肌强直引起的运动障碍、摄食障碍、循环障碍、药物依赖症、癌症、脂质代谢障碍、脑梗塞、艾滋病、阿尔茨海默氏病和亨廷顿舞蹈病等具有治疗和预防效果，对MDR具有高亲和性的药物。
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公开(公告)号：CN1161334C
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：CN98811795.9
申请日：1998-12-03
IPC: C07D209/80 , C07D471/04 , C07D491/052 , C07D495/04 , A61K31/40 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供下式表示的含氮四环化合物或其可药用盐。〔式中，Y1-Y2-Y3表示N-C＝N或式C＝C-NR3(式中R3表示氢原子、C1-5的烷基或C2-10的含氮烷基)所示基团。Y4表示S、SO、SO2、CH2或NR4(式中R4表示C1-5的烷酰基或C1-5的烷基)所示基团。R1和R2相同或不同，表示氢原子、C1-10的烷基、C3-15的烷氧基烷基或C3-15的烷基氨基烷基，或者R1和R2与相邻的氮原子一同形成环状氨基。X1和X2相同或不同，表示氢原子、C1-5的烷基、C1-5的烷氧基或卤素原子，n表示0、1或2〕。
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公开(公告)号：CN1280567A
公开(公告)日：2001-01-17
申请号：CN98811795.9
申请日：1998-12-03
IPC: C07D209/80 , C07D471/04 , C07D491/052 , C07D495/04 , A61K31/40 , A61K31/435
CPC classification number: C07D471/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供下式表示的含氮四环化合物或其可药用盐。[式中,Y1－Y2－Y3表示 N－C=N或式C=C－NR3(式中R3表示氢原子、C1－5的烷基或C2－10的含氮烷基)所示基团。Y4表示S、SO、SO2、CH2或NR4(式中R4表示C1－5的烷酰基或C1－5的烷基)所示基团。R1和R2相同或不同,表示氢原子、C1－10的烷基、C3－15的烷氧基烷基或C3－15的烷基氨基烷基,或者R1和R2与相邻的氮原子一同形成环状氨基。X1和X2相同或不同,表示氢原子、C1－5的烷基、C1－5的烷氧基或卤素原子,n表示0、1或2]。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1265642A
公开(公告)日：2000-09-06
申请号：CN98807843.0
申请日：1998-08-03
IPC: C07C233/25 , C07C233/31 , C07C233/47 , C07C235/16 , C07C237/08 , C07C237/42 , C07C271/28 , C07C275/32 , C07C311/46 , C07C323/20 , C07C323/41 , C07D213/40 , C07D213/65 , C07D295/12 , A61K31/165 , A61K31/40 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/40 , C07C233/25 , C07C233/33 , C07C233/54 , C07C235/38 , C07C235/78 , C07C237/30 , C07C247/10 , C07C275/32 , C07C311/27 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C323/20 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/68
Abstract: 一种由下式表示的芳氧基苯胺衍生物或其医药上允许的盐[式中,Ar1和Ar2相同或不同,表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或萘基;R1表示氢原子、取代或未取代的1～10个碳原子的烷基、1～10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的苯基或者由式－NR2(R3)(式中,R2和R3相同或不同,表示氢原子或1～10个碳原子的烷基,或者表示与相邻氮原子一起构成4～10元环的环氨基)表示的基团;X1表示氢原子、1～5个碳原子的烷基、1～5个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤原子、三氟甲基、氨基甲酰基或氨基磺酰基;Y1表示有支链或无支链的1～6个碳原子的亚烷基或单键]。本发明目的在于提供一种医药,以及对焦虑及与其有关的疾病、抑郁症、癫痫病、认知学习障碍、精神分裂症等中枢性疾病、肌强直引起的运动障碍、摄食障碍、循环障碍、药物依赖症、癌症、脂质代谢障碍、脑梗塞、艾滋病、阿尔茨海默氏病和亨廷顿舞蹈病等具有治疗和预防效果,对MDR具有高亲和性的药物。
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公开(公告)号：CN101696208A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910177679.0
申请日：2005-06-24
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/4545 , A61K31/46 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61P25/00 , A61P9/12 , A61P1/00 , A61P9/10 , A61P7/10 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P17/14 , A61P17/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 本发明的目的是提供一种有效地作为被认为与CRF有关的疾病的治疗剂或预防剂的CRF受体拮抗剂和/或受体激动剂，所述的疾病例如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈症、摄食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、癫痫症、皮炎、精神分裂症、疼痛等。下式[I]所示的环氨基取代的吡咯并嘧啶或吡咯并吡啶衍生物对CRF受体和/或δ受体具有高亲合力，并可有效对抗被认为与CRF有关的疾病。
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公开(公告)号：CN1174984C
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN00807454.2
申请日：2000-03-10
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D473/34 , C07D487/04 , C07D211/78 , C07D207/34 , A61K31/52 , A61K31/519 , A61P43/00 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/30 , A61P25/08 , A61P1/00 , A61P7/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC classification number: A61K31/519 , C07D473/00 , C07D487/04
Abstract: 提供下式表示的氨基甲酰基四氢吡啶衍生物或其可药用盐，及其制备中间体。〔式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、C1-5烷基等，Y1-Y2表示(R4)C＝C(R5)、(R6)C＝N、N＝N、(R7)N-CO或N＝C(R8)，X1、X2和X3相同或不同，表示氢原子、卤素原子等，R3、R4、R5和R5相同或不同，表示氢原子或烷基，R7表示氢原子、C1-5烷基等，R8表示氢原子或氨基甲酰基〕。上述衍生物对于与CRF有关的疾病有效。
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公开(公告)号：CN1910190A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002023.5
申请日：2005-01-06
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D495/04
CPC classification number: C07D495/04
Abstract: 本发明的目的是提供一种CRF受体拮抗剂，其有效地作为被认为是与CRF相关疾病的治疗或预防剂，被认为与CRF相关的疾病是例如抑郁症、焦虑症、阿尔海默氏病、帕金森氏病、亨庭顿氏舞蹈病、饮食性疾病、高血压、消化道疾病、药物依赖、癫痫症、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关性疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、皮炎、精神分裂症、疼痛等。用式[I]表示的环氨基取代的噻吩并嘧啶或噻吩并吡啶的衍生物，其具有CRF受体的高度亲和力，并且有效地对抗被认为是与CRF相关的疾病。
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公开(公告)号：CN1910185A
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN200580002022.0
申请日：2005-01-06
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/519
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明的目的是提供一种CRF受体拮抗剂，其有效地作为被认为是与CRF相关疾病的治疗或预防剂，被认为与CRF相关的疾病是例如抑郁症、焦虑症、阿尔海默氏病、帕金森氏病、亨庭顿氏舞蹈病、饮食性疾病、高血压、消化道疾病、药物依赖、癫痫症、脑梗死、脑缺血、脑水肿、脑外伤、炎症、免疫相关性疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、皮炎、精神分裂症、疼痛等。用式[I]表示的氨基甲酰基取代的吡咯并嘧啶或吡咯并三嗪的衍生物，其具有CRF受体的高度亲和力，并且有效地对抗被认为是与CRF相关的疾病。
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