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公开(公告)号：CN116239596A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211499333.4
申请日：2022-11-28
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： C07D473/16 , C07D239/50 , G01N1/28
摘要： 本发明公开了一种阿巴卡韦杂质A的制备方法及用途，具体以化合物1和化合物2为起始原料，在碱性条件下生成化合物3，接着化合物3在酸性条件下生成化合物4，化合物4与氨水反应生成杂质A；本发明为阿巴卡韦杂质A的合成提供了新思路，合成方法起始原料易得，合成路线反应条件温和、反应操作安全，且收率和纯度较好能够满足对该杂质的制备需求，对阿巴卡韦杂质的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN114149476A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111568177.8
申请日：2021-12-21
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： C07H19/067 , A61K31/7068 , A61P31/14 , A61P31/20
摘要： 本发明提供一种核糖核苷酸类似物的多晶型、其制备方法及应用。核糖核苷酸类似物(即化合物1)的多晶型物：晶型I、晶型II、晶型III；本发明提供的晶型纯度高，具有良好的稳定性和耐保存性，长期保存杂质含量变化小、甚至基本无明显变化。
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公开(公告)号：CN116239538A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211497004.6
申请日：2022-11-25
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： C07D239/10 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种洛匹那韦新晶型及其制备方法，属于医药技术领域，所述洛匹那韦的新晶型以2θ±0.2°衍射角表示X‑射线粉末衍射图谱在5.10，7.79，8.21，9.34，10.37，11.87，12.29，12.89，13.62，14.16，14.96，15.33，15.67,17.79，18.29，18.77，19.68，20.04，20.74,21.58，22.24，23.81,24.15，25.44,27.46，28.48处显示有特征衍射峰；本发明无需特殊设备，操作简单易控制，工艺稳定，收率及纯度高，稳定性好，溶剂易回收，成本低，适合工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN116239503A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211499304.8
申请日：2022-11-28
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/14 , C07C231/12 , C07C235/20 , C07C269/06 , C07C271/20 , G01N1/28
摘要： 本发明公开了一种洛匹那韦杂质T的制备方法，具体是先将化合物1经羟基上保护生成化合物2，再将化合物2经氨基脱保护生成化合物3，接着将化合物3经CDI缩合生成化合物4，最后将化合物4经羟基脱保护得到洛匹那韦杂质T，本发明还公开了所述洛匹那韦杂质T在检测和/或控制洛匹那韦质量中的用途；本发明对洛匹那韦杂质T的合成提供了新思路，该合成路线反应条件简单、温和，收率和纯度较高能满足对该杂质的制备需求，对洛匹那韦的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116239476A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211498484.8
申请日：2022-11-28
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： C07C209/62 , C07C209/28 , C07C209/74 , C07C211/27 , C07C303/34 , C07C307/06 , C07D203/02 , C07D203/08 , C07D203/24
摘要： 本发明公开了一种盐酸司来吉兰异构体的制备方法，具体的，以D‑苯丙氨醇为原料，经环合、保护、开环、炔基化、脱保护、甲基化制得盐酸司来吉兰S‑异构体，与现有技术相比，本发明使用的原料来源广泛，制备工艺操作简单，且收率高，无需复杂的后处理就可以使每步中间体的HPLC纯度≥97％；无需重结晶，就可使产物的HPLC纯度＞99.5％。
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公开(公告)号：CN117618453A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211021989.5
申请日：2022-08-24
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司 , 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K31/7072 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61K31/513 , A61K31/52
摘要： 本发明涉及具有抗逆转录病毒作用的药物组合物以及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及含阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定的药物组合物及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN117618438A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211021987.6
申请日：2022-08-24
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司 , 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K31/5365 , A61K31/52 , A61K31/513 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/10 , A61K47/20 , A61P31/18 , A61P1/16 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及具有抗逆转录病毒作用的药物组合物以及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及含阿巴卡韦、拉米夫定和度鲁特韦的药物组合物及其制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN116640063A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202211269621.0
申请日：2022-10-18
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司 , 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： C07C201/12 , C07C205/45
摘要： 本发明公开了一种尼替西农的制备方法，属于药物合成技术领域。其包括：在无水氟化钾的参与下，2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酰氯和1,3‑环己二酮于有机溶剂中发生缩合反应得到尼替西农。本发明提供的尼替西农的制备方法，避免使用含氰基的剧毒、高污染试剂，在无水氟化钾的参与下，提高了缩合反应的选择性，反应得到的尼替西农粗品再使用丙酮和水的混合溶剂重结晶精制，可以得到满足现行质量标准要求的尼替西农原料药。
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公开(公告)号：CN116239485A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211499016.2
申请日：2022-11-28
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司
IPC分类号： C07C231/02 , G01N33/15 , C07C235/20
摘要： 本发明公开了一种洛匹那韦三氟乙酰基杂质的制备方法，具体的，将洛匹那韦中间体(LPV‑2)与三氟乙酸酐或三氟乙酸酯在碱性条件下，以4‑二甲氨基吡啶做催化剂在溶剂中反应得到洛匹那韦三氟乙酰基杂质；本发明还公开了采用所述方法制备的洛匹那韦三氟乙酰基杂质以及用途；本发明对洛匹那韦三氟乙酰基杂质的合成提供了新思路，该合成路线反应条件简单、温和，收率和纯度较高能满足对该杂质的制备需求，对洛匹那韦的研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN117653644A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211021001.5
申请日：2022-08-24
申请人： 安徽贝克制药股份有限公司 , 安徽贝克生物制药有限公司
IPC分类号： A61K31/675 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61K31/513 , A61K31/505
摘要： 本发明涉及具有抗逆转录病毒作用的药物组合物以及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及含恩曲他滨、替诺福韦和利匹韦林的药物组合物及其制备方法和用途。
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