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    一种N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的制备方法
    1.
    发明公开
    一种N-甲基-N-异丙基胺基磺酰胺的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118772022A

    公开(公告)日：2024-10-15

    申请号：CN202310324484.4

    申请日：2023-03-30

    申请人： 帕潘纳(北京)科技有限公司

    发明人： 李星强

    IPC分类号： C07C303/34 ,  C07C307/06 ,  C07C307/02 ,  C07C303/00 ,  C07C309/00

    摘要： 本发明公开了一种N‑甲基‑N‑异丙基胺基磺酰胺的制备方法，该方法包括以下主要步骤：步骤一)、N‑甲基异丙胺和L‑SO3H反应生成式Ⅱ化合物；步骤二)、式II化合物与R‑SO2X或RSO2‑O‑O2SR反应生成式Ⅲ；步骤三)、式III化合物氨化反应制得式Ⅳ化合物，即产物N‑甲基‑N‑异丙基胺基磺酰胺。本发明的合成路线如下：#imgabs0#其中L，X和R的定义如说明书定义。本发明相比于现有合成工艺，本发明具有能耗低，选择性高，易工业化等优点。

    新的α－亚磺酰－和α－磺酰氨基酸酰胺
    8.
    发明公开
    新的α－亚磺酰－和α－磺酰氨基酸酰胺 无效

    公开(公告)号：CN1422249A

    公开(公告)日：2003-06-04

    申请号：CN01807971.7

    申请日：2001-04-11

    申请人： 辛根塔参与股份公司

    发明人： M·杰勒 ,  C·兰伯斯 ,  H·史克杰潘斯基 ,  A·德梅斯米克

    IPC分类号： C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C313/06

    CPC分类号： C07C307/06 ,  A01N41/06 ,  C07C311/06 ,  C07C313/06

    摘要： 本发明涉及通式I的新的α－亚磺酰－和α－磺酰氨基酸酰胺，包括其旋光异构体和这类异构体的混合物，其中n是0或1的数；R1是C1－C12烷基，被C1－C4烷氧基、C1－C4烷硫基、C1－C4烷基磺酰基、C3－C8环烷基、氰基、C1－C6烷氧基羰基、C3－C6烯氧基羰基、C3－C6炔氧基羰基取代的C1－C12烷基；C3－C8环烷基；C2－C12烯基；C2－C12炔基；C1－C12卤代烷基；或基团NR11R12，其中R11和R12彼此独立地是C1－C6烷基，或一起是四或五亚甲基；R2和R3彼此独立地为氢；C1－C8烷基；被羟基、巯基、C1－C4烷氧基或C1－C4烷硫基取代的C1－C8烷基；C3－C8烯基；C3－C8炔基；C3－C8环烷基；C3－C8环烷基－C1－C4烷基；或两个基团R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成三至八元烃环；R4、R5、R6和R7彼此独立地是氢或C1－C4烷基；R8是氢或有机基；R9是有机基；R10是氢或(见上式),其中R13、R14、R16、R17和R18彼此独立地是氢或C1－C4烷基；R15是C4－C12烷基；C1－C12卤代烷基；C3－C8环烷基；任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；R18是任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；和Z是氧、硫－CR20R21－或－NR22－，其中R20、R21和R22彼此独立地是氢或C1－C4烷基；条件是当R8是氢时，在带有这些基团的苯环的3位上，R9不是C1－C6烷氧基、C3－C6烯氧基或C3－C6炔氧基。新的化合物具有植物保护性质并且适合于保护植物抑制被致植物病微生物感染。

    用作杀微生物剂的N－磺酰和N－亚磺酰氨基酸酰胺
    9.
    发明授权
    用作杀微生物剂的N－磺酰和N－亚磺酰氨基酸酰胺 失效 转让

    公开(公告)号：CN1064957C

    公开(公告)日：2001-04-25

    申请号：CN95192920.8

    申请日：1995-04-22

    申请人： 诺瓦提斯公司

    发明人： M·泽勒尔

    IPC分类号： C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C311/07 ,  C07C311/11 ,  C07C311/14 ,  C07C317/04 ,  C07C323/00 ,  C07C313/06 ,  C07D295/22 ,  A01N41/06

    CPC分类号： C07D295/26 ,  C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C311/07 ,  C07C311/11 ,  C07C311/14 ,  C07C313/06 ,  C07C313/20 ,  C07C317/04 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

    摘要： 以通式Ⅰ表示的α-氨基酸酰胺作为有效成分的杀微生物剂，其中，n为数字0或1；R1为非取代或被C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基磺酰基，C3-C8环烷基，氰基，C1-C6烷氧羰基，C3-C6链烯氧羰基或C3-C6炔氧羰基取代的C1-C12烷基；C3-C8环烷基；C2-C12链烯基；C2-C12炔基；C1-C12卤代烷基或基团NR13R14，其中，R13和R14相互独立地分别为氢原子或C1-C6烷基或共同形成四或五亚甲基；R2和R3相互独立地分别为氢原子；C1-C8烷基；被羟基，C1-C4烷氧基，巯基或C1-C4烷硫基取代的C1-C8烷基；C3-C8链烯基；C3-C8炔基；C3-C8环烷基或C3-C8环烷-C1-C4烷基，或其中R2和R3两基团及连接它们的碳原子共同形成3至8个碳原子的碳环，R4为的氢原子或C1-C6烷基；R5为氢原子；非取代或被卤素，硝基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷，C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基取代的C1-C6烷基或苯基；及R6为基团G其中，R7和R8相互独立地分别为氢原子或C1-C6烷基；p-为数字0或1；及R9，R10和R11相互独立地分别为氢原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6链烯基，C3-C6炔基，C1-C6烷氧基，C3-C6链烯氧基，C3-C6炔氧基，C1-C6烷硫基，卤素或硝基；它们可以适当的组合物形式用于作物的保护，如用于控制真菌。

    用作杀微生物剂的N-磺酰和N-亚磺酰氨基酸酰胺
    10.
    发明公开
    用作杀微生物剂的N-磺酰和N-亚磺酰氨基酸酰胺 失效 转让

    公开(公告)号：CN1147247A

    公开(公告)日：1997-04-09

    申请号：CN95192920.8

    申请日：1995-04-22

    申请人： 希巴-盖吉股份公司

    发明人： M·泽勒尔

    IPC分类号： C07C311/06 ,  C07C307/06 ,  C07C313/20 ,  C07C311/14 ,  C07C311/07 ,  C07C323/60 ,  C07C311/11 ,  C07C317/04 ,  C07D295/22 ,  A01N41/06

    CPC分类号： C07D295/26 ,  C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C311/07 ,  C07C311/11 ,  C07C311/14 ,  C07C313/06 ,  C07C313/20 ,  C07C317/04 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

    摘要： 以通式I表示的α-氨基酸酰胺作为有效成分的杀微生物剂，其中，n为数字0或1；R1为非取代或被C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基磺酰基，C3-C8环烷基，氰基，C1-C6烷氧羰基，C3-C6链烯氧羰基或C3-C6炔氧羰基取代的C1-C12烷基；C3-C8环烷基；C2-C12链烯基；C2-C12炔基；C1-C12卤代烷基或基团NR13R14，其中，R13和R14相互独立地分别为氢原子或C1-C6烷基或共同形成四或五亚甲基；R2和R3相互独立地分别为氢原子；C1-C8烷基；被羟基，C1-C4烷氧基，巯基或C1-C4烷硫基取代的C1-C8烷基；C3-C8链烯基；C3-C8炔基；C3-C8环烷基或C3-C8环烷-C1-C4烷基，或其中R2和R3两基团及连接它们的碳原子共同形成3至8个碳原子的碳环，R4为氢原子或C1-C6烷基；R5为氢原子；非取代或被卤素，硝基，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷，C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基取代的C1-C6烷基或苯基；及R6为基团G，其中，R7和R8相互独立地分别为氢原子或C1-C6烷基；P为数字0或1；及R9，R10和R11相互独立地分别为氢原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6链烯基，C3-C6炔基，C1-C6烷氧基，C3-C6链烯氧基，C3-C6炔氧基，C1-C6烷硫基，卤素或硝基；它们可以适当的组合物形式用于作物的保护，如用于控制真菌。