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公开(公告)号：CN116098903A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310021753.X
申请日：2023-01-06
IPC分类号： A61K31/4748 , A61P33/02
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种千金藤碱在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用。本发明提供了千金藤碱在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用，将千金藤碱与药学上可接受的辅料制成散剂后，添加至饲料中，按日常饲料量喂食鸡只。通过动物感染试验发现含有千金藤碱的药物抗球虫指数(ACI)可达到175以上，千金藤碱具有良好的抗柔嫩艾美耳球虫的效果。
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公开(公告)号：CN116813717A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310614825.1
申请日：2023-05-26
申请人： 岭南现代农业科学与技术广东省实验室云浮分中心 , 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC分类号： C07K14/01 , C12N15/34 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种基于病毒样颗粒的检测鸡传染性贫血病毒抗体的包被抗原、ELISA试剂盒及其应用。所述包被抗原为鸡传染性贫血病毒样颗粒重组VP1蛋白；所述重组VP1蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO：1所示序列；所述重组VP1蛋白的核苷酸序列包括SEQ ID NO：2所示序列。本发明检测CIAV抗体的包被抗原为鸡传染性贫血病毒样颗粒重组VP1蛋白，病毒样颗粒由于具有和原始病毒相似的外部结构，更适合用于血清学诊断方法的开发，因此本发明的包被抗原可以用于临床CIAV血清抗体检测，高效检测养殖场鸡群的CIAV抗体。本发明提供的检测CIAV抗体的ELISA试剂盒，具有良好的反应原性、特异性、敏感性和重复性。
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公开(公告)号：CN115491406A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211367997.5
申请日：2022-11-03
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 温氏食品集团股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种鸡球虫卵囊活力的检测方法，包括如下步骤：分别获取待测鸡球虫卵囊样本的子孢子逸出率和对照鸡球虫卵囊样本的子孢子逸出率，分析所述的子孢子逸出率和子孢子逸出率，根据所得分析结果检测所述待测鸡球虫卵囊样本的活力。本发明适合鸡球虫卵囊及鸡球虫卵囊疫苗的活力检测，其操作简单，重复性高，适用于临床生产及试验室推广检测。
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公开(公告)号：CN117487968B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410004715.8
申请日：2024-01-03
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种检测番鸭查帕马病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测引物和探针，所述引物包括上游引物和下游引物；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示；所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:3所示；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No:4所示。基于该引物和探针的检测方法快速、简单、特异性强、灵敏度高。同时，本发明还提供了该毒株培养方法，我们发现该病毒可以在鸭胚肾原代细胞中增殖，且不产生明显的细胞病变，基于该培养方法可为后续的毒株的增殖和疫苗制备提供基础。
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公开(公告)号：CN118028250A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410276746.9
申请日：2024-03-12
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一株番鸭查帕马病毒毒株MuChPv‑GD2022，其特征在于，分类名为番鸭查帕马病毒(Chaphamaparvovirus MuChPv‑GD2022)，保藏编号为：CCTCC NO:V202311；保藏日期：2023年3月1日，保藏单位：中国典型培养物保藏中心。该毒株与GenBank数据库中已有的鸭源查帕马病毒的同源性为76.77％‑78.36％，说明这是一株全新毒株，为后续的防控鸭源相关查帕马病毒感染提供了疫苗制备的基础；同时，本发明还提供了该毒株的制备方法、应用和疫苗。
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公开(公告)号：CN117487968A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202410004715.8
申请日：2024-01-03
申请人： 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种检测番鸭查帕马病毒的TaqMan实时荧光定量PCR检测引物和探针，所述引物包括上游引物和下游引物；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:2所示；所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No:3所示；所述探针的核苷酸序列如SEQ ID No:4所示。基于该引物和探针的检测方法快速、简单、特异性强、灵敏度高。同时，本发明还提供了该毒株培养方法，我们发现该病毒可以在鸭胚肾原代细胞中增殖，且不产生明显的细胞病变，基于该培养方法可为后续的毒株的增殖和疫苗制备提供基础。
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公开(公告)号：CN116758987A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310695445.5
申请日：2023-06-13
申请人： 温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
IPC分类号： G16B30/00 , G01N33/569 , C12N15/31 , C07K14/30
摘要： 本发明公开了一种对未知病原的抗体检测靶标的筛选方法，该方法包括如下步骤：1)对未知病原进行采集和分离，并进行全基因组测序；2)未知病原的菌株或毒株的蛋白质编码基因的预测及潜在靶标的筛选；3)对筛选出来的靶标进行体外表达；4)用筛选出来的靶标进行抗体检测；5)步骤4)抗体检测中符合抗体消长规律的即可作为未知病原的抗体检测靶标。由此，当有新的病原产生或者该病原核心基因序列/蛋白序列未知时，采用本方法来实现对该未知病原的抗体检测靶标的快速高效筛选及对该未知病原的抗体检测方法的建立，进而为该未知病原的诊断、治疗和防控奠定基础。
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公开(公告)号：CN103397002A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310342900.X
申请日：2013-08-07
申请人： 广东温氏食品集团股份有限公司 , 华南农业大学
摘要： 本发明公开了一种禽传染性支气管炎病毒的致弱方法，包括以下步骤，毒株YX10接种SPF鸡胚，每胚接种103.5-4EID50/0.2mL，培养一定时间后，将鸡胚置于-20℃半小时后，无菌收集尿囊液，进行下一代次传代；第1代-第10代培养温度为37℃，培养时间为48小时；第11代-第14代培养温度每一代降低1℃，培养时间为48小时；从第15代起培养温度为32℃，培养时间为32-48小时。本发明禽传染性支气管炎病毒的致弱方法可以有效的节省传代时间，减少免疫原性的丢失；有利于及时、有效研制出新型疫苗。
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公开(公告)号：CN117756895A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202410002458.4
申请日：2024-01-02
申请人： 华南农业大学 , 温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： C07K14/08 , C12N15/40 , G01N33/569 , G01N33/543
摘要： 本发明公开了一种用于鸭星状病毒1型抗体的间接ELISA检测方法的抗原以及将该抗原用于鸭星状病毒1型抗体检测的间接ELISA检测方法，该方法除了使用重组DAstV‑1capsid蛋白作为包被抗原，还摸索了最佳的抗原包被浓度及阴、阳血清稀释度、抗原最佳包被条件、最佳封闭条件、一抗最佳孵育时间、二抗最佳反应条件、最佳显色时间等，使最终建立的间接ELISA检测方法可以快捷、灵敏的监测DAstV‑1抗体水平，方便、快捷地了解养殖场鸭星状病毒1型的感染情况，以及时防控鸭星状病毒1型感染的爆发。
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公开(公告)号：CN112180087B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202011143764.8
申请日：2020-10-23
申请人： 温氏食品集团股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
摘要： 本发明公开了一种检测鸭疫里默氏杆菌抗体的ELISA方法及其试剂盒和应用。该ELISA方法包被抗原为重组OmpA蛋白，该重组OmpA蛋白氨基酸序列包括如SEQ ID NO：1所示序列；核苷酸序列包括如SEQ ID NO：2所示序列。该方法具有良好的反应原性、特异性、敏感性和重复性，可以用于临床鸭疫里默氏杆菌血清抗体检测，可以高效检测养殖场鸭疫里默氏杆菌抗体，从而防控鸭疫里默氏杆菌感染的爆发。
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