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公开(公告)号:CN105218378A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510634377.7
申请日:2009-06-22
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C205/11 , C07C201/12 , C07D231/14
CPC分类号: C07C205/11 , C07C201/12
摘要: 本发明涉及一种制备式(I)的取代联苯的方法,其中R1为硝基或氨基,R2为氰基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4卤代烷硫基,n为0-3且R3为氢、氰基或卤素,该方法的特征在于使式(II)的卤代苯(其中Hal为氯或溴)在碱以及由钯和式(III)的双齿磷配体(其中Ar为任选取代的苯基且R4和R5各自为C1-C8烷基或C3-C6环烷基或一起形成可以任选带有C1-C6烷基取代基的2-7员桥)组成的钯催化剂存在下在溶剂或稀释剂中与苯基硼酸(IVa)、二苯基次硼酸(IVb)或(IVa)和(IVb)的混合物反应。
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公开(公告)号:CN102105435B
公开(公告)日:2014-07-23
申请号:CN200980129127.0
申请日:2009-07-13
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C211/36
CPC分类号: C07C211/36
摘要: 本发明涉及5-异丙基-3-氨基甲基-2-甲基-1-氨基环己烷(香芹酮二胺)及其制备方法,其中:a)使香芹酮与氰化氢反应,b)然后使在步骤a)中获得的香芹酮腈与氨在用于形成亚胺的催化剂存在下反应,和c)随后使在步骤b)中获得的含有香芹酮腈亚胺的反应混合物与氢气和氨在氢化催化剂上反应。本发明还涉及香芹酮二胺用做环氧树脂的固化剂、用做制备二异氰酸酯中的中间体、用做制备聚醚醇中的起始化合物和/或用做用于制备聚酰胺的单体的用途。
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公开(公告)号:CN102076651A
公开(公告)日:2011-05-25
申请号:CN200980124318.8
申请日:2009-06-22
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C205/11 , C07C205/12
CPC分类号: C07C205/11 , C07C201/12
摘要: 本发明涉及一种制备式(I)的取代联苯的方法,其中R1为硝基或氨基,R2为氰基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基或C1-C4卤代烷硫基,n为0-3且R3为氢、氰基或卤素,该方法的特征在于使式(II)的卤代苯(其中Hal为氯或溴)在碱以及由钯和式(III)的双齿磷配体(其中Ar为任选取代的苯基且R4和R5各自为C1-C8烷基或C3-C6环烷基或一起形成可以任选带有C1-C6烷基取代基的2-7员桥)组成的钯催化剂存在下在溶剂或稀释剂中与苯基硼酸(IVa)、二苯基次硼酸(IVb)或(IVa)和(IVb)的混合物反应。
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公开(公告)号:CN104736502B
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201380053776.3
申请日:2013-10-16
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: S·奇尔施维茨 , K·维斯尔-斯托尔 , J·比尔克勒 , A·科斯托瓦 , M·施米特 , V·弗洛卡 , S·多伊尔莱因 , M·博施 , S·厄伦施莱格 , M·施赖伯 , G·L·M·阿韦朗 , J·乔尼 , R·普罗克哈兹卡 , M·博克 , A·金德勒 , D·迈尔科夫斯基 , K·施普尔 , S·比特利希 , D·普法伊费尔
CPC分类号: C07C5/10 , C07C5/29 , C07C2523/755 , C07C2527/125 , C07C2601/14 , C07C13/18
摘要: 本发明涉及通过将包含甲基环戊烷(MCP)的烃混合物(HM1)在催化剂的存在下异构化而制备环己烷的方法。催化剂优选为酸性离子液体。所用原料为源自蒸汽裂化方法的料流(S1)。在芳烃脱除设备中由该料流(S1)得到的烃混合物(HM1)具有与料流(S1)相比降低的芳烃含量,且(HM1)可任选还(基本)不含芳烃。取决于保留在烃混合物(HM1)中的芳烃的类型和量,尤其是在存在苯的情况下,异构化之前还可进行(HM1)的氢化。另外,取决于(HM1)的其它组分的存在,在异构化或氢化以前或以后可任选进行其它提纯步骤。优选将高纯度(on‑spec)环己烷与异构化中得到的烃混合物(HM2)分离,该规格为例如适用于本领域技术人员已知使用环己烷制备己内酰胺的那些。
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公开(公告)号:CN104736502A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201380053776.3
申请日:2013-10-16
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: S·奇尔施维茨 , K·维斯尔-斯托尔 , J·比尔克勒 , A·科斯托瓦 , M·施米特 , V·弗洛卡 , S·多伊尔莱因 , M·博施 , S·厄伦施莱格 , M·施赖伯 , G·L·M·阿韦朗 , J·乔尼 , R·普罗克哈兹卡 , M·博克 , A·金德勒 , D·迈尔科夫斯基 , K·施普尔 , S·比特利希 , D·普法伊费尔
CPC分类号: C07C5/10 , C07C5/29 , C07C2523/755 , C07C2527/125 , C07C2601/14 , C07C13/18
摘要: 本发明涉及通过将包含甲基环戊烷(MCP)的烃混合物(HM1)在催化剂的存在下异构化而制备环己烷的方法。催化剂优选为酸性离子液体。所用原料为源自蒸汽裂化方法的料流(S1)。在芳烃脱除设备中由该料流(S1)得到的烃混合物(HM1)具有与料流(S1)相比降低的芳烃含量,且(HM1)可任选还(基本)不含芳烃。取决于保留在烃混合物(HM1)中的芳烃的类型和量,尤其是在存在苯的情况下,异构化之前还可进行(HM1)的氢化。另外,取决于(HM1)的其它组分的存在,在异构化或氢化以前或以后可任选进行其它提纯步骤。优选将高纯度(on-spec)环己烷与异构化中得到的烃混合物(HM2)分离,该规格为例如适用于本领域技术人员已知使用环己烷制备己内酰胺的那些。
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公开(公告)号:CN102046577B
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN200980119322.5
申请日:2009-05-25
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C51/10 , C07C67/36 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C63/04 , C07C69/76 , C07C235/84
CPC分类号: C07C231/10 , C07C51/10 , C07C67/36 , C07C63/04 , C07C69/76 , C07C235/84
摘要: 本发明涉及通过使芳族或杂芳族卤化物R-Xn与一氧化碳和水、氨、醇或胺在碱和零价或二价钯化合物及二齿二膦或零价或二价钯与二齿二膦的配合物存在下反应而生产芳族和杂芳族羧酸、羧酸酯和羧酰胺的方法,其中n为1-6的整数,R为取代或未取代的芳族或杂芳族基团,且X为氯、溴或碘原子;其中使用二齿二膦(R1-)(R2-)P-Y-P(-R3)(-R4),其中R1-R4为未取代的芳基或被至少一个具有正共振效应或正诱导效应的基团取代的芳基,或未取代或取代的环烷基;且Y为总共具有2-20个碳原子的烃基,其中至少一个碳原子带有仅一个或不带有氢原子作为取代基;不包括4-溴-3-二氟甲基-1-甲基吡唑与2-(3,4,5-三氟苯基)苯胺和一氧化碳反应形成N-[2-(3,4,5-三氟苯基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-羧酰胺。
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公开(公告)号:CN102105435A
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN200980129127.0
申请日:2009-07-13
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C211/36
CPC分类号: C07C211/36
摘要: 本发明涉及5-异丙基-3-氨基甲基-2-甲基-1-氨基环己烷(香芹酮二胺)及其制备方法,其中:a)使香芹酮与氰化氢反应,b)然后使在步骤a)中获得的香芹酮腈与氨在用于形成亚胺的催化剂存在下反应,和c)随后使在步骤b)中获得的含有香芹酮腈亚胺的反应混合物与氢气和氨在氢化催化剂上反应。本发明还涉及香芹酮二胺用做环氧树脂的固化剂、用做制备二异氰酸酯中的中间体、用做制备聚醚醇中的起始化合物和/或用做用于制备聚酰胺的单体的用途。
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公开(公告)号:CN102046577A
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN200980119322.5
申请日:2009-05-25
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C51/10 , C07C67/36 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C63/04 , C07C69/76 , C07C235/84
CPC分类号: C07C231/10 , C07C51/10 , C07C67/36 , C07C63/04 , C07C69/76 , C07C235/84
摘要: 本发明涉及通过使芳族或杂芳族卤化物R-Xn与一氧化碳和水、氨、醇或胺在碱和零价或二价钯化合物及二齿二膦或零价或二价钯与二齿二膦的配合物存在下反应而生产芳族和杂芳族羧酸、羧酸酯和羧酰胺的方法,其中n为1-6的整数,R为取代或未取代的芳族或杂芳族基团,且X为氯、溴或碘原子;其中使用二齿二膦(R1-)(R2-)P-Y-P(-R3)(-R4),其中R1-R4为未取代的芳基或被至少一个具有正共振效应或正诱导效应的基团取代的芳基,或未取代或取代的环烷基;且Y为总共具有2-20个碳原子的烃基,其中至少一个碳原子带有仅一个或不带有氢原子作为取代基;不包括4-溴-3-二氟甲基-1-甲基吡唑与2-(3,4,5-三氟苯基)苯胺和一氧化碳反应形成N-[2-(3,4,5-三氟苯基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-羧酰胺。
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