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公开(公告)号:CN116056576A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202180055792.0
申请日:2021-08-02
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: A·科赫 , M·费尔 , V·特吉 , C·迪 , M·普诺斯 , S·库尔卡尼 , R·勒韦佐 , C·H·温特 , G·C·鲁道夫 , R·拉特 , S·坎纳 , I·R·克雷格 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , G·斯坦穆勒 , T·门采尔 , E·哈登 , J·莱茵海默
IPC分类号: A01N43/40
摘要: 本发明涉及式I的嗜球果伞素类型化合物及其N‑氧化物和盐防除在线粒体细胞色素b蛋白中含有赋予对Qo抑制剂的耐受性的氨基酸替代F129L(也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变)的植物病原性真菌的用途以及防除该类真菌的方法。本发明还涉及新的化合物,制备这些化合物的方法,包含至少一种该化合物的组合物以及涂有至少一种该化合物的种子。
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公开(公告)号:CN107108548B
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN201580054484.0
申请日:2015-10-05
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07D309/32 , C07D309/38 , C07D231/22 , C07C249/12 , C07C251/40
摘要: 本发明涉及一种由4‑取代的5‑甲氧亚氨基‑2H‑吡喃‑6‑酮类制备中间体(Z,2E)‑5‑羟基‑2‑甲氧亚氨基‑N‑甲基戊‑3‑烯酰胺类的方法以及将其加工以例如得到(Z)‑5‑环基氧基‑2‑[(E)‑甲氧亚氨基]‑3‑甲基戊‑3‑烯酸甲基酰胺。本发明还涉及一种制备4‑取代的5‑亚氨基‑2H‑吡喃‑6‑酮类的方法以及制备杀真菌的(Z)‑5‑环基氧基‑2‑[(E)‑甲氧亚氨基]‑3‑甲基戊‑3‑烯酸甲基酰胺的新型中间体。
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公开(公告)号:CN104010502B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201280063932.X
申请日:2012-12-06
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: J·莱茵海默 , V·捷尔捷良 , S·雷德利希 , D·克雷姆佐 , C·罗森鲍姆 , S·G·罗勒 , W·格拉梅诺斯 , C·皮尔格 , F·罗尔 , M·格韦尔 , G·斯坦穆勒 , J·孟泰戈 , H·萨特
IPC分类号: A01N43/08 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N47/24 , A01P3/00 , A01N37/50 , A01N47/28
CPC分类号: A01N43/56 , A01N37/50 , A01N43/08 , A01N43/54 , A01N43/653 , A01N43/713 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/80 , A01N43/82 , A01N43/88 , A01N43/90 , A01N47/12 , A01N47/24 , A01N47/28 , C07D231/22 , C07D249/12
摘要: 本发明涉及式I的嗜球果伞素类型化合物及其N-氧化物和盐在防治在线粒体细胞色素b基因中含有赋予对Qo抑制剂的耐受性的突变的植物病原性真菌中的用途以及防治该类真菌的方法。本发明还涉及新型化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种该化合物的组合物、植物健康应用以及涂有至少一种该化合物的种子。
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公开(公告)号:CN101888999B
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN200880119609.3
申请日:2008-11-21
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07D213/71 , C07D213/74 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D213/643 , C07D213/30 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D213/79 , C07D217/24 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D239/34 , C07D239/54
CPC分类号: C07D213/643 , A01N43/40 , A01N43/42 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/78 , A01N43/80 , C07D213/30 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D217/24 , C07D237/14 , C07D237/16 , C07D239/34 , C07D239/54 , C07D239/60 , C07D261/08 , C07D261/12 , C07D277/24 , C07D277/34 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A01N37/34 , A01N43/653 , A01N47/04 , A01N47/24 , A01N2300/00
摘要: 本发明涉及式(I)的新型吡啶基甲基磺酰胺化合物及其N-氧化物和盐,其中n为0-4;m为0-4;R1为卤素、CN、NO2、OH、SH、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基等;和/或两个基团R1一起形成稠合环;R2为H、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基或苄基;R3为卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基;Y为-O-、C1-C4链烷二基、-O-CH2-、-CH2-O-、-C(NORn)-、-S-、-S(=O)-、-S(=O)2-或-N(Rn)-;以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途,还涉及包含至少一种该化合物的组合物和种子。
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公开(公告)号:CN101541764B
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN200780043332.6
申请日:2007-11-21
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07D239/20 , C07D239/22 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A01N43/54
CPC分类号: C07D239/20 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/78 , C07D239/22 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要: 本发明涉及新嘧啶基甲基-磺酰胺化合物和它们的N-氧化物、它们的可农用盐和它们的可兽用盐,以及包含至少一种这种化合物作为活性组分的农业组合物,以及它们在防治有害真菌中的用途。本发明还涉及一种防治节肢动物害虫的方法。
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公开(公告)号:CN101443313A
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200780017421.3
申请日:2007-03-12
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: M·普尔 , W·格拉梅诺斯 , J·莱茵海默 , J·K·洛曼 , M·拉克 , L·帕尔拉帕多 , C·科拉迪恩 , J·兰杰瓦德 , D·L·卡伯特森 , D·D·安斯帕夫 , H·奥隆米-萨迪吉 , H·范图于科特尔 , D·G·库恩
IPC分类号: C07D215/12 , C07D215/60 , A01N43/42
CPC分类号: C07D215/12 , C07D215/60
摘要: 本发明涉及式(I)的喹啉衍生物:R1、R2、R3各自独立地为卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基、C3-C7环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6链烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基、C3-C7环烷基-C1-C4烷氧基、C(OH)(CF3)2、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C(Ra)=O、C(Ra)=NORb、C(=O)ORx或C(=O)NRxRy;Ra为氢或C1-C4烷基;Rb为氢、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基或C2-C4卤代链烯基;Rx、Ry各自独立地为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷硫基-C1-C4烷基、C1-C4烷基-S(=O)C1-C4烷基、C1-C4烷基-S(=O)2C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷基-C3-C6环烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基;R4、R5、R6、R7各自独立地为氢、卤素、氰基、氨基、硝基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基或C(=O)ORc;Rc为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基;m和n各自独立地为1、2、3、4或5;p为0、1、2、3、4或5;及其N-氧化物、对映异构体、非对映异构体和盐,本发明涉及制备化合物I的方法和中间体,和化合物(I)在防治昆虫、螨虫或线虫中的用途,一种通过使用化合物(I)而治疗、防治、预防或保护动物免受寄生虫侵染或感染的方 法。
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公开(公告)号:CN115484821A
公开(公告)日:2022-12-16
申请号:CN202180032883.2
申请日:2021-04-15
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: A·科赫 , M·费尔 , V·特吉 , C·迪 , M·普诺斯 , S·库尔卡尼 , R·勒韦佐 , C·H·温特 , G·C·鲁道夫 , R·拉特 , S·卡纳 , I·R·克雷格 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , G·斯坦穆勒 , T·门采尔 , E·哈登 , J·莱茵海默
摘要: 本发明涉及式I的嗜球果伞素类型化合物及其N‑氧化物和盐防除在线粒体细胞色素b蛋白中含有赋予对Qo抑制剂的耐受性的氨基酸替代F129L(也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变)的植物病原性真菌的用途以及防除该类真菌的方法。本发明还涉及新的化合物,制备这些化合物的方法,包含至少一种该化合物的组合物以及涂有至少一种该化合物的种子。
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公开(公告)号:CN115460919A
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202180031887.9
申请日:2021-04-15
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: A·科赫 , M·费尔 , V·特吉 , C·迪 , M·普诺斯 , S·库尔卡尼 , R·勒韦佐 , C·H·温特 , G·C·鲁道夫 , R·拉特 , S·卡纳 , I·R·克雷格 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , G·斯坦穆勒 , T·门采尔 , E·哈登 , J·莱茵海默
摘要: 本发明涉及式I的嗜球果伞素类型化合物及其N‑氧化物和盐防除在线粒体细胞色素b蛋白中含有赋予对Qo抑制剂的耐受性的氨基酸替代F129L(也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变)的植物病原性真菌的用途以及防除该类真菌的方法。本发明还涉及新的化合物,制备这些化合物的方法,包含至少一种该化合物的组合物以及涂有至少一种该化合物的种子。
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公开(公告)号:CN105307497A
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201480033122.9
申请日:2014-06-10
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: A01N43/56 , A01N43/653 , A01P3/00
CPC分类号: A01N43/56 , A01N43/653 , A01N2300/00 , A01N25/02
摘要: 本发明涉及杀真菌混合物,其包含至少一种杀真菌活性的嗜球果伞素型化合物I和至少一种如说明书所定义的杀真菌活性化合物或生物农药II;以及包含这些混合物的组合物。
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公开(公告)号:CN102046577B
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN200980119322.5
申请日:2009-05-25
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C51/10 , C07C67/36 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C63/04 , C07C69/76 , C07C235/84
CPC分类号: C07C231/10 , C07C51/10 , C07C67/36 , C07C63/04 , C07C69/76 , C07C235/84
摘要: 本发明涉及通过使芳族或杂芳族卤化物R-Xn与一氧化碳和水、氨、醇或胺在碱和零价或二价钯化合物及二齿二膦或零价或二价钯与二齿二膦的配合物存在下反应而生产芳族和杂芳族羧酸、羧酸酯和羧酰胺的方法,其中n为1-6的整数,R为取代或未取代的芳族或杂芳族基团,且X为氯、溴或碘原子;其中使用二齿二膦(R1-)(R2-)P-Y-P(-R3)(-R4),其中R1-R4为未取代的芳基或被至少一个具有正共振效应或正诱导效应的基团取代的芳基,或未取代或取代的环烷基;且Y为总共具有2-20个碳原子的烃基,其中至少一个碳原子带有仅一个或不带有氢原子作为取代基;不包括4-溴-3-二氟甲基-1-甲基吡唑与2-(3,4,5-三氟苯基)苯胺和一氧化碳反应形成N-[2-(3,4,5-三氟苯基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-羧酰胺。
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