公开(公告)号：CN110959005B

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN201880048449.1

申请日：2018-07-20

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： W·格拉门奥斯 ,  M·拉克 ,  V·泰特扬-塞瑟 ,  C·科拉迪恩

IPC分类号： C07D271/06

摘要： 本发明涉及一种使用三氟乙酰卤制备3‑芳基‑5‑三氟甲基‑1,2,4‑ 二唑类的方法，其可用作杀真菌化合物或者用作合成杀真菌 二唑化合物的中间体。

公开(公告)号：CN110997644A

公开(公告)日：2020-04-10

申请号：CN201880048450.4

申请日：2018-07-21

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： C·科拉迪恩 ,  W·格拉门奥斯 ,  M·拉克 ,  K·博尔特 ,  R·格策

IPC分类号： C07D271/06

摘要： 本发明涉及一种制备取代的3-芳基-5-三氟甲基-1,2,4- 二唑类(化合物I)的方法，其可以通过式II的羟基脒化合物与三氟乙酰卤IIa反应而得到。

公开(公告)号：CN110959005A

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201880048449.1

申请日：2018-07-20

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： W·格拉门奥斯 ,  M·拉克 ,  V·泰特扬-塞瑟 ,  C·科拉迪恩

IPC分类号： C07D271/06

摘要： 本发明涉及一种使用三氟乙酰卤制备3-芳基-5-三氟甲基-1,2,4- 二唑类的方法，其可用作杀真菌化合物或者用作合成杀真菌 二唑化合物的中间体。

公开(公告)号：CN105593197B

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201480054383.9

申请日：2014-09-25

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： G·施梅勒贝克 ,  J·吉 ,  E·G·克劳贝尔 ,  M·拉克 ,  T·齐克 ,  N·霍鲁伯 ,  D·科尔特斯

IPC分类号： C07C37/02

CPC分类号： C07C51/09 ,  A01N37/40 ,  C07C37/02 ,  C07C51/15 ,  C07C51/367 ,  C07C67/00 ,  C07F1/005 ,  C07C39/30 ,  C07C65/05 ,  C07C65/21

摘要： 本发明涉及一种提供其中Hal为卤素的式(I)化合物的方法，该方法包括使其中Hal如上所定义的式(II)化合物与其中X和Y独立地选自碱金属的式X2SO3的碱金属亚硫酸盐和式YOH的碱金属氢氧化物反应的步骤。

公开(公告)号：CN107108548A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580054484.0

申请日：2015-10-05

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： W·格拉梅诺斯 ,  A·埃斯克里巴诺奎斯塔 ,  I·R·克雷格 ,  J·莱茵海默 ,  C·温特 ,  M·拉克

IPC分类号： C07D309/32 ,  C07D309/38 ,  C07D231/22 ,  C07C249/12 ,  C07C251/40

摘要： 本发明涉及一种由4‑取代的5‑甲氧亚氨基‑2H‑吡喃‑6‑酮类制备中间体(Z,2E)‑5‑羟基‑2‑甲氧亚氨基‑N‑甲基戊‑3‑烯酰胺类的方法以及将其加工以例如得到(Z)‑5‑环基氧基‑2‑[(E)‑甲氧亚氨基]‑3‑甲基戊‑3‑烯酸甲基酰胺。本发明还涉及一种制备4‑取代的5‑亚氨基‑2H‑吡喃‑6‑酮类的方法以及制备杀真菌的(Z)‑5‑环基氧基‑2‑[(E)‑甲氧亚氨基]‑3‑甲基戊‑3‑烯酸甲基酰胺的新型中间体。

公开(公告)号：CN104583179B

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201380043163.1

申请日：2013-07-29

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·多奇纳赫勒 ,  R·格策 ,  J·格布哈特 ,  U·J·福格尔巴赫 ,  T·弗拉塞托 ,  M·拉克 ,  V·迈瓦尔德 ,  B·沃尔夫

IPC分类号： C07C275/60 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07C275/60 ,  C07C335/28 ,  C07D265/36

摘要： 本发明涉及式(I)的氨基甲酸酯，其中各变量根据说明书定义，以及制备式(I)的氨基甲酸酯的方法和式(I)的氨基甲酸酯在制备式(VII)的苯并 嗪酮中的用途。

公开(公告)号：CN103874694B

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201280050055.2

申请日：2012-08-10

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： K·科尔博尔 ,  P·德施姆克 ,  F·凯泽 ,  M·拉克 ,  T·弗拉塞托 ,  G·维奇 ,  M·科德斯

IPC分类号： C07D401/04

CPC分类号： C07D401/04

摘要： 本发明涉及一种制备式(I)的N?取代的1H?吡唑?5?甲酰氯化合物的方法，包括如下步骤：i)用选自具有碳或氮键合的锂的锂?有机碱或具有碳键合的镁的镁?有机碱的碱使式(II)化合物脱质子化；以及ii)通过使在步骤(i)中得到的产物与选自光气或光气等价物的试剂反应而将其氯羰基化，得到式(I)化合物。

公开(公告)号：CN105593197A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201480054383.9

申请日：2014-09-25

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： G·施梅勒贝克 ,  J·吉 ,  E·G·克劳贝尔 ,  M·拉克 ,  T·齐克 ,  N·霍鲁伯 ,  D·科尔特斯

IPC分类号： C07C37/02

CPC分类号： C07C51/09 ,  A01N37/40 ,  C07C37/02 ,  C07C51/15 ,  C07C51/367 ,  C07C67/00 ,  C07F1/005 ,  C07C39/30 ,  C07C65/05 ,  C07C65/21

摘要： 本发明涉及一种提供其中Hal为卤素的式(I)化合物的方法，该方法包括使其中Hal如上所定义的式(II)化合物与其中X和Y独立地选自碱金属的式X2SO3的碱金属亚硫酸盐和式YOH的碱金属氢氧化物反应的步骤。

公开(公告)号：CN103313991B

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201180061858.3

申请日：2011-12-19

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： M·维切尔 ,  W·K·莫贝格 ,  L·帕拉拉帕多 ,  G·贝松 ,  M·拉克 ,  A·V·D·克洛尔特 ,  T·塞茨 ,  R·赖恩格鲁贝尔 ,  H·克罗斯 ,  J·赫茨勒 ,  T·W·牛顿 ,  J·莱尔希尔 ,  K·克罗伊茨 ,  K·格罗斯曼 ,  R·R·埃万斯

IPC分类号： C07D495/04 ,  A01N43/60

摘要： 本发明提供了式(I)的取代吡啶化合物或其N-氧化物或可农用盐，其中式(I)中的各变量如说明书中所定义。式I的取代吡啶可用作除草剂。

公开(公告)号：CN105246900A

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201480029756.7

申请日：2014-05-14

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： G·贝松 ,  M·维切尔 ,  R·赖恩格鲁贝尔 ,  H·克劳斯 ,  T·塞茨 ,  L·帕拉拉帕多 ,  T·W·牛顿 ,  G·克雷默 ,  R·R·埃万斯 ,  M·拉克

IPC分类号： C07D495/04 ,  A01N43/90

CPC分类号： C07D495/04 ,  A01N43/90

摘要： 本发明提供了一种式(I)的取代吡啶化合物或其可农用盐或N-氧化物，其中式(I)中的各变量如说明书中所定义。式(I)的取代吡啶化合物可以用作除草剂。