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公开(公告)号：CN110575536B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN201810585473.0
申请日：2018-06-08
申请人： 沈阳药科大学 , 广东双骏生物科技有限公司
IPC分类号： A61K38/48 , A61K47/54 , A61K47/59 , A61K47/61 , A61K47/64 , A61K45/06 , A61K47/69 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了一种降低纳豆激酶过敏性的组方，所述的组方是将聚唾液酸、透明质酸与纳豆激酶形成静电复合物，达到降低纳豆激酶过敏性的目的。所述的静电复合物在微观结构上是一聚集体，将纳豆激酶进行包裹，减少纳豆激酶与生物环境的直接接触，并可逐渐释放纳豆激酶。所制备的静电复合物，提高了纳豆激酶在晚期肿瘤和陈旧性血栓等方面的疗效。
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公开(公告)号：CN110577557A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810585471.1
申请日：2018-06-08
申请人： 沈阳药科大学 , 广州制高点医药科技有限公司
摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了一种可用于微粒制剂修饰的唾液酸脂质衍生物及其制备方法和应用。所述的唾液酸脂质衍生物的结构通式如下，其中R1为H原子或C1-C6烷基；R2为H、(CH2)m、C2-C6烯基，m＝1-17；当X为H原子或O原子时，R3为(CH2)n或胆固醇基，n＝1-17；当X为羰基时，R3为C12-C24烷氧基、C12-C24烷基取代氨基或胆固醇基；R4为-OH、-NHCOCH3或-NHCOCH2OH。本发明所述的唾液酸脂质衍生物可以用于修饰微粒制剂，并根据药物的性质，实现不同的治疗或诊断目的。特别是在抗肿瘤方面，该唾液酸脂质衍生物可赋予微粒制剂优异的肿瘤靶向能力，提升抑瘤效果。
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公开(公告)号：CN110577557B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201810585471.1
申请日：2018-06-08
申请人： 沈阳药科大学 , 广州制高点医药科技有限公司
摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了一种可用于微粒制剂修饰的唾液酸脂质衍生物及其制备方法和应用。所述的唾液酸脂质衍生物的结构通式如下，其中R1为H原子或C1‑C6烷基；R2为H、(CH2)m、C2‑C6烯基，m＝1‑17；当X为H原子或O原子时，R3为(CH2)n或胆固醇基，n＝1‑17；当X为羰基时，R3为C12‑C24烷氧基、C12‑C24烷基取代氨基或胆固醇基；R4为‑OH、‑NHCOCH3或‑NHCOCH2OH。本发明所述的唾液酸脂质衍生物可以用于修饰微粒制剂，并根据药物的性质，实现不同的治疗或诊断目的。特别是在抗肿瘤方面，该唾液酸脂质衍生物可赋予微粒制剂优异的肿瘤靶向能力，提升抑瘤效果。
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公开(公告)号：CN110575536A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810585473.0
申请日：2018-06-08
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K38/48 , A61K47/54 , A61K47/59 , A61K47/61 , A61K47/64 , A61K45/06 , A61K47/69 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要： 本发明属于医药技术领域，提供了一种降低纳豆激酶过敏性的组方，所述的组方是将聚唾液酸、透明质酸与纳豆激酶形成静电复合物，达到降低纳豆激酶过敏性的目的。所述的静电复合物在微观结构上是一聚集体，将纳豆激酶进行包裹，减少纳豆激酶与生物环境的直接接触，并可逐渐释放纳豆激酶。所制备的静电复合物，提高了纳豆激酶在晚期肿瘤和陈旧性血栓等方面的疗效。
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