公开(公告)号：CN118806911A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202410860445.0

申请日：2024-06-28

申请人： 首都医科大学附属北京胸科医院 ,  北京市结核病胸部肿瘤研究所

发明人： 于霞 ,  武靖 ,  张超 ,  黄海荣

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/675 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/04

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗侵袭性真菌感染药物在抗分枝杆菌感染中的应用。本发明中的Fosmanogepix对对分枝杆菌有很明显的菌株特异性，可以有效抑制堪萨斯分枝杆菌标准株和临床分离株的活性，对堪萨斯分枝杆菌标准株(ATCC12478)的MIC为1ug/mL，对临床分离堪萨斯分枝杆菌菌株的MIC50为2ug/mL。该化合物可作为候选药物应用于抗堪萨斯分枝杆菌感染药物的开发，对于防治堪萨斯分枝杆菌病尤其是耐药堪萨斯分枝杆菌病具有重要的意义。

公开(公告)号：CN118717687A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410748609.0

申请日：2024-06-12

申请人： 南京易亨制药有限公司

发明人： 朱学东 ,  封思阳

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/7052 ,  A61P31/04 ,  A61K9/14 ,  A61K47/10 ,  A61K9/50

摘要： 本发明公开了一种阿奇霉素分散片及其制备方法，该阿奇霉素分散片由含药包衣颗粒与药学上可接受的辅料混匀压片而成，所述的含药颗粒是将阿奇霉素和麦芽酚溶解在无水乙醇中，加入内加辅料，旋转蒸发干燥乙醇，过筛，即得，所述的药学上可接受的辅料包括外加填充剂、崩解剂和润滑剂。与现有技术相比，本发明制备的阿奇霉素分散片溶出迅速，稳定性好，不粘冲，制备工艺简单，很好的解决了现有制剂存在的问题。

公开(公告)号：CN118619231A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410590994.0

申请日：2024-05-13

申请人： 武汉理工大学

发明人： 韩颖超 ,  李承瑜 ,  丁自友

IPC分类号： C01B25/45 ,  A61K41/00 ,  A61K31/7052 ,  A61K9/51 ,  A61K47/32 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61K49/12 ,  A61K49/18 ,  B82Y5/00 ,  B82Y40/00 ,  B82Y15/00

摘要： 本发明公开了一种锰掺杂磷酸钙材料及其制备方法与应用，所述锰掺杂磷酸钙材料包括磷酸钙纳米团簇和分布在磷酸钙纳米团簇内部的锰离子；所述锰离子包括Mn2+和Mn4+。本发明的锰掺杂磷酸钙材料呈纳米团簇形貌，粒径小于10nm，在液相环境中悬浮性良好。该材料具有谷胱甘肽响应性以及良好的生物相容性、光热性能和抗菌性，可应用于制备抗菌剂、抗肿瘤材料、核磁成像剂或化疗增敏剂。本发明的锰掺杂磷酸钙纳米团簇材料的制备方法采用聚丙烯酸作为尺寸控制剂，不会引入杂质离子，其中聚丙烯酸不仅可以通过络合原料中的Ca2+来调控磷酸钙矿化过程，还可以通过空间位阻效应得到较小尺寸的纳米团簇结构磷酸钙材料。

公开(公告)号：CN118490704A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202310109868.4

申请日：2023-02-14

申请人： 西安和熙生物基因工程有限公司

发明人： 张昊 ,  雷战军 ,  王文萱 ,  董禹辰 ,  黄容 ,  任盼 ,  肖书傲

IPC分类号： A61K31/7052 ,  A61K45/06 ,  A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61P17/02 ,  A61P31/04 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/4164

摘要： 本发明涉及药剂领域，具体涉及一种治疗病理性瘢痕的局部靶向联合制剂，所述联合制剂包括两种或两种以上的以下组分：阿米卡星2‑6mg/mL，奥硝唑3‑8mg/mL，阿奇霉素2‑4mg/mL；溶剂为0.9%氯化钠溶液。本发明筛选出阿米卡星、奥硝唑、阿奇霉素等药物作为治疗病理性瘢痕的首选抗生素组合，采用皮内注射联合抗生素的方式，靶向杀灭病理性瘢痕组织内的定植菌，杀伤异常增生血管内皮细胞，使得病理性瘢痕从“炎症期、增生期”向“重塑期”过度，从而达到治愈病理性瘢痕的目的，为病理性瘢痕的治疗提供了一种新的策略。

公开(公告)号：CN118403029A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202410515311.5

申请日：2024-04-26

申请人： 四川大学

发明人： 林云锋 ,  张舜皓 ,  周蜜 ,  蔡潇潇

IPC分类号： A61K9/51 ,  A61K31/43 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/702 ,  A61K47/26 ,  A61K47/46 ,  A61P31/04

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种基于四面体框架核酸的混合生物膜结构抗生素递送复合物及其制备方法和用途。本发明的抗生素递送复合物包括混合生物膜，所述混合生物膜中包裹有活性组分；所述混合生物膜包括融合的中性粒细胞膜和血小板膜；所述活性组分选自抗生素或负载有抗生素的药物载体。本发明提供的抗生素递送复合物通过对膜材料和复合物结构的优选，实现了对炎症的靶向性，实现了在感染部位释放药物，达到更好的杀菌效果，对于抗菌耐药性细菌感染具有很好的治疗效果。

公开(公告)号：CN114450003B

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN202080067722.2

申请日：2020-09-27

申请人： 江苏挪贝肽医药科技有限公司

发明人： 黄福德 ,  王文安 ,  焦常平 ,  黄长德 ,  黄体德

IPC分类号： A61K31/285 ,  A61K31/7052 ,  A61K39/395 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

摘要： 提供了PI4KIIIα/FAM126/TTC7复合物的抑制剂以及用该抑制剂预防或治疗心境障碍的方法。

公开(公告)号：CN118121617A

公开(公告)日：2024-06-04

申请号：CN202410131271.4

申请日：2024-01-30

申请人： 绍兴文理学院附属医院

发明人： 傅永平 ,  刘新文 ,  王佳良 ,  蒋杰 ,  钱华

IPC分类号： A61K31/7056 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/42 ,  A61K31/277 ,  A61K31/13 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4741 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供一种抗耐药型B族链球菌的药物及其应用，主要包括非抗菌药单用或与抗生素联用，还包括植物提取的天然活性物质；本发明发现现有技术中的多种非抗菌药物具有抑菌作用，同时还发现部分非抗菌药物能够增强细菌对抗生素的敏感性，以及天然活性物质具有抑菌活性。这为解决耐药型B族链球菌的泛滥提供了有效的解决方法。

公开(公告)号：CN117883517A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202311825110.7

申请日：2023-12-28

申请人： 玉林师范学院

发明人： 章烨雯 ,  臧青民

IPC分类号： A61K36/8964 ,  A61P31/16 ,  A61K35/583 ,  A61K35/413 ,  A61K33/06 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/07 ,  A61K31/375

摘要： 本发明公开了一种家禽防治流感的口服液及其制备方法。本发明中，制备家禽防治流感的口服液的过程中，向制备原料的内部加入了健胃消食原液，健胃消食原液的内部含有六神曲重量份，阿奇霉素和酸枣仁，可以起到健胃消食的作用，提高家禽的进食量，获得更为强健的体质，同时红枣，知母，黄芪、山药片和白术的添加，使得整个口服液具备了补气益血的功效，加速家禽服用后的血液循环，提高了家禽的免疫力，进一步的增强了防治家禽流感的效果。

公开(公告)号：CN117883417A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202311368734.0

申请日：2023-10-20

申请人： 四川普锐特药业有限公司

发明人： 李永全 ,  文新 ,  王震宇 ,  舒宏 ,  罗明梅

IPC分类号： A61K9/72 ,  A61K9/48 ,  A61K9/14 ,  A61K31/7052 ,  A61K45/06 ,  A61K31/58 ,  A61K31/167 ,  A61K47/24 ,  A61K47/02 ,  A61K47/18 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06

摘要： 本发明公开了一种阿奇霉素吸入用粉雾剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的阿奇霉素吸入用粉雾剂包括磷脂、CaCl2、L‑亮氨酸及药物，药物至少包括阿奇霉素，磷脂与CaCl2的摩尔比为1～4:1；磷脂与L‑亮氨酸的质量比为0.75～1.33:1；阿奇霉素的载药量为50‑90wt.％。本发明的制备方法包括：将磷脂与CaCl2加水混合后加入氟代烷烃，剪切，高压均质，制得磷脂纳米乳液；将L‑亮氨酸水溶液、药物与磷脂纳米乳液混匀得到混悬液；将混悬液干燥，收集干燥后的粉末；将粉末装入胶囊中，即得。本发明的阿奇霉素吸入用粉雾剂兼具高载药量高和优良雾化性能。此外可以与吸入糖皮质激素和β2受体激动剂制备成三联组合，用于有肺部感染的哮喘或COPD患者的长期治疗。

公开(公告)号：CN117860699A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410020392.1

申请日：2024-01-07

申请人： 长沙晶易医药科技股份有限公司

发明人： 张文远 ,  奉水旺 ,  莫林波 ,  陈洁

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K9/16 ,  A61K47/26 ,  A61K47/02 ,  A61J3/00 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/546 ,  A61K31/192 ,  A61K31/5377

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种细粒剂及其制备方法。本发明提供的细粒剂是具有核心颗粒、包衣层和外加物料层的细粒剂，通过选用特定比例下的羟丙纤维素和/或羟丙甲纤维素作为增粘剂，低取代羟丙纤维素作为崩解剂使得制备得到的细粒剂具有较好的颗粒紧密度、崩解性能和溶出性能；通过在制备包衣层材料过程中先将抗黏剂进行均质，使制备出的包衣层材料抗黏作用好，颗粒包衣过程中不粘黏，保证了颗粒的完整性；通过选用流化制粒包衣机进行核心颗粒的制备和包衣保证了细粒剂粒径分布更均匀。