公开(公告)号：CN113214447B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202110506896.0

申请日：2021-05-10

申请人： 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

发明人： 季栋 ,  李玉光 ,  张锴 ,  郭天佛 ,  李振江 ,  郭凯

IPC分类号： C08G14/09 ,  B01J31/06 ,  C07C41/16 ,  C07C67/08 ,  C07C201/12 ,  C07F7/18 ,  C07C205/43 ,  C07C69/157 ,  C07C69/14 ,  C07C43/164

摘要： 本发明公开了一种基于吡啶基的聚苯并噁嗪及其制备方法和其作为酰化反应、三苯基甲基化或硅烷化反应的亲核催化剂的应用，所述基于吡啶基的聚苯并噁嗪具有如式(I)所示结构的重复单元；其中，R1、R2独立地选自H、C1‑C4烷基或卤素；R3选自H、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、苯基、C1‑C4烷基酰基或卤素。本发明制备了一种基于吡啶基的新型聚苯并噁嗪，其能够作为酰化反应、硅烷化及三苯基甲基化反应的催化试剂，具有安全简便、成本低廉、重复利用、催化活性高等优点。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113548984B

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202110865364.6

申请日：2021-07-29

申请人： 浙江新码生物医药有限公司

发明人： 杨金纬 ,  叶诚浩 ,  夏钢 ,  霍鹏超 ,  丁文 ,  陈龙飞 ,  焦琳 ,  黄浩 ,  衡新 ,  宫丽颖 ,  祝静静 ,  应跃斌 ,  梁学军

IPC分类号： C07C269/00 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C231/12 ,  C07C235/74 ,  C07D233/56 ,  C07D207/46 ,  C07C51/41 ,  C07C53/18 ,  C07C201/12 ,  C07C205/43 ,  C07C41/16 ,  C07C43/178 ,  C07K14/61 ,  A61K38/27 ,  A61K47/60 ,  A61K47/68 ,  A61P5/06 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种非天然氨基酸，为具有如式(Ⅰ)所示结构的化合物或其对映异构体。本发明还提供了所述非天然氨基酸的应用。进一步地，本发明还提供了一种包含所述非天然氨基酸的重组蛋白以及由所述重组蛋白制得的蛋白偶联物。本发明提供的非天然氨基酸制备简便，安全性好，插入蛋白时不易失活，与偶联部分的结合率高，所得偶联物的稳定性较好，本发明提供的非天然氨基酸可应用于众多领域，尤其是在制备重组蛋白或重组蛋白偶联物中，

公开(公告)号：CN114644563B

公开(公告)日：2023-04-07

申请号：CN202210446807.2

申请日：2022-04-26

申请人： 四川大学

发明人： 刘向阳 ,  李鑫 ,  王旭 ,  罗龙波 ,  刘洋 ,  刘昌莉

IPC分类号： C07C219/34 ,  C07C213/02 ,  C07C201/12 ,  C07C205/43 ,  C07C51/60 ,  C07C63/68 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C271/28 ,  C08G69/32 ,  C08G69/42 ,  C08G73/10 ,  C08J5/18 ,  C08L77/10 ,  C08L79/08

摘要： 一种含芳香酯基和对称氟苯结构的二胺单体及其制备方法和应用，所述二胺单体的功能性基团结构包括芳香酯基和对称氟苯结构，本发明为合成含芳香酯基和对称氟苯结构的二胺单体开辟了新的合成工艺和方法，将该二胺单体应用于聚酰亚胺聚合物或芳香族聚酰胺聚合物中，一方面，由于芳香酯基的引入，使得聚酰亚胺和芳香族聚酰胺的分子链规整堆砌，从而降低聚酰亚胺聚合物和芳香族聚酰胺聚合物的介电损耗；另一方面，由于对称氟苯结构的引入，降低了分子链可极化官能团的极化率，从而降低了聚酰亚胺聚合物或芳香族聚酰胺聚合物的介电常数。

公开(公告)号：CN108698974A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780013094.8

申请日：2017-01-27

申请人： 阿卡特肖勒公司

发明人： 安炳峻 ,  布鲁斯·H·利普舒茨 ,  萨姆·L·恩固因 ,  罗斯科·林施塔特

IPC分类号： C07C205/43 ,  A61K6/00 ,  C09D5/00 ,  C09D7/40

CPC分类号： C07F9/12 ,  A61K6/0017 ,  A61K6/0052 ,  A61K6/0058 ,  A61K6/0094 ,  B05D3/002 ,  B05D3/10 ,  B05D3/107 ,  C07C69/01 ,  C07C205/42 ,  C07C205/43 ,  C07C235/06 ,  C07C235/20 ,  C07C271/16 ,  C07D217/16 ,  C07F7/0896 ,  C07F9/62 ,  C08K5/107 ,  C08K5/13 ,  C09D5/002 ,  C09D7/63 ,  A61K6/0023 ,  C08L33/10 ,  A61K6/0029

摘要： 在一个实施方式中，本申请公开了式I和式II的光裂解表面结合化合物：其中变量EG、EG1、SP1、SP2、SP3、Ar和BG如本文定义。在另一个实施方式中，本申请公开了使用该表面结合化合物在基材的表面上形成涂层的方法。

公开(公告)号：CN108358790A

公开(公告)日：2018-08-03

申请号：CN201810067612.0

申请日：2018-01-24

申请人： 浙江大学

发明人： 陈新志 ,  卢芊芊 ,  高锐 ,  钱超

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/43

CPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/43

摘要： 本发明公开了一种固相反应体系制备间硝基苯酚酯的方法，以间二硝基苯和羧酸盐为原料，包括以下步骤：1)、将间二硝基苯和羧酸盐混合后于10～80℃进行研磨，研磨时间为20～180min；所述间二硝基苯与羧酸盐的摩尔比为1:1～1:5；2)、将研磨所得物用无水甲醇洗涤后过滤，所得滤液蒸除甲醇后，经柱层析分离，用乙酸乙酯/石油醚作为洗脱剂过柱分离，减压蒸除洗脱剂后，得到间硝基苯酚酯。采用本发明的方法制备间硝基苯酚酯，具有工艺简洁、无需溶剂、反应时间较短、条件温和、收率高、选择性好等技术优势。

公开(公告)号：CN107879938A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201711143342.9

申请日：2013-03-15

申请人： 曼坎德公司

发明人： 凯利·克拉夫特 ,  约翰·弗里曼 ,  保罗·舎温斯基 ,  文尼·帕维亚 ,  奥托·范特西尔 ,  纳夫尼特·考尔

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/43

CPC分类号： C07D241/08 ,  C07C67/30 ,  C07C67/39 ,  C07C201/12 ,  C07C69/60 ,  C07C205/43

摘要： 公开的实施方案涉及合成活化富马酸酯中间体的改进方法及其在化学合成中的用途。公开的实施方案描述合成活化富马酸酯，包括从活化基团衍生的那些酯，活化基团包括：4-硝基苯基、二苯基磷酰基叠氮、新戊酰氯、氯磺酰异氰酸酯、对硝基苯酚、MEF、三氟乙酰基和氯，活化富马酸酯如富马酸单乙酯酰氯，随后原位使用活化酯。其它实施方案描述从未分离和未纯化中间体改进合成经取代的氨基烷基-二酮基哌嗪，允许提高收率和反应器产量。

公开(公告)号：CN107200841A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201610153716.4

申请日：2016-03-17

申请人： 华东师范大学

发明人： 汤杰 ,  刘敏 ,  潘娜 ,  管凤洁 ,  罗宇 ,  杨帆 ,  于丽芳

IPC分类号： C08G65/333 ,  C07C205/43

摘要： 本发明提供了一种合成培化二酰甘油的方法，以活化剂活化化合物式(I)中的羟基，形成活性中间体即化合物式(II)备用，然后，在溶剂及有机碱条件下，化合物II和mPEG‑NH2形成氨基甲酸酯结构，即合成目标化合物式(III)。本发明合成路线简短、操作简便、重现性好、收率高、易于工业化生产。

公开(公告)号：CN105968016A

公开(公告)日：2016-09-28

申请号：CN201610325613.1

申请日：2015-02-12

申请人： 石平 ,  林金来

发明人： 石平 ,  林金来

IPC分类号： C07C205/43 ,  C07C205/42 ,  C07C201/12 ,  C07D233/56 ,  C07D213/64 ,  C07H19/073 ,  C07H19/173 ,  C07H1/00

CPC分类号： C07C201/12 ,  C07D213/64 ,  C07D233/56 ,  C07H1/00 ,  C07H19/073 ,  C07H19/173 ,  C07C205/43 ,  C07C205/42

摘要： 本发明涉及一种碳酸酯类光敏试剂及其制备方法、5'‑光敏保护核苷的制备方法。碳酸酯类光敏试剂，其结构式为：其中X为-OX’、咪唑基、取代咪唑基；5'-光敏保护核苷的制备方法步骤包括将2’-脱氧核苷与2-邻硝基苯-1-丙基碳酸酯类光敏试剂和三乙胺得5'-光敏保护核苷粗产物、粗产物提纯得到5'-光敏保护核苷。本发明5'-光敏保护核苷制备方法选择性平均提高了3.4倍，减化了提纯过程，提高了产率，大大降低了生产成本，同时避免了使用剧毒的双光气。

公开(公告)号：CN104628574A

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201510075776.4

申请日：2015-02-12

申请人： 石平 ,  林金来

发明人： 石平 ,  林金来

IPC分类号： C07C205/43 ,  C07C201/12 ,  C07H19/073 ,  C07H1/00 ,  C07D233/56 ,  C07H19/173 ,  C07D213/64

摘要： 本发明涉及一种碳酸酯类光敏试剂及其制备方法、5'-光敏保护核苷的制备方法。碳酸酯类光敏试剂，其结构式为：其中X为-OX’、咪唑基、取代咪唑基；5'-光敏保护核苷的制备方法步骤包括将2’-脱氧核苷与2-邻硝基苯-1-丙基碳酸酯类光敏试剂和三乙胺得5'-光敏保护核苷粗产物、粗产物提纯得到5'-光敏保护核苷。本发明5'-光敏保护核苷制备方法选择性平均提高了3.4倍，减化了提纯过程，提高了产率，大大降低了生产成本，同时避免了使用剧毒的双光气。

公开(公告)号：CN102225897B

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201110108738.6

申请日：2011-04-28

申请人： 中国科学院理化技术研究所

发明人： 李嫕 ,  董建明 ,  曾毅 ,  陈金平 ,  李迎迎

IPC分类号： C07C205/43 ,  C07C201/12 ,  C07C217/20 ,  C07C213/08 ,  C07D213/04 ,  A61K9/127

摘要： 本发明涉及一种新型紫外光控制释放功能囊泡、制备方法及用途。所述囊泡的制备方法为：合成通式为式(I)所示的光敏性两亲分子，。将两亲分子在水中超声分散、静置，即可制备得到具有紫外光控制释放功能的囊泡；囊泡直径为100～500nm，可以包裹染料或药物分子。本发明中光敏性两亲分子在紫外光照射下，分子发生断裂反应，引起囊泡结构变化，进而调控染料或药物分子得到释放，该囊泡在药物可控释放方面具有潜在的应用前景。