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公开(公告)号：CN115872953A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211562911.4
申请日：2022-12-07
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07D307/33
摘要： 本发明公开了一种桃醛的制备方法。所述方法包括两步反应，1）以正辛醇和丙烯酸甲酯为原料，在过氧化物和助剂的作用下进行自由基反应，生成酸醇中间体；2）以酸醇中间体为原料，在酸性催化剂的作用下进行酯化反应，制得桃醛。本发明解决了常规合成桃醛采用间歇工艺的难题，提高了生产操作的连续性和稳定性，大幅度减少了杂质的生成，提高了桃醛收率，解决了桃醛分离难度大、废液多和收率低的问题。
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公开(公告)号：CN110963889B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201911298431.X
申请日：2019-12-13
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C29/17 , C07C33/025
摘要： 本发明提供了一种由柠檬醛通过不对称硅氢化反应合成左旋光性香茅醇的方法。在手性钌络合物的催化作用下，以单氢硅烷作为硅氢化试剂，以路易斯酸作为助剂，将柠檬醛不对称硅氢化为左旋光性香茅醇。本发明采用价格相对低廉的钌络合物作为催化剂，同时有效地降低了钌络合物的用量，手性钌络合物与柠檬醛的摩尔比最高可达1:300000，显著地降低了催化剂的成本。
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公开(公告)号：CN107954817B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201711257873.0
申请日：2017-12-04
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种制备无气味异构十二烷的方法。异丁烯三聚物(TIB)在加氢反应器中与氢气反应制备粗异构十二烷，粗异构十二烷经脱水干燥后进一级脱味吸附塔及保护脱味塔后制得成品异构十二烷。一级脱味塔并联可切换，脱味吸附剂采用具有吸附‑加氢还原的双功能吸附剂，再生脱附采用加氢还原的方法，再生温度低，吸附剂寿命长，对设备材质要求低，再生前无需使用热氮气或蒸汽吹扫置换，能耗低，再生不使用氧气，无燃烧和爆炸危险，吸附剂中吸附的有效物料基本无损失。有效解决了三废、能耗、物耗、材质和安全性等因素之间的矛盾。
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公开(公告)号：CN110790636A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201810874104.3
申请日：2018-08-03
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种1,3-丙二醇(1,3-PDO)中残余微量含醛基杂质的脱除方法。3-羟基丙醛加氢反应产物经脱水浓缩后得到的1,3-PDO溶液中含微量醛基杂质，将磺酸类离子液体加入到该溶液中，在一定的温度下进行脱醛处理，减压精馏脱醛后的1,3-PDO溶液，馏出物冷凝后得到高纯的1,3-PDO产品。由丙烯醛水合路线生产的1,3-PDO，采用本方法后可使残余醛基杂质含量下降至10ppm以下，得到纯度高于99.7％的产品，满足合成低色度聚酯PTT对原料质量的要求。该处理方法操作简单、绿色高效、酸性离子液体可以循环利用。
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公开(公告)号：CN106336061B
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201610932522.4
申请日：2016-10-31
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C02F9/10 , B01J23/648 , B01J23/652 , C02F103/36
摘要： 本发明提供一种PO副产TBA裂解制异丁烯高浓废水的处理方法，采用氢解的方法将废水中的醚类、酯类分解成醇类化合物，醛酮生成醇，烯烃加氢生成饱和烷烃，利用小分子醇与水共沸、大分子醇及烷烃不溶于水的特性，通过闪蒸、聚凝分离等手段，将废水的COD降至500PPm以下，经生化处理后达到直接排放的标准，该方法经济、处理效率高。
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公开(公告)号：CN108047027A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711396736.5
申请日：2017-12-21
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C51/285 , C07C51/42 , C07C51/44 , C07C53/126 , B01J31/12 , C08G83/00
摘要： 本发明提供了一种制备异壬酸的系统和方法及金属有机骨架催化剂的制备方法，包括：氧化反应器：用于将异壬醛氧化成异壬酸；冷却器：用于对从所述氧化反应器中流出的部分物流进行冷却降温；金属离子分离装置：用于分离从所述冷却器流出的物流中过量的金属离子；过氧化物分解反应器：用于分解从所述氧化反应器流出的另外一部分物流中的过氧化物；精馏装置：用于分离从所述过氧化物分解反应器流出的物流，并得到产物异壬酸；其中，所述金属离子分离装置的出料口与所述氧化反应器的进料口连接。本发明还提供了一种高选择性、高收率和高安全性的异壬酸制备方法。
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公开(公告)号：CN105237373B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510671332.7
申请日：2015-10-13
申请人： 万华化学集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种由工业副产低纯度丙酮制备MIBK的方法，以两段工艺进行：第一段工艺中，丙酮在MIBK合成催化剂作用下转化为MIBK及杂质的部分转化；第二段工艺中，在保护催化剂作用下，实现主要杂质转化为易于分离的产物并保证丙酮基本不损失。本发明可实现原料中难分离物质的大部分转化，产物通过精馏易于除去，并显著的降低主反应催化剂床层的反应温度，显著提高主催化剂寿命，抑制不期望的副反应，从而进一步提高产品收率和装置的经济性。反应产物经分离可获得纯度99.5wt％的MIBK优级产品。
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公开(公告)号：CN106083580A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610397780.7
申请日：2016-06-07
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/75 , C07C69/24 , C07C68/02 , C07C68/08 , C07C69/96 , C08K5/12 , C08K5/101 , C08L27/06
CPC分类号： C07C67/343 , C07C68/02 , C07C68/08 , C07C69/24 , C07C69/75 , C07F3/02 , C08K5/101 , C08K5/12 , C07C69/96 , C08L27/06
摘要： 本发明涉及一种条件温和的脂肪(环)族酯类化合物的制备方法，尤其是环己烷羧酸烷基酯类化合物的制备，其在塑料中可以作为环保增塑剂，避免了现有酯化工艺高温条件下脂肪醇类化合物聚合、成醚等副反应的发生。具体的反应步骤包括：a)在反应精馏塔中无催化剂/无溶剂存在下制备脂肪族氯甲酸酯；b)金属锰化合物催化脂肪(环)族格氏试剂与脂肪族氯甲酸酯反应生成酯类化合物。
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公开(公告)号：CN102432430B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201110291103.4
申请日：2011-09-25
申请人： 万华化学集团股份有限公司 , 宁波万华聚氨酯有限公司
IPC分类号： C07C31/22 , C07C29/141 , C07C29/132
摘要： 本发明涉及一种多段循环加氢制备三羟甲基丙烷的方法，其特点是由甲醛和正丁醛缩合产生的缩合液，先在第一段与由Cu、Zn、Mn组成的第一种Cu基催化剂接触，使2，2-二羟甲基丁醛及部分三羟甲基丙烷多聚体转化成三羟甲基丙烷，随后与在第二段与由Cu、Zn、Al组成的第二种Cu基催化剂接触，氢解剩余的多聚体为三羟甲基丙烷；精馏后釜底残液中的多聚体等高沸物经萃取后进入第二段进一步与第二种Cu基催化剂接触，转化为三羟甲基丙烷。本发明能够高选择性，高收率的连续生产三羟甲基丙烷，产品品质好。
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