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公开(公告)号:CN115925526B
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202211733703.6
申请日:2022-12-30
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种超临界合成气氢甲酰化反应的循环工艺,所述循环工艺包括:首先,在超临界条件下进行第一氢甲酰化反应,得到第一采出气和第一采出液;然后,将第一采出气依次进行第一冷凝和第一分液,得到第一循环气;之后,将第一采出液和第一循环气在超临界条件下进行第二氢甲酰化反应,得到第二采出液;最后,将第二采出液依次进行第一闪蒸和第二闪蒸,得到粗醛产品。本发明提供的循环工艺不仅能够实现催化剂的循环使用,而且具有较高的反应转化率和选择性,大大提高产品的收率。
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公开(公告)号:CN115784863B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202211577398.6
申请日:2022-12-09
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种制备香兰素的方法,使用环糊精作为反应的催化剂,大位阻有机强碱作为助剂,在碱水溶液和一定温度条件下,愈创木酚和氯仿发生Reimer‑Tiemann反应生成香兰素钠盐,然后酸化得到香兰素。采用本发明提供的方法,香兰素收率远高于现有的乙醛酸法工艺,产生的三废更少且容易处理。本发明原料和催化剂廉价易得、反应条件温和、操作工艺简单,采用一步反应即可得到产物香兰素。
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公开(公告)号:CN115260029B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202210784566.2
申请日:2022-06-29
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种利用鼓泡塔式反应器生产2,3,5‑三甲基氢醌二酯的方法,该方法包括以下步骤:将KIP与酰化剂混合、预热后,从反应器的上端进入装填有多层催化剂筛板的鼓泡塔式反应器,发生重排反应,生成2,3,5‑三甲基氢醌二酯反应液和轻组分酸;所述催化剂筛板为2‑6层,各层筛板中的催化剂含量从上向下依次增加;所述鼓泡塔式反应器塔顶的压力条件为10‑90kPa,塔顶与塔釜之间的压降为10‑50kPa;所述鼓泡塔式反应器中的压力从上向下呈升高的趋势;所述鼓泡塔式反应器塔顶的温度条件为90‑110℃,塔底的温度为95‑115℃。本发明可以保障反应的高转化率和高选择性。
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公开(公告)号:CN114367253B
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202210048167.X
申请日:2022-01-17
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: B01J19/00 , B01J19/12 , C07C403/12
Abstract: 本发明提供一种光通道反应器及一种高纯度全反式维生素A醋酸酯及其衍生物晶体的制备方法,该反应器具有类菱形的通道结构,适用于固液两相的反应体系,能够将反应生成固体及时移出反应体系,可实现稳定连续化生产,并能够显著提高光的利用效率。采用所述光通道反应器,经一步反应即可合成全反式维生素A醋酸酯及其衍生物晶体,并通过将晶体及时移出反应体系促使反应向正向移动,大大提高了反应转化率和收率,生成的维生素A醋酸酯晶体经干燥处理后可直接用于下游制剂化生产,大大简化了维生素A醋酸酯的合成过程,使光、光敏剂得到最大效率利用。
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公开(公告)号:CN115028615B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202210889651.5
申请日:2022-07-27
Applicant: 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07D319/12 , C08G63/08
Abstract: 本发明涉及一种L,L‑丙交酯及其制备方法和应用,所述制备方法包括如下步骤:将脱除游离水后的L‑乳酸在吸水剂和溶剂存在的条件下,进行预聚、除吸水剂和解聚,得到L,L‑丙交酯。本发明中,所述制备方法在不需要高真空度的正压条件下,降低了预聚反应的能耗与操作难度,形成的预聚物分子量分布窄,乳酸含量低,吸水剂与乳酸预聚物更易分离,减少了原料的浪费,制备L,L‑丙交酯的产率高、光纯高和乳酸含量低。
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公开(公告)号:CN116177494A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202310013732.3
申请日:2023-01-05
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种应用超临界分离法的氯化氢氧化方法,包括以下步骤:将含HCl反应气经预处理之后与含氧气体共热混合,进行催化氧化反应,得到含氯气反应气A;将含氯气反应气A进行急冷,得到含氯气反应气B;将含氯气反应气B干燥除水、增压后送入液氯精制单元,收集得到液氯和混合气C;将混合气C送入HCl纯化单元,利用超临界萃取分离得到含氯超临界流股D和不含氯超临界流股E;将含氯超临界流股D回流至催化氧化单元进行循环处理;不含氯超临界流股E尾气吸收后外排,或部分回流至催化氧化单元作为循环气。该方法可以减少HCl损耗及废气外排量,减少功耗及设备尺寸,增加装置的运行周期。
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公开(公告)号:CN113620778B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN202110940719.3
申请日:2021-08-17
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种炔丙醇类化合物还原制备烯丙醇类化合物的方法,使用酰肼类化合物作为还原剂,有机胺作为助剂,在溶剂存在下和一定的温度条件下,将炔丙醇类化合物选择性还原得到烯丙醇类化合物。本发明的方法无需使用价格昂贵的Pd催化剂,所述的还原剂和助剂廉价易得,容易分离,不会在产品中残留,并且具有反应操作工艺简单,反应条件温和,目标产物选择性高等优点。
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公开(公告)号:CN110981710B
公开(公告)日:2022-11-08
申请号:CN201911169197.0
申请日:2019-11-26
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C45/65 , C07C49/203
Abstract: 本发明提供了一种由异戊二烯合成甲基庚烯酮的方法,该方法包括:(1)在钴催化剂和有机季铵碱作用下,异戊二烯和活泼羰基化合物反应得到烷基化中间体;(2)烷基化中间体在碱作用下水解,得到甲基庚烯酮产物。本发明所述甲基庚烯酮合成路线十分简短,仅有两步反应,不但总体收率高,而且操作简单、三废少,具有较好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115286535A
公开(公告)日:2022-11-04
申请号:CN202210984318.2
申请日:2022-08-17
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
IPC: C07C265/14 , C07C263/10 , C07C263/20 , B01J19/00 , B01J19/18
Abstract: 本发明公开了一种异氰酸酯的制备工艺以及成盐、光化反应耦合装置。所述异氰酸酯的制备工艺包括成盐反应和光化反应;成盐反应中,有机胺和溶剂组成的液相从同轴设置有多个圆盘涡轮斜叶桨和一个锯齿强力搅拌桨的成盐反应釜的顶部进料,氯化氢气体从气体分布管进料并从成盐反应釜内从上向下设置的多个环状气体分布器中流出,使氯化氢和有机胺进行绝热反应,生成胺的盐酸盐。该工艺可提高成盐反应的气液混合效果,增加传质,降低盐酸盐大颗粒的产生几率,并进一步通过强力搅拌将生成的少量盐酸盐大颗粒打散、破碎,得到的粒径可控、质量稳定的高温盐酸盐溶液可直接输送至光化反应釜与光气进行光化反应。
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公开(公告)号:CN114292171A
公开(公告)日:2022-04-08
申请号:CN202210004647.6
申请日:2022-01-05
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种联烯酮粗品催化精馏还原制备四氢香叶酮的方法,采用硅烷作为反应的还原剂,负载钯作为反应的催化剂,在塔内填装有催化剂和填料的催化精馏塔中,在一定的温度和压力条件下,将联烯酮还原得到四氢香叶酮。本发明提供的方法具有操作工艺简单、产物收率高、催化剂的使用寿命长、可连续化生产等优点。
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