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公开(公告)号：CN101851637A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN201010034318.3
申请日：2010-01-15
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/85 , A61D19/04 , A01K67/027
CPC分类号： C12N9/16 , A01K67/0275 , A01K2217/052 , A01K2227/108 , A01K2267/02 , C07K14/435
摘要： 本发明公开了一种制备同时表达多个基因的转基因动物的方法。本发明还公开了一种制备转基因胚胎的方法，上述制备转基因胚胎的方法，是将植酸酶基因和人粘病毒抗性基因A均导入目的胚胎中，得到转基因胚胎。将转基因胚胎移植到雌性的目的动物的体内，即可得到表达多个基因的转基因动物。本发明的显著优势表现在一次转基因实现多基因的同时表达，为制备转联合基因动物等提供一种便捷的手段。
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公开(公告)号：CN101792766A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010033947.4
申请日：2010-01-07
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种生产猪生长激素的方法及其专用DNA片段。该DNA片段，是如下1)或2)：1)其核苷酸序列如序列表中序列3的自5’端6-1108位所示；2)其核苷酸序列如序列表中序列3所示。含有上述DNA片段的重组载体也属于本发明的保护范围之内。具体地，上述重组载体是将上述的DNA片段插入pcDNA3.1(+)的多克隆位点构成的重组表达载体。含有上述DNA片段的转基因细胞系也属于本发明的保护范围之内。上述转基因细胞培养后，pcDNA-GH12组GH表达量是转pcDNA质粒对照组的16410倍；pcDNA-GH12组的GH与内参beta-actin比值为0.278，显著高于正常对照组(转pcDNA空载体组)的0.016。说明含有第1，2内含子的情况下，GH的表达量更高。
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公开(公告)号：CN101775370A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010034202.X
申请日：2010-01-13
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/55 , C12N15/85 , A01K67/027
摘要： 本发明的目的在于提供一种培育转基因动物的方法。本发明还提供一种培育转基因胚胎的方法，该培育转基因胚胎的方法，是将植酸酶基因导入目的胚胎中，得到转基因胚胎。将上述的转基因胚胎移植到假孕雌性动物的体内，得到转基因动物。本发明的转基因胚胎能表达appA基因，本发明培育的转基因动物能表达植酸酶的活性，具有可以水解植酸及其盐，释放出动物可利用的磷，使提高磷的利用率，降低粪磷含量。
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公开(公告)号：CN101338340A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810119215.X
申请日：2008-08-29
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种检测山羊繁殖力的方法。是检测待测山羊基因组中的GnRHR基因的第757位核苷酸为G还是突变为A，确定山羊的基因型，然后通过基因型确定山羊繁殖力；如果山羊基因组中的GnRHR基因的第757位核苷酸为G时，其纯合体的基因型为AA；山羊基因组中的GnRHR基因的第757位核苷酸突变为A时，其纯合体的基因型为BB；它们的杂合体基因型为AB；BB基因型山羊的繁殖力高于AB基因型山羊和AA基因型山羊。本发明的方法利用遗传标记多态性确定山羊的繁殖力，可以迅速、简便的检测济宁青山羊的繁殖力，为山羊的育种提供了一个准确简便的检测其繁殖力的方法。
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公开(公告)号：CN101230391A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200710176964.1
申请日：2007-11-07
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种检测猪肉质性状的方法。该方法，是检测自序列1的5′端第451位核苷酸或自序列2的5′端第112位核苷酸为C还是G，确定猪的基因型，然后通过基因型确定肉质性状；确定猪的基因型的方法为：如果自序列1的5′端第451位核苷酸为C时，其纯合体的基因型为AA；自序列1的5′端第451位核苷酸为G时，其纯合体的基因型为BB；杂合体基因型为AB；通过基因型确定猪肉质性状的方法为：所述AA基因型猪的猪肉嫩度和pH值高于AB基因型猪，AB基因型猪的猪肉嫩度和pH值高于BB基因型猪。本发明的方法可用于检测猪的嫩度和pH值等反映肌肉品质的性状，为猪的分子育种提供了一个准确简便的检测其遗传性状的方法。
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公开(公告)号：CN101139389A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200710120199.1
申请日：2007-08-13
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
摘要： 本发明公开了一种猪脂肪沉积相关蛋白及其编码基因与应用。该猪脂肪沉积相关蛋白，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：1)序列表中序列1；2)将序列表中序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与猪脂肪沉积相关的蛋白质。本发明的猪脂肪沉积相关蛋白及其编码基因可用于检测猪的板油率、内脂率、6－7肋间背膘厚以及平均背膘厚等反映脂肪沉积能力的胴体性状，从而为猪的分子育种提供了一个新的遗传标记，并将在猪的育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN113061609B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202110310606.5
申请日：2021-03-24
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/85
摘要： 本发明公开了一特异识别猪IGF2R位点的sgRNA及其编码DNA和应用。所述的特异识别猪IGF2R基因的sgRNA识别猪IGF2R基因的36内含子，具有SEQ ID NO1‑2所示。本发明设计了两条特异识别猪IGF2R基因的sgRNA，借助CRISPR/Cas9基因编辑系统与荧光富集的方法，高效的实现猪IGF2R基因的大片段敲除，经克隆检测，纯合子效率可达29%，可用于后续针对猪IGF2R基因功能研究。
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公开(公告)号：CN111139306B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202010159321.1
申请日：2020-03-09
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11 , A01K67/02
摘要： 本发明属于猪育种领域，提供了一组与猪繁殖性状相关的分子标记及其组合应用，所述繁殖性状包括总产仔数和经产窝重，所述分子标记组合包括rs318687930、rs327106417、rs346259996和rs332860516中任意两个或两个以上的SNP位点。通过检测猪rs318687930、rs327106417、rs346259996和rs332860516处基因型，能够预测猪经产窝重和总产仔数的高低，利于指导猪的繁殖育种。
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公开(公告)号：CN113957093B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110985540.X
申请日：2021-08-26
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/57 , C12N5/10 , C12N15/877 , A01K67/027
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种用于pAPN基因定点修饰的系统及其应用。本发明提供用于pAPN基因定点修饰的系统，该系统中含有的第一载体和第二载体可以表达基因编辑蛋白和sgRNA，对pAPN基因的两个靶位点进行有效酶切，利用供体DNA的定点修饰片段替换位于两个靶位点之间的待定点修饰片段，实现pAPN基因第738位氨基酸的精准突变，T738替换为V738。在精确修饰pAPN基因第738位氨基酸的同时，能够避免破坏或改变pAPN基因的其余氨基酸的正常表达，因此在抵抗TGEV感染的基础上，最大程度上保留pAPN蛋白生理活性功能，并且具有适用范围广、基因编辑效率高等优点。
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公开(公告)号：CN113957069A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202110985542.9
申请日：2021-08-26
申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC分类号： C12N15/113 , C12N9/22 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/877 , A01K67/027
摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种用于pAPN基因第736位和第738位氨基酸同时修饰的组合物及其应用。本发明提供特异性识别猪pAPN基因的成套sgRNA可以靶向识别pAPN基因第736位和第738位氨基酸附近的序列，特异性强。在此基础上，结合切割蛋白和双链donor序列组成的组合物，可以实现pAPN基因第736位和第738位氨基酸同时修饰。在该组合物的编辑下，pAPN基因第736位和第738位氨基酸得到精准有效修饰，能够避免破坏或改变pAPN基因的其余氨基酸的正常表达。因此其不仅可以抵抗TGEV感染，并能在最大程度上保留pAPN蛋白生理活性功能。
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