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公开(公告)号：CN109535232A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811472964.0
申请日：2018-12-04
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明提供了多肽、其制备方法及抑制艾滋病病毒的用途。多肽包含根据X-W/A-E/A-A/E-L/A-X-Y/A-L/A-W/A-N/A-L/A-L/A-Q/A-Y/A-W/A所示的氨基酸序列。还提供了编码多肽的核酸、包含所述核酸的载体、宿主、制备或使用方法及用途。还提供了包含多肽的融合蛋白、药物组合物或缀合物。
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公开(公告)号：CN106924282A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511009519.7
申请日：2015-12-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/787 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及聚醚酰亚胺在制备预防流感病毒感染的药物中的应用。本发明中，通过流感病毒感染动物模型及在其上开展的动物保护实验，证明提前鼻道给药聚醚酰亚胺后，小鼠可抵抗致死剂量的H1N1的感染，表明聚醚酰亚胺具有预防流感病毒感染的功能；其作用机制研究结果显示，其相对其他免疫激活剂具有更显著的优势，能诱导抗病毒因子而且对可加重流感病情的IL-17的诱导效应小。本发明所述的聚醚酰亚胺可进一步开发制备预防流感病毒感染的药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106397548A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201510455395.9
申请日：2015-07-29
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院生物物理研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , C12N2740/16033 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种抗HIV感染多肽，具体涉及式I：CP—I(L)—D—I(L)，式I所示的多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐；式1中CP为来源于HIV-1gp41的具有抑制HIV-1活性的C端多肽，L为亮氨酸，I为异亮氨酸，D为天冬氨酸。式I所示可以显著提高原C端多肽抑制HIV感染的活性。本发明还提供了含有上述的式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐的药物组合物，以及式I多肽、其衍生物、其立体异构体、或其无生理毒性的盐在制备治疗或预防HIV感染所导致相关疾病尤其是获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN105646717A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610051200.9
申请日：2016-01-26
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C07K14/162 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K48/00 , C07K2319/31
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种可用于治疗艾滋病的、长效HIV融合抑制剂及其应用。所述长效HIV融合抑制剂其包含抑制HIV膜融合的多肽部分及能够与人类免疫球蛋白Fc特异性结合的部分，经实验证实，其在恒河猴体内的半衰期约是第一个被FDA批准上市的HIV融合抑制剂T20的约11倍，并且对HIV-1IIIB和HIV-1Bal两种活病毒均具有很好的抗病毒活性，其IC50分别约为5.9nM和2.57nM，其抗病毒活性约是T20的3倍；其对细胞具有低毒性。本发明的长效HIV融合抑制剂IBP-CP24多肽可用于制备长效化抗艾滋病病毒的药物，以及为延长蛋白和多肽药物在体内的半衰期提供新的策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105031623A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510393377.2
申请日：2015-07-08
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种预防和控制多种基因型埃博拉病毒感染的生物制剂，采用以下步骤制备：将酸酐用二甲基亚砜配制成浓度为1M的母液；配制0.1M的磷酸氢二钠溶液，用于制备蛋白溶液，蛋白浓度为20mg/ml；将酸酐溶液加入待修饰的蛋白溶液中，使加入的酸酐终浓度为12mM，充分混匀后，调节蛋白溶液pH至9.0，25℃孵育20min；重复进行上述酸酐与蛋白溶液混合过程，最终使蛋白溶液中酸酐的终浓度为60mM，溶液pH9.0，25℃孵育2h，完成酸酐化反应；将酸酐化蛋白溶液装入透析袋中，置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中透析48h，将酸酐化蛋白溶液用0.45μm微孔滤膜过滤，于4℃保存。
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公开(公告)号：CN104342499A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310347281.3
申请日：2013-08-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/68 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/156 , G01N33/56983 , G01N33/6812 , G01N2333/11
Abstract: 本发明属于生物医药和基因工程领域，涉及一种检测禽流感病毒PA基因突变位点的方法，该方法的核心是检测H7N9禽流感PA蛋白第356位氨基酸残基。本发明还提供了相应的检测试剂盒。本发明的检测禽流感病毒PA基因突变位点的方法，操作简便快速，结果判定准确、可靠，成本低，投资少。本发明可以广泛应用于监测人感染H7N9病毒在鸟类、家禽和环境中的涵盖情况，并且其也可监测其他具有潜在传播到人能力的禽流感病毒，为国家相关部门处理被感染的家禽和候鸟，跟踪病毒迁移情况和监控潜在的禽-人传播及疫情爆发提供重要依据。
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公开(公告)号：CN103709232A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210379629.2
申请日：2012-10-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医学和抗病毒生物制剂领域，涉及抑制艾滋病病毒（HIV-1）感染活性的多肽及其相关噬菌体，尤其涉及具有体外抑制艾滋病病毒（HIV-1）感染活性的多肽及含有该多肽序列的噬菌体。本发明的多肽及噬菌体具有体外抑制多种类型HIV-1病毒株的活性，并且对细胞具有低毒性，所述的多肽、噬菌体以及衍生物可单独或与其他成分组合使用，用于开发制备抗HIV药物及预防HIV-1性传播的生物制剂，能为阻断艾滋病病毒通过男男直肠性行为的传播提供新思路与新技术。
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公开(公告)号：CN102631666B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201210066696.9
申请日：2012-03-14
Applicant: 太原锦波生物医药科技有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种预防和控制人乳头瘤病毒感染的生物制剂的制备方法。包括以下步骤：将3-羟基-邻苯二甲酸酐HP溶于二甲基亚飒DMSO中，得到饱和的HP溶液；将β-乳球蛋白β-LG溶于pH8.5，0.1M磷酸钠溶液中，得到蛋白终浓度为20mg/mL的蛋白溶液；再将上述HP溶液分为五等份，每12min加入蛋白溶液中，震荡混匀，1MNaOH调节pH为8.5，酸酐在反应体系中的终浓度为60mM，在温度为25℃的条件下，放置l小时，pH7.4PBS透析，再用0.45uM微孔滤膜过滤除菌，4℃保存，即得成品。本发明药物具有阻断HPV病毒入侵细胞、阻止病毒扩大感染、安全、稳定、成本低等优点。
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公开(公告)号：CN103193771A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310106070.0
申请日：2013-03-29
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 , 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学
IPC: C07D417/14 , C07D211/62 , C07D401/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61P15/18 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种链状酰胺类CCR5抑制剂的新用途。本发明所提供的新用途是链状酰胺类CCR5抑制剂或其药学上可接受的盐在制备杀精药物中的应用。所述链状酰胺类CCR5抑制剂的结构式如式I所示。经体外灭活精子试验，发现该系列化合物具有很强的杀灭精子活性。其中活性最强化合物的EC50值达到1.5mg/ml，可发展为体外避孕制剂或抗艾滋病及避孕多功能外用剂。
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