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公开(公告)号：CN113559239B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202110749034.0
申请日：2021-07-01
Applicant: 复旦大学 , 上海徐汇上医中山免疫治疗技术转化研究中心
Abstract: 本发明提供GL15E、GL25E和GL35E三种融合蛋白在制备预防和/或治疗呼吸道疾病的药物中的应用，所述呼吸道疾病由冠状病毒感染导致，所述GL15E具有如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列、所述GL25E具有如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列、所述GL35E具有如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明提供了能够高效抑制冠状病毒感染的三种融合蛋白GL15E、GL25E和GL35E，其对由冠状病毒具有良好的抑制活性，可用于制备预防和/或治疗由冠状病毒感染导致的呼吸道疾病的药物。
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公开(公告)号：CN117447609A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311398330.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了灭活冠状病毒的融合蛋白及其应用。本文的融合蛋白包含直接连接或者通过接头连接的ACE2肽酶结构域和靶向HR1结构域的冠状病毒多肽类治疗剂，所述ACE2肽酶结构域包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。融合蛋白是一种广谱高效且可以在病毒早期游离阶段发挥灭活作用的药物。
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公开(公告)号：CN103333255A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310264732.7
申请日：2013-06-28
Applicant: 复旦大学 , 北京华金瑞清生物医药技术有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/16 , A61K47/64 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C12N2740/16122
Abstract: 本发明涉及一种长效抑制HIV‐1膜融合的高分子，其特征在于所述高分子包含二或三部分。前两部分是抑制HIV‐1膜融合的多肽部分和一个可与血清白蛋白结合（从而延长所述高分子在体内的半衰期）的拟抗体部分。这两部分中间还可以加一个连接分子来提高所述高分子抑制HIV‐1的活性。所述高分子可以在体内长效阻止病毒介导的细胞融合作用。
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公开(公告)号：CN119143850A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411146317.6
申请日：2024-08-20
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体本发明涉及一种广谱抑制流感病毒的多肽及其在预防和/或治疗流感病毒感染中的应用。广谱抑制流感病毒的多肽包括下述选择：(1).SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；(2).具有与(1)所示氨基酸序列至少50％同源性的氨基酸序列；(3).(1)、(2)所示氨基酸序列中任意位置进行至少一个氨基酸残基的替换和/或删减和/或增加而获得的氨基酸序列；(4).(1)、(2)、(3)所示氨基酸序列进行修饰所得氨基酸序列。本发明包含肽序列、衍生物、肽组合物以及在抗流感病毒预防或治疗中的单独或联合应用，例如本发明中的多肽或其衍生物与其他抗流感药物的联合用药。
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公开(公告)号：CN118909092A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410969568.8
申请日：2024-07-18
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K14/78 , C07K19/00 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N15/81 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12N1/19 , C07K1/22 , C07K1/18 , C07K1/36 , G01N33/68 , A23L33/17 , A23L29/00 , A61K38/39 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61L15/32 , A61L27/24 , A61L31/04 , A61L31/10 , A61L27/34 , A61L27/50 , C12R1/84 , C12R1/19
Abstract: 提供了人体结构性材料XX型胶原蛋白及其生物合成方法。本申请的胶原蛋白包含以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列或者该氨基酸序列经过突变后的变体氨基酸序列，该变体氨基酸序列保留以SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的功能。本申请的胶原蛋白能够促进细胞黏附，并且具有三螺旋结构。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113546076B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202011217467.3
申请日：2020-11-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及维替泊芬新的药用用途，具体涉及维替泊芬在制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的用途。本发明经实验证实，维替泊芬通过对体外细胞培养Vero‑E6(非洲绿猴肾细胞)进行干预，能有效抑制新型冠状病毒的感染，所述的维替泊芬可进一步制备治疗新型冠状病毒引起的新型冠状病毒病，为治疗和控制新型冠状病毒病提供新的药物。
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公开(公告)号：CN116804061A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210261212.X
申请日：2022-03-16
Applicant: 北京华金瑞清生物医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/395 , A61K38/39 , A61P31/14
Abstract: 本申请提出了一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子及其应用，涉及医药领域。一种长效抑制人冠状病毒膜融合的高分子，包括以下两部分：抑制人冠状病毒膜融合的多肽和靶向血清白蛋白的拟抗体，多肽和拟抗体通过连接分子连接。该高分子能够有效地干扰或阻断人冠状病毒进入宿主细胞的膜融合过程，从而达到抑制人冠状病毒感染的作用，且在体内活性持久。该高分子即使在带有便于生产纯化的非功能性标签序列情况下，该高分子也仍然具备病毒抑制效果。该高分子的以上特征，使其具备了良好的成药性，可进一步开发成为经济适用的抗新冠病毒药品。
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公开(公告)号：CN113546077A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202011218918.5
申请日：2020-11-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及原卟啉新的药用用途，具体涉及原卟啉在制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的用途。本发明经实验证实，原卟啉通过对体外细胞培养Vero‑E6(非洲绿猴肾细胞)进行干预，能有效抑制新型冠状病毒的感染，所述的原卟啉可进一步制备治疗新型冠状病毒引起的新型冠状病毒病，为治疗和控制新型冠状病毒病提供新的药物。
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公开(公告)号：CN113546076A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202011217467.3
申请日：2020-11-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及维替泊芬新的药用用途，具体涉及维替泊芬在制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的用途。本发明经实验证实，维替泊芬通过对体外细胞培养Vero‑E6(非洲绿猴肾细胞)进行干预，能有效抑制新型冠状病毒的感染，所述的维替泊芬可进一步制备治疗新型冠状病毒引起的新型冠状病毒病，为治疗和控制新型冠状病毒病提供新的药物。
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公开(公告)号：CN110870864A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201810996687.7
申请日：2018-08-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4402 , A61P31/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及马来酸卡比沙明在制备抗甲型流感病毒药物中的应用。经实验表明，所述马来酸卡比沙明在完全无毒性浓度时对不同型和亚型的流感病毒均有显著的抗流感活性，并呈剂量依赖性地抑制所有检测病毒株的复制，表明马来酸卡比沙明抗流感病毒活性具有一定的广谱性，本发明所述流感病毒包括甲型和乙型流感病毒，包括H1N1、H3N2、H7N9、H5N1、H7N1、H7N2、H7N3、H7N7、H9N2或B型；本发明作用机制研究表明马来酸卡比沙明主要通过干扰流感病毒的内吞作用抑制病毒进入宿主细胞；所述的马来酸卡比沙明可制备用于预防和治疗流感的药物，为预防和治疗流感提供新的途径和手段。
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