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公开(公告)号：CN107594597A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710637373.3
申请日：2017-07-31
Applicant: 浙江新维普添加剂有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: A23P10/30 , A23L33/00 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23K40/30 , A23K20/174 , A23K20/105 , A23K20/111
Abstract: 本发明公开了一种脂溶性营养素微胶囊及其制备方法，该脂溶性营养素微胶囊的重量百分比组成为：脂溶性营养素0.2-51.6％、抗氧化剂0.2-5.0％、壁材41.4-97.6％、水分2.0-5.0％，所述的脂溶性营养素微胶囊中保持活性的脂溶性营养素与初始添加的脂溶性营养素的比值为0.99-0.997:1。该脂溶性营养素微胶囊的制备方法包括乳化和制粒过程，其中，乳化是在空化乳化器中进行，通过该制备方法可以使脂溶性营养素微胶囊的营养素活性物质损失少，并且稳定性高。
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公开(公告)号：CN107434798A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201610368128.2
申请日：2016-05-27
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07D317/54
CPC classification number: C07D317/54
Abstract: 本发明公开了一种洋茉莉醛的制备方法。目前采用胡椒环为原料制备洋茉莉醛的方法，有的使用大量的盐酸，对设备有腐蚀性，且面临环境污染问题；有的反应后处理繁琐，同时会产生较多废料。本发明包括如下步骤：1)使用负载型氯化铝或氯化锌催化剂，通过傅克反应，以胡椒环和酰基化试剂为原料，制备得到3,4-亚甲二氧基苯乙酮；2)以亚铜盐为催化剂，通过催化氧化反应，将3,4-亚甲二氧基苯乙酮氧化制备得到洋茉莉醛。本发明采用的制备方法，洋茉莉醛的总收率高达93％左右，反应步骤短、副产物少、收率高、原料易得，工艺简单、对环境友好，傅克反应的催化剂可以回收循环使用，洋茉莉醛的制备成本低廉。
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公开(公告)号：CN106008169A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610473855.5
申请日：2016-06-22
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成药业有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C37/14 , C07C39/06 , B01J23/89 , B01J23/75 , B01J23/755
CPC classification number: C07C37/14 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/8913 , C07C39/06
Abstract: 本发明公开了一种百里酚的合成方法。目前的合成方法中，有的选择性低；有的操作条件控制难度大；有的催化剂都是极具腐蚀性的强酸和产生三废较多的路易斯酸，而且不能回收利用，向反应釜中通入丙烯也不能连续化生产，不利于工业化。本发明以间甲酚与丙烯为原料，在用溶胶凝胶法制备的以掺杂钴为主的活性氧化铝催化剂的催化下反应，所述活性氧化铝催化剂的结构为：Co&X@Al2O3，钴的重量比为0.1～15％；所述的X为除钴以外的第VIII族过渡金属，其含量小于钴。本发明采用的方法合成目标产物时条件易于控制，过程对环境友好，催化剂稳定性好、寿命长，而且选择性非常高，能连续化生产，有利于工业化。
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公开(公告)号：CN101607896B
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN200810062439.1
申请日：2008-06-16
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C69/017 , C07C67/00 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种由3，5，5-三甲基-环己-2-烯-1，4-二酮(氧代异佛尔酮)制备2，3，5-三甲基氢醌二酯的方法。该方法是使用酸性离子液体为催化剂，在-20℃～130℃的反应温度下，使氧代异佛尔酮重排同时与酸酐发生酯化反应来制备2，3，5-三甲基氢醌二酯。其中氧代异佛尔酮与酸性离子液体的摩尔比在500∶1到10∶1间，氧代异佛尔酮与酸酐的摩尔比在1∶2到1∶20间。该方法采用的酸性离子液体催化剂水溶性好、稳定性高、不挥发，可方便地进行回收再利用，本发明提供了一种合成三甲基氢醌二酯的绿色方法。
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公开(公告)号：CN100497282C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610053523.8
申请日：2006-09-22
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种氧代异佛尔酮的制备方法。该方法是在吡啶、2-甲基吡啶、4-甲基吡啶、甲基咪唑、苯胺、二苯胺中的一种或两种有机碱存在下，以离子液体支载乙酰丙酮金属为催化剂，其中β-异佛尔酮与离子液体支载的乙酰丙酮金属催化剂的摩尔比在5000∶1到10∶1，在0℃～80℃的反应温度下使用分子氧或富氧气体，氧化β-异佛尔酮，生成氧代异佛尔酮。反应结束后可通过在5～15mmHg的真空度下和150℃～200℃的温度下精馏使催化剂和反应溶液快速分离的方法回用催化剂；或通过在50℃～80℃的温度下减蒸除去有机碱，然后水洗反应液使催化剂和氧代异佛尔酮分离的方法回用催化剂。催化剂热稳定性好，溶解度高。
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公开(公告)号：CN1986513A
公开(公告)日：2007-06-27
申请号：CN200610155429.3
申请日：2006-12-25
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C50/04 , C07C46/08 , B01J27/122
Abstract: 本发明涉及一种2，3，5－三甲基苯醌的制备方法。该方法是在低级脂肪醇中，以离子液体和氯化铜二元体系为催化剂，在20℃～120℃的反应温度下，使用分子氧或富氧气体氧化2，3，6－三甲基苯酚，生成2，3，5－三甲基苯醌。具有反应条件温和，反应收率高，催化剂用量低的优点。
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公开(公告)号：CN1271075C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200410073584.1
申请日：2004-12-23
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07F9/52
Abstract: 该发明公开的是一种三苯基二氯化膦的新合成路线，其特征是以三苯基氧化膦和三光气或二光气为原料，在合适的有机溶剂中，以N，N-二甲基甲酰胺、三乙胺、吡啶、四丁基氯化铵、N-甲基咪唑等活泼亲核试剂为催化剂，反应生成三苯基二氯化膦。具有转化率高、成本低廉、安全、环保等优点，是一种绿色的合成方法。
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公开(公告)号：CN1660753A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410073430.2
申请日：2004-12-10
Applicant: 浙江大学 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C49/603 , C07C45/32
Abstract: 本发明涉及一种制备3，5，5－三甲基－环己－2－烯－1，4－二酮(氧代异佛尔酮)的新方法，该方法是在有机碱存在下，以具有通式为[Cnmim][X]的离子液体和过渡金属的卤化物组成的二元催化系统为催化剂，使用分子氧或富氧气体氧化3，5，5－三甲基－环己－3－烯－1－酮(β－异佛尔酮)生成氧代异佛尔酮，具有工艺成本低，反应速度快的优点。
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公开(公告)号：CN1354162A
公开(公告)日：2002-06-19
申请号：CN00133036.5
申请日：2000-11-17
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学
IPC: C07C49/203 , C07C45/61
Abstract: 本发明公开了一种合成假紫罗兰酮(式1)的方法。该合成方法是:将柠檬醛衍生物在碱水溶液存在和高温条件下和丙酮进行反应,得到假紫罗兰酮的,其反应温度为65～180℃,反应的压力在常压以上,100大气压以下。用该方法所需原料易得,产品出率高,经济性好。
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