一种由环戊烯氧化制备环戊酮的方法

    公开(公告)号:CN107513009B

    公开(公告)日:2020-04-07

    申请号:CN201710712477.6

    申请日:2017-08-18

    IPC分类号: C07C45/34 C07C49/395

    摘要: 本发明公开了一种以环戊烯为原料,氯化钯和氯化铜为催化剂,Brφnsted酸功能化离子液体[Bmim]·HPF6为溶剂,在一定温度和氧源条件下,一步法合成环戊酮的方法。本发明使用了[Bmim]·HPF6离子液体代替常规瓦克反应中的盐酸,明显降低了副反应的发生。本发明使用的离子液体可以有效溶解原料、金属盐等,形成均相反应体系,极大地提高了反应转化率和选择性。同时,离子液体[Bmim]·HPF6还具有性能稳定,产物易分离,环境友好的优点。在反应结束后,只需把未反应完的原料、副产物和产物从反应体系中蒸馏分离,催化体系即可重复套用。该反应转化率在93%以上,环戊酮选择性在95%以上。

    一种百里酚的合成方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN106008169B

    公开(公告)日:2018-07-03

    申请号:CN201610473855.5

    申请日:2016-06-22

    摘要: 本发明公开了一种百里酚的合成方法。目前的合成方法中,有的选择性低;有的操作条件控制难度大;有的催化剂都是极具腐蚀性的强酸和产生三废较多的路易斯酸,而且不能回收利用,向反应釜中通入丙烯也不能连续化生产,不利于工业化。本发明以间甲酚与丙烯为原料,在用溶胶凝胶法制备的以掺杂钴为主的活性氧化铝催化剂的催化下反应,所述活性氧化铝催化剂的结构为:Co&X@Al2O3,钴的重量比为0.1~15%;所述的X为除钴以外的第VIII族过渡金属,其含量小于钴。本发明采用的方法合成目标产物时条件易于控制,过程对环境友好,催化剂稳定性好、寿命长,而且选择性非常高,能连续化生产,有利于工业化。

    一种由环戊烯氧化制备环戊酮的方法

    公开(公告)号:CN107513009A

    公开(公告)日:2017-12-26

    申请号:CN201710712477.6

    申请日:2017-08-18

    IPC分类号: C07C45/34 C07C49/395

    摘要: 本发明公开了一种以环戊烯为原料,氯化钯和氯化铜为催化剂,Brφnsted酸功能化离子液体[Bmim]·HPF6为溶剂,在一定温度和氧源条件下,一步法合成环戊酮的方法。本发明使用了[Bmim]·HPF6离子液体代替常规瓦克反应中的盐酸,明显降低了副反应的发生。本发明使用的离子液体可以有效溶解原料、金属盐等,形成均相反应体系,极大地提高了反应转化率和选择性。同时,离子液体[Bmim]·HPF6还具有性能稳定,产物易分离,环境友好的优点。在反应结束后,只需把未反应完的原料、副产物和产物从反应体系中蒸馏分离,催化体系即可重复套用。该反应转化率在93%以上,环戊酮选择性在95%以上。