公开(公告)号：CN103338791A

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201180059092.5

申请日：2011-12-09

申请人： 通用电气健康护理有限公司

发明人： T.恩格尔 ,  J.格里希 ,  D.曼齐拉斯

IPC分类号： A61K51/08 ,  C07B63/00

CPC分类号： A61K51/088 ,  A61K51/0497 ,  A61K51/082 ,  C07B59/008 ,  C07K1/13

摘要： 本发明涉及改良的放射性示踪剂显像剂组合物，其包含18F-标记的生物学靶向部分，其中鉴定和抑制影响体内成像的杂质。还提供包含所述改良组合物的放射性药物以及可用于制备所述示踪剂组合物的放射性氟化醛组合物。本发明还包括用所述放射性药物组合物成像和/或诊断的方法。

公开(公告)号：CN101568352B

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN200780048376.8

申请日：2007-12-19

申请人： 免疫医学股份有限公司

发明人： 威廉·J·麦克布莱德 ,  大卫·M·高德宝

IPC分类号： A61K49/00 ,  A61M36/14

CPC分类号： A61K51/08 ,  A61K51/088 ,  C07B59/008 ,  C07K1/13

摘要： 本申请公开了用于例如PET成像技术的F-18标记分子的组合物和合成方法以及用途。在特定的实施方案中，标记的分子可以是肽或蛋白质，虽然其他类型的分子(包括但不限于适体、寡核苷酸和核酸)可被标记并用于此类成像研究。在优选的实施方案中，F-18标记可通过形成金属络合物并将F-18-金属络合物结合至螯合部分(诸如DOTA、NOTA、DTPA、TETA或NETA)而与靶向分子轭合。在其他的实施方案中，金属可首先与螯合基团轭合，随后F-18结合至金属。在其他优选的实施方案中，F-18标记的部分可包含可靶向的轭合物，其可与双特异性或多特异性抗体联合使用，以将F-18靶向到与疾病、医疗状况或病原体相关的细胞或组织上表达的抗原。示例性结果显示F-18标记的可靶向轭合物肽于37℃下在人血清中稳定数小时，有足够的时间进行PET成像分析。

公开(公告)号：CN103038246A

公开(公告)日：2013-04-10

申请号：CN201180025870.9

申请日：2011-05-24

申请人： 通用电气健康护理生物科学股份公司

发明人： B.毕尔奎斯特 ,  E.毕内尔德 ,  R.帕尔姆格伦

IPC分类号： C07K1/12 ,  G01N33/58 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K1/13 ,  G01N33/6839

摘要： 本发明涉及一种用于在分离样品中的蛋白之前使用蛋白反应性染料来标记样品中的蛋白的方法，其包括下述步骤：a)将蛋白溶解于包含染料反应物(与蛋白反应性染料反应)的标记缓冲液中、或用该标记缓冲液稀释蛋白、或用该标记缓冲液交换现有的蛋白缓冲液以形成混合物，b)将蛋白反应性染料加入所述混合物中，c)孵育所述混合物，其中所述染料对所述蛋白的标记可在5分钟内完成，且其中蛋白与染料反应物两者都与所述染料形成可测量的反应产物，和d)分离所述反应产物。本发明亦涉及一种用于预标记蛋白的试剂盒，其包括标记缓冲液、染料、分子量标志物和凝胶上样缓冲液。

公开(公告)号：CN102302787A

公开(公告)日：2012-01-04

申请号：CN201110273209.1

申请日：2005-03-11

申请人： 费森尤斯卡比德国有限公司

发明人： N·桑德尔 ,  R·弗兰克

IPC分类号： A61K47/48 ,  C08B31/18 ,  C08H1/00 ,  C07K1/13 ,  A61K47/36

CPC分类号： C08H1/00 ,  A61K47/61 ,  C07K1/13 ,  C08B31/185

摘要： 本发明涉及羟烷基淀粉和蛋白质的接合物，特别是涉及活性物质和羟烷基淀粉、优选羟乙基淀粉的接合物，其中所说的接合物是通过将羟烷基淀粉和活性物质共价连接的天然化学连接作用制得的，所说的共价连接是通过将硫代酸酯基与α-Xβ-氨基进行反应进行的，其中X选自-SH和如图所示的结构。本发明还涉及制备这些接合物的方法以及所说接合物的用途。

公开(公告)号：CN102099685A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：CN200980111901.5

申请日：2009-04-02

申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司

发明人： R·霍夫曼 ,  E·P·罗米恩 ,  E·H·C·迪克森

IPC分类号： G01N33/68 ,  C07K1/13

CPC分类号： C07K1/13 ,  C12Q2563/167 ,  C40B20/04 ,  C40B70/00 ,  G01N33/58 ,  G01N33/6848 ,  G01N2458/15

摘要： 本发明涉及用于蛋白性分子的同位素/同量异位素标记以及后续亲和选择和分析的试剂盒和方法。特别地，本发明涉及包括用于标记蛋白性分子的组合的多种标记试剂的由各部分组成的试剂盒，每种标记试剂包括同量异位素标记组分、同位素标记组分和能够与蛋白性分子反应的反应基团，其中同位素标记组分同时是亲和标记物。本发明还涉及用于分析蛋白性分子的相应方法，其包括通过采用如本文定义的由各部分组成的试剂盒标记存在的至少一个蛋白性分子亚组，和随后经由标记中包括的亲和标记物，通过亲和纯化来分离标记的分子。最后，本发明涉及此类方法用于蛋白质表达概况分析或蛋白质组分析的用途。

公开(公告)号：CN101626786A

公开(公告)日：2010-01-13

申请号：CN200880006840.1

申请日：2008-02-26

申请人： 马林克罗特公司

发明人： R·拉杰戈帕兰 ,  W·L·纽曼 ,  R·B·多肖

IPC分类号： A61K41/00 ,  A61K49/00 ,  C07K1/00 ,  C07K7/08 ,  C07K7/06 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K41/0042 ,  A61K49/0021 ,  A61K49/0056 ,  C07K1/13 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

摘要： 本发明涉及将已知结构和功能的生物活性化合物转化成光敏分子，以保留原生物活性的一般方法。通过将光敏性和生物功能两个基本性质整合进单个分子实体中产生的分子下文统称为“整合光敏类似物”或“整合光敏肽或假肽”。设计整合光敏类似物的一般方法主要包括：(a)选择需要的生物活性肽或假肽；(b)确定所述分子含有芳族或杂芳族基序的区域；和(c)用尺寸相似的光敏官能团取代所述基序，或对所述基序进行改性使其具有光敏性。其他方面包括光敏类似物化合物及其光线诊断和光线治疗应用。

公开(公告)号：CN101472614A

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200780023107.6

申请日：2007-06-20

申请人： 哈默史密斯网上成像有限公司

发明人： M·E·格拉泽 ,  E·阿斯塔德

IPC分类号： A61K51/00

CPC分类号： C07K1/1077 ,  A61K51/0453 ,  A61K51/088 ,  C07B59/008 ,  C07C17/093 ,  C07C45/63 ,  C07D261/08 ,  C07K1/13 ,  C07C21/22 ,  C07C47/55

摘要： 本发明涉及放射性诊断和放射性治疗的试剂，包括用放射性核素标记的生物活性载体。本发明还涉及对载体例如肽进行标记的方法和试剂，包括在Cu(I)催化剂的存在下，式(I)的化合物与式(II)的化合物的反应。或者，式(III)的化合物与式(IV)的化合物的反应。所得的标记结合物可用作诊断剂，例如，用作放射性药物，更特别地，用于正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射计算机断层扫描(SPECT)或用于放射性治疗中。

公开(公告)号：CN1293091C

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：CN03806729.3

申请日：2003-03-24

申请人： 姜撤勋

发明人： 姜撤勋 ,  徐命九

IPC分类号： C07K1/13

CPC分类号： C07K1/13 ,  G01N33/683 ,  G01N33/6839

摘要： 本发明涉及包括铝离子的、用于蛋白质染色的处理液和使用该处理液的染色方法。更具体地说涉及包括铝离子的、用于蛋白质染色的处理液和使用该处理液的染色方法，所述处理液在通过考马斯亮蓝CBB染料对蛋白质染色时使用。所公开的包含铝离子的、用于蛋白质CBB染色的处理液可以降低检测限，从而提高灵敏性，缩短染色时间，并可省略脱色步骤。

公开(公告)号：CN1635901A

公开(公告)日：2005-07-06

申请号：CN02820073.X

申请日：2002-10-09

申请人： 尼奥斯药制品有限公司

发明人： S·德弗里斯 ,  D·佐普夫 ,  R·拜尔 ,  C·博维 ,  D·海克斯 ,  陈希

IPC分类号： A61K38/16

CPC分类号： C12N9/6437 ,  A61K38/00 ,  A61K47/549 ,  A61K47/60 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6855 ,  A61K47/6863 ,  A61K47/6867 ,  C07K1/006 ,  C07K1/1077 ,  C07K1/13 ,  C07K9/00 ,  C07K14/505 ,  C07K14/535 ,  C07K14/55 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C07K14/57 ,  C07K14/59 ,  C07K14/61 ,  C07K14/62 ,  C07K14/7151 ,  C07K14/755 ,  C07K14/8125 ,  C12N9/22 ,  C12N9/2445 ,  C12N9/644 ,  C12N9/6459 ,  C12N9/6462 ,  C12Y302/01021 ,  C12Y304/21021 ,  C12Y304/21022 ,  C12Y304/21069 ,  C12Y304/21073 ,  Y02A50/472

摘要： 本发明包括用于重构肽分子的方法和组合物，包括向肽添加或删除一个或多个糖基基团，和/或添加肽修饰基团。

公开(公告)号：CN105849067B

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201480069376.6

申请日：2014-12-18

申请人： 通用电气健康护理有限公司

发明人： T.恩格尔 ,  A.R.迈耶尔 ,  I.A.卡恩 ,  R.J.奈尔内 ,  G.麦克罗比

IPC分类号： C07B59/00 ,  C07B63/00

CPC分类号： A61K51/088 ,  A61K51/04 ,  A61K51/121 ,  B01D15/20 ,  B01D15/22 ,  B01D15/325 ,  B01D15/426 ,  C07B59/00 ,  C07B59/001 ,  C07B63/00 ,  C07B2200/05 ,  C07K1/13 ,  C07K1/145 ,  C07K14/001

摘要： 本发明涉及用于体内成像的放射性药物领域，具体地说涉及包含18F标记的氨氧基官能化生物打靶部分的放射性示踪剂的纯化的方法。本发明提供含有辐射防护剂的示踪剂的放射性药物组合物，以及相关自动化方法和盒。