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公开(公告)号：CN102409089B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201110301714.2
申请日：2011-10-08
申请人： 深圳华大基因股份有限公司 , 中国人民解放军总医院
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q2525/186 , C12Q2533/101 , C12Q2563/167
摘要： 本发明涉及检测DNA样品中预定位点的突变的引物、试剂盒、方法及应用。检测DNA样品中预定位点的突变的方法包括以下步骤：使用扩增引物对DNA样品进行PCR扩增反应，使用延伸引物以及ddNTP，以所述扩增产物为模板，进行寡核苷酸延伸反应，以便获得在所述延伸引物的3’端连接一个碱基的延伸产物；以及基于延伸产物的分子量，确定所述预定位点的突变类型。可以有效地确定在预定位点是否发生了突变，以及所发生突变的类型。
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公开(公告)号：CN103717751A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280035668.9
申请日：2012-05-18
申请人： 塞昆纳姆股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6823 , C12Q1/6809 , C12Q1/6853 , C12Q1/6858 , C12Q2563/167 , C12Q2565/518 , C12Q2537/143
摘要： 本文提供了用于检测多重靶核酸是否存在的产品和方法。某些方法包括扩增所述靶核酸或其部分；延伸与扩增子特异性杂交的寡核苷酸，其中所述延伸的寡核苷酸包括捕获剂；通过所述捕获剂将所述延伸的寡核苷酸捕获至固相；通过用竞争物的竞争释放所述延伸的寡核苷酸；检测所述延伸的寡核苷酸，并且从而通过所述延伸的寡核苷酸是否存在确定每种靶核酸是否存在。
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公开(公告)号：CN102409089A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110301714.2
申请日：2011-10-08
申请人： 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q2525/186 , C12Q2533/101 , C12Q2563/167
摘要： 本发明涉及检测DNA样品中预定位点的突变的引物、试剂盒、方法及应用。检测DNA样品中预定位点的突变的方法包括以下步骤：使用扩增引物对DNA样品进行PCR扩增反应，使用延伸引物以及ddNTP，以所述扩增产物为模板，进行寡核苷酸延伸反应，以便获得在所述延伸引物的3’端连接一个碱基的延伸产物；以及基于延伸产物的分子量，确定所述预定位点的突变类型。可以有效地确定在预定位点是否发生了突变，以及所发生突变的类型。
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公开(公告)号：CN102099685A
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200980111901.5
申请日：2009-04-02
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
CPC分类号： C07K1/13 , C12Q2563/167 , C40B20/04 , C40B70/00 , G01N33/58 , G01N33/6848 , G01N2458/15
摘要： 本发明涉及用于蛋白性分子的同位素/同量异位素标记以及后续亲和选择和分析的试剂盒和方法。特别地，本发明涉及包括用于标记蛋白性分子的组合的多种标记试剂的由各部分组成的试剂盒，每种标记试剂包括同量异位素标记组分、同位素标记组分和能够与蛋白性分子反应的反应基团，其中同位素标记组分同时是亲和标记物。本发明还涉及用于分析蛋白性分子的相应方法，其包括通过采用如本文定义的由各部分组成的试剂盒标记存在的至少一个蛋白性分子亚组，和随后经由标记中包括的亲和标记物，通过亲和纯化来分离标记的分子。最后，本发明涉及此类方法用于蛋白质表达概况分析或蛋白质组分析的用途。
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公开(公告)号：CN1813070A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200480017855.X
申请日：2004-04-27
申请人： 永山IP控股公司
发明人： 永山邦明
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6869 , Y10S436/801 , Y10T436/143333 , C12Q2565/601 , C12Q2563/137 , C12Q2563/167
摘要： 本发明记载了通过用与核酸分子暴露碱基形成Watson－Crick碱基配对的重元素取代的核苷酸碱基来碱基特异性标记核酸分子的暴露碱基，然后再用电子显微术例如透射电子显微术(TEM)或其它一些可分辨重元素取代的核苷酸碱基的方法，来对所标记的单链核酸分子成像，而确定至少一部分单链核酸分子序列的方法。分析成像以确定至少一部分核酸分子的碱基序列。
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公开(公告)号：CN107881210A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711066853.5
申请日：2010-08-19
申请人： 伊拉斯谟大学鹿特丹医药中心
IPC分类号： C12Q1/18 , C12Q1/10 , C12Q1/6872
CPC分类号： C12Q1/34 , C12Q1/02 , C12Q1/04 , C12Q1/18 , G01N33/6848 , G01N2333/245 , G01N2333/986 , G01N2560/00 , C12Q1/10 , C12Q1/6872 , C12Q2563/167 , C12Q2565/627
摘要： 本发明涉及一种用于表征微生物的抗生素抗性的方法，所述方法包括步骤：(a)提供抗微生物化合物、其酶修饰产物、其分子靶标或者其修饰酶底物化合物的参考质谱；(b)使微生物、其细胞裂解物、其生长培养基上清液暴露于水成液中的所述抗微生物化合物或所述底物化合物，从而提供被暴露样品；(c)获取被暴露样品的质谱；(d)比较在c)步骤中获取的质谱和在a)步骤中的参考质谱，以及(e)从所述比较中确定在所述暴露后是否出现所述抗微生物化合物、其修饰产物、其分子靶标或所述底物的修饰，并确立在观察到所述修饰时所述微生物对所述抗微生物化合物潜在地存在抗性。
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公开(公告)号：CN107660235A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201680029478.4
申请日：2016-04-06
申请人： 威里利生命科学有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12Q1/6876
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12N15/1068 , C12N15/11 , C12Q1/6804 , C12Q2600/158 , C12Q2563/131 , C12Q2563/149 , C12Q2563/167 , C12Q2563/179
摘要： 本发明一般性涉及细胞生物学和实验室诊断领域，且具体涉及与已知性质的部分连接的独特标签化的颗粒的一般组合物，和制备标签化的功能化颗粒的方法。另外，本发明涉及筛选标签化的功能化颗粒的集合的方法。
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公开(公告)号：CN102094079B
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN200910227444.8
申请日：2009-12-11
申请人： 崔学晨
CPC分类号： C12Q1/6848 , G01N5/02 , C12Q2565/632 , C12Q2563/167 , C12Q2531/101
摘要： 本发明属分子生物学检测技术领域，公开了一种原位QCM环介导恒温核酸扩增快速检测方法，包括如下步骤：将环状介导恒温扩增反应体系中的4个引物(4个引物包括2个内引物FIP和BIP、2个外引物F3和B3)之一经巯基修饰后采用分子组装方法固定于QCM电极上；将配制好的核酸扩增反应物加到QCM检测池中；63-65℃恒温反应；用QCM仪器在线动态监测频率变化，可在10分钟内观察、分析判断出反应产物，判定试样为阳性或阴性。本发明的检测无需荧光标记、特异性高、灵敏度高、快速，可以实现样品原位检测并且鉴定简便。
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公开(公告)号：CN1212020A
公开(公告)日：1999-03-24
申请号：CN97192555.0
申请日：1997-01-23
申请人： 拉普吉恩公司
CPC分类号： C12Q1/6827 , C07B2200/11 , C07H21/00 , C12Q1/6816 , C40B40/00 , C12Q2563/167
摘要： 公开了为各种核酸反应而特别设计的标记和接头,其适合于其中需要按大小分离核酸分子的各种核酸反应。
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公开(公告)号：CN107787371A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201680037083.9
申请日：2016-04-22
申请人： 基纳生物技术有限公司
发明人： A·O·H·尼格伦
IPC分类号： C12Q1/6853 , C12Q1/6827
CPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q1/6853 , C12Q2525/186 , C12Q2527/143 , C12Q2537/143 , C12Q2545/114 , C12Q2565/518 , C12Q2565/537 , C12Q2563/167
摘要： 本文提供了用于检测具有低丰度变体和高丰度变体的多种靶核酸变体的存在与否和量的并行式方法。
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