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公开(公告)号：CN118265787A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202280072073.4
申请日：2022-10-26
申请人： 日本新药株式会社 , 国立大学法人群马大学
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P31/14
摘要： 本说明书中，提供：靶向SARS‑CoV‑2的基因组RNA的特定区域的反义寡核苷酸或其药学上可接受的盐或它们的水合物、包含该反义寡核苷酸或其药学上可接受的盐或它们的水合物的药物组合物等。
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公开(公告)号：CN116603065B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202310585279.3
申请日：2023-05-23
申请人： 复旦大学附属中山医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了PCBP2抑制剂在制备促进模拟禁食饮食治疗胆囊癌的药物中的应用。本发明通过体内功能实验发现模拟禁食饮食能够抑制胆囊癌细胞的增殖、迁移与侵袭、糖酵解等生物学功能；而在对禁食相关基因PCBP2深入研究发现，PCBP2在胆囊癌组织中表达水平显著上调，体内功能实验表明敲低PCBP2后，胆囊癌细胞的增殖明显减弱；随后，通过体内体外功能实验表明敲减PCBP2后模拟禁食饮食对胆囊癌细胞增殖、迁移与侵袭、糖酵解的抑制作用明显增强，过表达PCBP2后，模拟禁食饮食的抗癌作用受到显著的抑制。本发明提供了PCBP2是调控模拟禁食饮食治疗胆囊癌的重要因子，有望成为治疗胆囊癌的潜在分子靶点。
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公开(公告)号：CN116023303B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202210979395.9
申请日：2022-08-16
申请人： 清华大学
IPC分类号： C07C271/20 , C07D295/15 , A61K9/51 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61K31/7088 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C07C213/06 , C07C219/08 , C07C269/04 , C07C27/12 , C07D233/56
摘要： 本发明公开了一种可用于递送mRNA的脂质分子、脂质体及其制备方法与应用。该脂质分子的结构式如式I所示，式中各基团定义详见说明书。本发明提供的可离子化脂质分子可通过改变阳离子基团以及疏水链段的种类和数量对其质子化能力和疏水性进行极大范围的调控，能够充分满足mRNA递送的需要。本发明通过可离子化脂质分子在酸性条件下发生质子化，增强与mRNA之间的静电相互作用，从而实现对mRNA的高效地稳定地包载，用于递送mRNA以实现治疗。另外，本发明是在三乙醇胺的骨架上修饰一个或多个脂肪基链，且可对剩下的羟基进行修饰，引入一个或二个可离子化位点，实现其对RNA负载和递送的功能。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118251494A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202280072704.2
申请日：2022-09-01
申请人： 美国微哲默理有限责任公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本文描述了用于调节基因表达的组合物。本文还描述了使用本文所述的组合物调节基因表达的方法。
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公开(公告)号：CN118236388A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410392453.7
申请日：2024-04-02
申请人： 深圳大学
发明人： 杨平常
摘要： 本发明公开了生物领域的益生菌核酸在制备治疗过敏性疾病药物中的应用，培养益生菌Clostridium Butyricum和Bifidobacterium infantile，并分别提取益生菌核酸，将用益生菌核酸和卵白蛋白溶液用于过敏性疾病药物的制备。本发明将益生菌核酸和卵白蛋白溶液用于过敏性疾病药物的制备，益生菌核酸能抑制过敏反应的炎症细胞因子和上调免疫调节细胞因子，其中益生菌核酸能调节免疫细胞中的内质网应激反应，由内质网应激的关键因子eIF2a对免疫调节因子表达的促进作用；益生菌核酸能上调树突状细胞和B细胞的免疫调节功能；促进它们诱导免疫耐受的作用；用益生菌核酸和特异性抗原制备的二硫键纳米疫苗能有效地抑制实验性过敏反应。
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公开(公告)号：CN118234518A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202280064719.4
申请日：2022-07-27
申请人： 香港科技大学 , 香港神经退行性疾病中心有限公司
IPC分类号： A61K48/00 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , A61K38/46 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P25/28
摘要： 提供了通过破坏包含rs1921622和/或其他574个sST2相关基因位点和/或sST2基因/转录本的3'‑UTR的IL1RL基因的基因位点来治疗、预防和潜在治愈阿尔茨海默病的新组合物和方法。
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公开(公告)号：CN118222706A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410208972.3
申请日：2024-02-26
申请人： 中国科学技术大学 , 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及MEG3基因作为靶点在制备治疗胶质母细胞瘤的药物中的应用。本发明通过通过实时荧光定量PCR发现，胶质瘤干细胞中有着与非肿瘤干细胞不同的MEG3表达，探究了长链非编码RNAMEG3在胶质瘤干细胞中独特的表达以及对胶质瘤干细胞促血管生成能力的影响，靶向敲低胶质瘤干细胞中MEG3基因，能够显著抑制胶质瘤干细胞的促成管能力，从而抑制胶质瘤干细胞的维持、增殖和肿瘤进展，以及抑制胶质母细胞瘤的治疗抵抗及复发。因此可以靶向胶质瘤干细胞中高表达的MEG3，从而达到抑制胶质瘤干细胞的目的，使得靶向MEG3基因是一个治疗MEG3非常有前景的靶点，为制备治疗胶质母细胞瘤的药物作出基础。
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公开(公告)号：CN118217310A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410370948.X
申请日：2024-03-29
申请人： 郑州大学
IPC分类号： A61K35/28 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61P13/12
摘要： 本发明提供本发明提供了一种BMSCs来源外泌体及miRNA在糖尿病肾病足细胞损伤中的应用，涉及生物医药技术。本发明提供了Ezh2可作为糖尿病肾病足细胞损伤修复调控的新靶点，同时利用BMSCs‑exos下调Ezh2减少H3k27me3的表达进而实现缓解足细胞损伤的效果的调控方法，并具体阐述了BMSCs‑exos通过miR‑22‑5p靶向调控Ezh2的表达，进而抑制组蛋白甲基化的激活，实现改善糖尿病肾病足细胞损伤的效果，为糖尿病肾病足细胞损伤修复调控提供了新靶点，有利于开发更多用于预防或治疗糖尿病肾病的药物，为糖尿病肾病的治疗提供了新思路。
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公开(公告)号：CN118001407B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410389270.X
申请日：2024-04-02
申请人： 北京大学人民医院
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P9/06
摘要： 本发明公开了PAD2在制备治疗缺血缺氧性恶性心律失常药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种下调或敲低PAD2表达的试剂在制备调控心律失常易感性的药物中的应用。本发明还提供了一种下调或敲低PAD2表达的试剂在制备恢复心肌细胞钙回收能力的试剂中的应用。本发明还提供了一种下调或敲低PAD2表达的试剂在制备减少PAD2与SERCA2a蛋白间相互作用的试剂中的应用。本发明还提供了一种下调或敲低PAD2表达的试剂在制备减少SERCA2a蛋白瓜氨酸化的试剂中的应用。本发明证实下调或者敲除PAD2可以降低心肌细胞在失血性休克中恶性心律失常的易感性，提高生存率。
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公开(公告)号：CN116115759B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211488873.2
申请日：2022-11-25
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本申请公开一种联合抑制NAT10/KIF23的物质在制备防治结直肠癌药物中的应用，即将NAT10抑制剂和KIF23抑制剂联合应用于防治结直肠癌药物；本申请首次证实结直肠癌中NAT10对KIF23的调控关系，NAT10可通过促进KIF23mRNA稳定性进而上调KIF23的表达水平，因此联合应用NAT10抑制剂和KIF23抑制剂可协同更好地抑制肿瘤增殖能力，从而开发并验证了联合抑制NAT10/KIF23的物质在制备治疗结直肠癌药物中的新应用。
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