公开(公告)号：CN1068875C

公开(公告)日：2001-07-25

申请号：CN96105515.4

申请日：1996-03-01

Applicant: DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

Inventor： H·F·W·沃特斯 ,  S·L·莱恩 ,  W·布伊斯 ,  F·E·赫基斯 ,  N·F·哈森

IPC: C07D201/08 ,  C07C237/06 ,  C07C227/08

CPC classification number: C07D201/08 ,  Y02P20/52

Abstract: 由相应的5-甲酰戊酸酯、氨和氢气为原料，在氢化催化剂存在下，制备ε-已内酰胺和ε-已内酰胺前体的方法，其中，在第一步骤中，5-甲酰戊酸酯与氨在非氢化条件下反应，且在第二步骤中，在氨存在下，于氢化条件下，将在第一步骤中所得的反应产物转化成ε-已内酰胺和ε-已内酰胺前体。

公开(公告)号：CN1297433A

公开(公告)日：2001-05-30

申请号：CN98805965.7

申请日：1998-04-14

Applicant: 联合碳化化学品及塑料技术公司

Inventor： T·C·埃森施米德 ,  J·R·布里格斯 ,  D·L·帕克特 ,  K·D·奥尔森 ,  J·M·马赫尔

IPC: C07D201/08 ,  C07D223/10

CPC classification number: C07D201/02 ,  C07D201/08 ,  C08G69/02 ,  C08G69/14 ,  C08G69/36 ,  Y02P20/582

Abstract: 本发明部分涉及制备单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺化合物(如ε－己内酰胺)的方法,该方法包括:(a)在羟羰基化催化剂(如金属－有机磷配体配合物催化剂)存在下,将单取代或多取代或未取代的链二烯进行羟数基化,并与碱中和生成单取代或多取代或未取代的戊烯酸盐;(b)在加氢甲酰化催化剂(如金属－有机磷配体配合物催化剂)存在下,将所述单取代或多取代或未取代的戊烯酸盐进行加氢甲酰化,生成单取代或多取代或未取代的甲酰基戊酸盐和/或单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺前体;和(C)在还原胺化催化剂存在下,将所述单取代或多取代或未取代的甲酰基戊酸盐和/或所述单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺前体进行还原胺化,以及任选地在环化催化剂存在下进行环化,生成所述单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺。本发明还部分涉及含有单取代或多取代或未取代的ε－己内酰胺的反应混合物,该ε－己内酰胺是反应的主要产物。

公开(公告)号：CN1293660A

公开(公告)日：2001-05-02

申请号：CN99804168.8

申请日：1999-03-17

Applicant: DSM有限公司 ,  纳幕尔杜邦公司

Inventor： F·P·W·阿格特博格 ,  R·P·M·圭特 ,  N·F·哈尔森

IPC: C07D201/16 ,  C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08 ,  C07D201/16

Abstract: 本发明涉及一种粗ε－己内酰胺的纯化方法,其中由6－氨基己酸烷基酯、6－氨基己腈、6－氨基己酸、6－氨基己酰胺和/或其低聚物的环化作用制备的粗ε－己内酰胺经受结晶处理。

公开(公告)号：CN1284062A

公开(公告)日：2001-02-14

申请号：CN98813424.1

申请日：1998-11-30

Applicant: BASF公司

Inventor： M·埃尔曼 ,  T·纳贝舒伯

IPC: C07D201/08

CPC classification number: B01J23/007 ,  C07D201/08

Abstract: 本发明是关于一种制造内酰胺的方法,该方法是将氨基腈在气相下用水环化水解,其使用的催化剂包括周期表3、4、5、13和/或14族金属氧化物或混合氧化物,还另外添加6、7、8、9和/或10族金属的氧化物及该金属的磷酸,碳酸盐,硅酸盐、亚砷酸盐、砷酸盐、亚锑酸盐、锑酸盐和/或硝酸盐,若有6、7、8、9或10族金属氧化物存在下,和/或上述金属的硫酸盐。

公开(公告)号：CN1254332A

公开(公告)日：2000-05-24

申请号：CN98804767.5

申请日：1998-04-30

Applicant: BASF公司

Inventor： E·富克斯 ,  R·菲舍尔

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08

Abstract: 本发明涉及一种制备式(Ⅰ)的环状内酰胺的方法,其中R1是氢、烷基、环烷基或芳基,且A为未被取代或被1、2、3、4、5或 6个分别独立地选自烷基、环烷基及芳基的取代基所取代的C3－C12－亚烷基。在该方法中,在至少一种催化剂存在下;使结构式为HR1N－A－CN的式(Ⅱ)的ω－氨基腈转化,其中R1及A如上述定义。该方法的特征在于使所述腈Ⅱ转化为寡聚物混合物;然后用过热水蒸汽处理。

公开(公告)号：CN1242765A

公开(公告)日：2000-01-26

申请号：CN97199325.4

申请日：1997-10-03

Applicant: 罗狄亚纤维与树脂中间体公司

Inventor： C·帕托伊斯 ,  M·斯巴格诺尔

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08 ,  Y02P20/52

Abstract: 本发明涉及通过与一氧化碳、氢和氨反应对戊烯酸衍生物进行胺甲基化,从而制备已内酰胺。更确切地讲,它是一种制备已内酰胺的方法,其特征在于将戊烯酸衍生物与一氧化碳、氢和氨在大于30℃,且在催化剂存在下进行胺甲基化反应,该催化剂基于至少一种元素周期表第Ⅷ族的金属。

公开(公告)号：CN1225628A

公开(公告)日：1999-08-11

申请号：CN97196496.3

申请日：1997-07-07

Applicant: BASF公司

Inventor： J·里茨 ,  G·阿赫哈默 ,  R·菲舍尔 ,  E·弗赫斯 ,  G·沃伊特

IPC: C07D201/08 ,  C07D201/12 ,  C07D201/16

CPC classification number: C07D201/12 ,  C07D201/08

Abstract: 本发明提供了一种在高温水存在下以及在有或无催化剂和溶剂存在下环化6－氨基己腈制备己内酰胺的方法,该方法包括:a)从环化反应流出物(“反应流出物Ⅰ”)中分离出己内酰胺和沸点高于己内酰胺的所有组分(“高沸点物”),b)在200—350℃下,用磷酸和/或多磷酸处理步骤a)的高沸点物,得到反应流出物Ⅱ,和c)从步骤b)的反应流出物Ⅱ中分离出所形成的己内酰胺,并从未转化的高沸点物和所用酸中分离出6－氨基己腈。

公开(公告)号：CN1154104A

公开(公告)日：1997-07-09

申请号：CN95194326.X

申请日：1995-06-16

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： E·福克斯 ,  T·维泽尔

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/08 ,  Y02P20/52

Abstract: 本发明介绍一种使具有通式I的氨基羧酸化合物与水反应制备环状内酰胺的方法，该反应于液相中进行，使用非均相催化剂，式中：R1为-OH，-O-C1-C12-烷基或-NR2R3；R2和R3各自分别为氢、C1-C12-烷基或C5-C18环烷基；m为3至12的整数。H2N-(CH2)m-COR1I

公开(公告)号：CN1106797A

公开(公告)日：1995-08-16

申请号：CN94115325.8

申请日：1994-09-20

Applicant: 西巴-盖尔基股份公司

Inventor： U·特林克斯 ,  P·特拉克斯勒

IPC: C07D201/08 ,  A61K31/40

Abstract: 本发明涉及具有实用的药物特性的上式I化合物的制备方法：其中Ar1、Ar2、A1、A2、R和X如说明书中定义。

公开(公告)号：CN118751279A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410835986.8

申请日：2024-06-26

Applicant: 大连理工大学 ,  辽宁远富华控股集团有限公司

Inventor： 郭洪臣 ,  黄鹏 ,  密恬

IPC: B01J29/76 ,  C07D201/08 ,  C07D223/10

Abstract: 本发明属于石油化工催化技术领域，涉及一种提高己内酯制己内酰胺Cu‑Beta沸石催化剂稳定性的制备方法及其应用。本发明以经过凿窝改性的脱铝Beta沸石为载体，用改进的蒸氨法在沸石载体的孔道内负载铜。所述的凿窝改性是指对脱铝Beta沸石载体运用弱有机碱控制脱硅技术使其脱铝产生的羟基窝变大，达到更好地容纳和稳定纳米和亚纳米铜颗粒的目的。改进蒸氨法的核心是用铜氨络合物溶液等体积浸渍沸石载体，使铜氨络合物在蒸氨过程中主要在沸石孔道中发生沉积氢氧化铜的反应，提高抗烧结能力。利用本发明提供的方法制备Cu‑Beta催化剂，应用于己内酯气固相临氢胺化制己内酰胺的反应时不仅活性和选择性高，而且稳定性好。